Cuando nadie me ve – Sara Carbonero » UN HÉROE LLAMADO MATEO

29 septiembre 2014

UN HÉROE LLAMADO MATEO

La vida no es un trozo de papel.
Es el canto de una hoja,
que te corta sin querer.
Es la pena y la alegría,
un camino por hacer.

Coraje de vivir
Antonio Flores

¡Hola!

Si la semana pasada os hablaba de nuestras Benditas Imperfecciones (Por cierto, muchísimas gracias por todos los comentarios y opiniones que habéis dejado sobre el tema. ¡Estoy asombrada y feliz!)

Hoy comienzo diciendo:

TÚ PUEDES SER PERFECTO PARA OTROS

Y no sólo somos perfectos sino que además tenemos una especie de DNI celular que nos hace únicos.

¿Por qué os cuento esto?

Ayer fue el Día Europeo del Donante de Médula. En Madrid, a través de diferentes grupos familiares, hubo quedadas para celebrar este día.

No sé si habéis podido ver la campaña que está llevando a cabo Mediaset España desde hace unas semanas precisamente para concienciar sobre la donación de médula.

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Con la idea que ya os adelantaba de que todos tenemos una especie de DNI celular que nos hace únicos y un espíritu solidario que nos hace iguales, 12 Meses da un paso más con la Organización Nacional de Trasplantes en su trabajo de concienciación y pone todo el esfuerzo en informar y divulgar acerca de la donación de médula ósea.

La campaña consta de 2 pilares fundamentales:

1-Spot de Televisión

2-Página web www.eresperfectoparaotros.com.

Los actores de «El Chiringuito de Pepe»: Santi Millán, Dafne Fernández y Begoña Maestre ponen voz a este mensaje.

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Ver vídeo

Seguro que ya conocíais o al menos os sonará este proyecto solidario que, como os decía, Mediaset lleva años realizando.

Para los que no lo conozcáis, os cuento que la campaña 12 meses, 12 causas realiza una labor social importantísima, dando voz y concienciando sobre problemáticas sociales de diversa índole a toda la audiencia. Se han desarrollado campañas como 3, 2, 1 …¡Cuida el planeta!, sobre ruedas, limpia tu metro de playa, vencer el ictus o el balón solidario, entre otros.

Y la última, TÚ ERES PERFECTO PARA OTROS, es de la que os estoy hablando hoy.

La leucemia es el cáncer más frecuente dentro de la población infantil. Lamentablemente, las cifras hablan por sí solas, en España cada año enferman 5.000 personas de leucemia, 7.000 reciben un diagnóstico de linfoma y aproximadamente 2.000 de mieloma múltiple.

Creo que estos datos deberían hacer que nos parásemos a pensar: ¿Qué puedo hacer yo? Y es que sí podemos hacer y mucho.

Un pequeño gesto como donar médula puede salvar vidas y además no supone ningún riesgo para nuestra salud ya que las células donadas se regeneran por completo a los pocos días.

El proceso, en contra de lo que siempre se ha creído, es sencillo. Los requisitos son tener entre 18 y 55 años, estar sano y ser solidario. Si los cumples, te animo a que te acerques a cualquiera de los Centros de Referencia de Información y Registro de tu Comunidad te informes y dones. También, puedes informarte en Organización Nacional de Trasplantes y en la Fundación Carreras o consultar la «Guía del donante»

De pequeños todos soñamos con esos héroes de los cuentos, de los cómics, de nuestros dibujos animados favoritos…Fantaseábamos y soñábamos con un mundo donde, los héroes, existían.

No es difícil encontrar héroes, me he dado cuenta de que hay muchos a nuestro alrededor y, también de que no es imposible convertirse en uno de ellos.

Hace dos años aproximadamente protagonicé una de estas campañas. En esta ocasión era sobre la donación de órganos y se quiso poner el acento en todos esos héroes anónimos, los héroes que un día en su casa se dijeron ¿por qué no? Y gracias a los cuales se han podido salvar muchas vidas. Héroes que día a día luchan contra la enfermedad; celadores, auxiliares, enfermeras, neurólogos, cirujanos, técnicos, coordinadores, forenses, intensivistas, policías, conductores de ambulancias, bomberos… A todos ellos, de nuevo: GRACIAS.

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Ver vídeo

Más de una vez me he preguntado si estas campañas que llevan a cabo los grupos de comunicación, los personajes conocidos, etc… darán resultado. En este caso la iniciativa de Mediaset fue todo un éxito.

Cuando se lanzó la campaña de donación de órganos se registraron en 24 horas 12.000 solicitudes de tarjetas de donante igualando en un día los resultados obtenidos en un año entero. Además se consiguió que el tema de la donación de órganos se empezara a hablar en familia sin ningún tabú, lo que permitió que de cada 100 familias a las que se planteó la donación de órganos de sus familiares, 85 dijeron sí. Estos datos colocaron a España en el país con la negativa familiar más baja del mundo.

Desde el inicio de campaña hasta hoy llevamos 225.000 nuevos donantes de órganos.

Hablando de héroes, hoy os quiero contar la historia de uno. Hace poco más de un año oí hablar de Mateo por primera vez. Él apenas tenía entonces dos meses y la vida ya le había puesto una dura prueba en el camino, los médicos acababan de diagnosticarle leucemia.

Recuerdo perfectamente que fue una mañana de verano, estaba embarazada de tres meses y poco, puse en la tele El Programa de Ana Rosa y ví a Edu Schell, hacía muchos años que no sabía de él, fue compañero mío en mi etapa en Radio Marca y sigue trabajando en el periódico en la sección de baloncesto.

Edu es el padre de Mateo y esa mañana se sentó en el sofá de Ana Rosa para dar a conocer su historia de lucha y superación, su bebé de dos meses enfermo de leucemia necesitaba un trasplante de médula para seguir adelante. Pero también se sentaba para empezar a difundir una campaña que promovía la donación de médula ósea. En aquel momento él no podía imaginar el éxito y la repercusión que acabaría teniendo la misma.

Le llamé por teléfono y recuerdo que apenas tenía voz porque llevaba varios días entrando en programas de radio y televisión  «No te puedes imaginar lo duro que es esto, Sara. No tengo fuerzas y me apetece estar en casa con mi familia pero tengo que hacerlo. Tenemos que conseguir que la gente se haga donante de médula, así aumentarán las posibilidades de que tanto Mateo como otros niños que puedan estar en su caso encuentren una médula compatible.»

Hablaba desde una habitación de hospital, donde pasaba los días y las noches junto a Elena, su mujer y el pequeño Mateo.
Le pregunté si le podía ayudar en algo, Edu tiró de contactos, numerosos rostros del mundo del deporte, la cultura y la tele se volcaron con la causa. La web medulaparamateo.com recibía visitas de todas las partes del mundo. La foto y la historia de Mateo salió incluso en los telediarios de Rusia.

Su preciosa sonrisa nos empezó a ser familiar a todos.

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La cadena se hizo enorme, la campaña se convirtió en un fenómeno viral sin precedentes, las donaciones aumentaron. En el último año y medio se han conseguido tantos donantes como en los últimos diez años.

En Marzo de este año Mateo encontró una médula compatible y fue sometido a un transplante. Una noticia que nos llenó de felicidad a los que seguíamos el caso.

Seis meses después he tenido la suerte de conocerle. Este fin de semana Mateo vino a casa junto con sus padres y su hermano, Lucas. Llegó como un terremoto, chapurreando palabras, riendo, con los ojos alegres. Mateo no es de esos niños que pone cara rara ante los extraños, todo lo contrario, su gesto era de dulzura.

Lo primero que me dijo Edu es que había sido muy doloroso contar su historia. «Afortunadamente está todo muy bien, va bien, pero había muchas opciones de que saliera mal. El médico nos dijo que lo normal es que el primer trasplante falle y vayamos a un segundo, por el tipo de leucemia que tiene. Pero de momento todo va bien».


¿Cómo está Mateo seis meses después del trasplante?

Edu: Así como le ves, aparentemente no piensas que le pase nada. Hubo complicaciones lógicas en el momento del trasplante, pero una vez que nos dieron el alta afortunadamente no hemos tenido problemas. Eso sí, Mateo no tiene vacunas por lo que hay que tener mucho cuidado. Procuramos no llevarle a sitios cerrados, intentamos que tenga el menor contacto posible con niños y en casa tenemos mucha higiene de manos, nuestro mayor miedo es que Lucas llegue resfriado del cole y se lo pegue. Es muy difícil decirle que no esté con Mateo, porque le quiere mucho y está todo el rato encima de él.


Poco antes de cumplir los dos meses os dicen que vuestro hijo tiene cáncer. Lejos de veniros abajo decidís crear una campaña de concienciación, una página web… ¿de dónde sacásteis las fuerzas?

Elena: Nos explicaron que las probabilidades de que el donante saliera de nuestro entorno eran nulas, quitando al hermano que tenía un 25 por ciento de opciones. Lucas fue el primero que se hizo las pruebas y no era compatible. A partir de ahí no hacíamos nada en casa, llorando. Es horrible pensar que te tienes que quedar en casa esperando que alguien te llame.

Edu: Nos dijeron que había un uno por ciento de opciones de encontrar un donante compatible y yo, aunque nunca fui buen estudiante pensé que un uno por ciento de cuanta más gente, más opciones habría, pura estadística. Entonces decidimos poner el caso de Mateo sobre la mesa. Dijimos vamos a ponerle cara al cáncer infantil y con suerte servirá de ayuda a otros niños. No éramos dados a poner fotografías de los niños, de Lucas nunca hemos puesto una foto de cara en ninguna red social pero a Mateo había que ponérsela. Al principio tiré de los jugadores de baloncesto; Pau, Calderón… Intuía que me iban a ayudar. Iker también lo puso en su Facebook, muy mal se tenía que dar para que alguien no viera el mensaje. El mensaje era para animar a la gente a donar médula pero no sólo para mi hijo.


Habéis hecho especial hincapié en eso. La campaña MédulaParaMateo quiere fomentar la donación de médula pero en ningún caso es sólo para Mateo. La idea es ayudar a salvar las vidas de muchos niños.

Edu: Es que aunque fuera posible donar médula solo para Mateo no querríamos. No es justo que porque yo pueda tener llegada a más gente mi hijo tenga más derechos que los demás niños.


¿Cómo os cuentan que Mateo tiene leucemia? ¿No le vieron nada al nacer?

Elena: No, al nacer no nos dijeron nada. Fue cuando Mateo tenía poco menos de dos meses. Él tenía un problema de riñón, cogió una infección y le dio fiebre. Pensábamos que era de la propia infección. Le empezaron a hacer análisis y después de uno de ellos nos mandaron a la Paz para que nos viera el médico especialista en hemato-oncología. Yo creo que lo sospechaban hacía tiempo.

Edu: Recuerdo con horror ese día, nos derrumbamos, lo hablamos, nos dimos un día para llorar pero a partir de ahí dijimos a todos nuestros familiares que se acabaron las lágrimas al menos delante de Mateo. Nunca hemos llorado delante de él, creemos mucho en la energía positiva, había que estar a tope.

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Entonces nace un proyecto precioso: MédulaParaMateo. Os animáis a crear una página web para dar a conocer el caso de vuestro hijo y de paso animar e informar a la gente sobre el proceso de donación de médula ósea.

Edu: Nosotros no teníamos ni idea de lo que era una donación de médula y pensamos que si nosotros no lo sabíamos probablemente mucha gente tampoco. Nuestra familia nos ayudó a hacer la página web, mi hermano y la prima de Elena nos llevaban la agenda de comunicación, lo organizaban todo. En la página web hemos recibido mensajes desde África, Nicaragua, Honduras. Mateo ha salido en el telediario de Rusia. No podíamos ni imaginarlo. Intentamos explotar el mundo redes sociales por todo el poder que tienen. Tiramos de contactos de amigos, deportistas, cada uno conocía a otra persona y así fuimos haciendo una cadena. Se sumó todo el mundo; Guardiola, Contador, Rafa Nadal, Santiago Segura, Raphael…

Elena: Sólo queríamos concienciar para que la gente se hiciera donante de médula. No necesitábamos dinero, era sólo eso. Quizá de ahí también el éxito. Te cuento mi historia por mucho que me duela porque es la forma que tengo de acceder a ti, para que seas consciente de que hay una realidad poco conocida. Te pido que te informes y te hagas donante. Mateo era un bebé muy pequeño cuando empezó todo y era fácil empatizar con la gente.

Edu: Jamás esperábamos que tuviera esta repercusión, por ponerte un ejemplo cuando Calderón fichó por Dallas, en la rueda de prensa ¡¡le preguntaron por Mateo!!

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Después Edu te vimos en diferentes programas y te escuchamos en la radio. Imagino que tampoco fue fácil dar la cara en esos momentos tan duros…

Edu: No lo fue. Empecé en el programa de Ana Rosa Quintana y lo recuerdo como una locura: entrevistas para radios, periódicos, webs. Era complicado porque lo que me apetecía era estar en casa pero sabía que había que aprovechar el momento y la exposición. Conozco un poco como va el tema de los medios. Había que llegar al mayor número de personas posibles.


La campaña fue todo un éxito y no sólo porque llegó a mucha gente sino porque se consiguieron resultados. Hay datos que dicen que gracias a vuestra iniciativa varias personas, concretamente 8, encontraron un donante compatible, ¿verdad?

Edu: Sí, eran ocho casos más otros dos que nos han dicho hace unos días. Ya son diez personas las que han encontrado médula a raíz de la campaña. Gracias a personas que se hicieron donantes por Mateo y sirvieron para otro caso. Diez vidas salvadas.


Podéis estar muy orgullosos de la iniciativa. ¿Os emociona pensar lo importante que ha sido vuestra idea?

Edu: La verdad es que sí, lo pensamos muchas veces. Recuerdo que desde la Fundación Carreras que es la que coordina un poco el tema de las donaciones nos dijeron ¿por qué hacéis esto si a lo mejor Mateo ya tiene su donante en el banco mundial? Yo le dije, ojalá lo tenga pero si conseguimos aumentar, me da igual, cien personas que vayan a donar pues son cien personas más que pueden ser compatibles con alguien. Ellos me dijeron que se contentaban con llegar con suerte a los 12.000 0 13.000 donantes y sólo el año pasado se llegó a los 30.000, más del doble. Este año vamos por el mismo camino. Aún así hacen falta muchísimos donantes más.


¿Por qué hay todavía gente que tiene miedo a ser donante? ¿Existe mucho desconocimiento?

Elena: Para empezar porque la gente confunde la médula ósea con la médula espinal. A nosotros nos pasaba, de hecho la gente piensa que te pinchan en la espalda cuando la punción es delante. No duele nada.

Edu: Hay dos maneras de hacerlo, en una te pinchan y te la extraen y la otra es como una donación de sangre a mayor escala. En la web está toda la información.


¿Cómo fue el momento en el que os enteráis de que ha aparecido un donante compatible con Mateo?

Edu: Bueno, es un proceso lento. Te van diciendo que existen posibles donantes, varios candidatos que van pasando pruebas. Nos lo dijeron en una revisión normal, no es en plan Hollywood donde suena el teléfono cuando estás cenando, es el médico y te lo dice. Es más lento, es un proceso. En Febrero nos dijeron que nos hiciéramos a la idea de que en Semana Santa sería el trasplante. Había que contactar con el donante y elegir el mejor momento. Es menos hollywoodiense pero igual de bonito.


No podéis saber quién es esa persona ¿verdad? En España no se da el nombre y apellidos de los donantes. La donación es anónima.

Elena: Sí, en otros países es diferente pero en España es así. Le podemos escribir una carta. Sabemos que es un hombre porque el sexo se ve en las analíticas y conocemos que es de un grupo sanguíneo distinto al de Mateo pero poco más.

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¿Cómo es el día a día de Mateo ahora?

Elena: Gracias a Dios ahora un poco más tranquilo. Hemos pasado un año yendo diariamente al hospital. Yo he dejado de trabajar, he cogido una baja especial que existe para este tipo de casos. Lo he tenido que dejar porque estamos todo el día en el hospital y sabes cuándo entras pero no cuándo sales. Si los resultados son buenos te vas a casa, si son malos, te quedas.

Edu: el primer año después del trasplante es vital. Es un periodo de incertidumbre, de mucho riesgo. Hay que esperar hasta Abril para que se cumpla un año de la intervención, podría haber rechazo.


Mientras Edu y Elena hablan, Mateo no para de moverse por toda la casa, de tocar las cosas, de jugar con sus juguetes, de hablar y de reír. Es un terremoto…

Elena: ¡Vaya que si lo es! Con todo lo que ha pasado el pobre. Lleva una vía interna colocada en el pecho… El trasplante fue espantoso, las quimios… Las cosas le duelen lo que pasa es que luego se le olvida. Cuando algo le molesta se queja y si le deja de doler para, los niños son así. Afortunadamente no pueden darle vueltas a las cosas.


La actitud de Lucas contrasta con la del torbellino de su hermano. Él está sentado, tranquilo viendo la tele. Me doy cuenta de que es un niño muy educado y maduro para su edad.


Me gustaría preguntaros por el papel de Lucas todo este tiempo. No ha tenido que ser nada fácil ser el hermano mayor de Mateo.

Elena: Imagínate, con sólo dos añitos que nazca tu hermano y que encima sea un niño que requiere toda la atención del mundo.

Edu: Lucas ha sido un poco como el príncipe destronado. Todo el mundo pendiente de Mateo. Nosotros este verano desaparecimos casi dos meses después del trasplante. Estuvimos dos meses en el hospital, ha pasado muchos momentos solo. Lucas es otro campeón. Él sabe que Mateo tiene una pupa y hay que ir a curarle pero no sabe más. Él relaciona el hospital con el jardín y los juegos. Cuando llega a casa lo primero que hace es lavarse las manos con el jabón mágico para poder tocar a su hermano.


¿El carácter de Mateo os ha hecho más llevadero el proceso?

Edu: Por supuesto. Mateo es nuestro motor. Se parte de risa y se te olvidan los problemas. Si fuera un niño apagado o apático sería diferente. En el hospital alucinan por lo simpático y risueño que es.


En todo este tiempo imagino que habéis conocido otros casos parecidos al vuestro. ¿Encontráis consuelo en las familias que están viviendo algo similar?

Elena: Claro que sí. Te metes en un mundo paralelo, el mundo del cáncer, sobre todo porque convives mucho con la gente del hospital, al final es tu mundo. Te pasas meses allí. Por mucho que la gente te diga que te entiende o que se pone en tu lugar, afortunadamente no puede. Las únicas personas que realmente te entienden son las que están viviendo lo mismo en la habitación de al lado.

 

Os he oído decir que tenéis cosas que agradecerle a la enfermedad de Mateo . ¿A qué os referís?

Edu: Para empezar nos ha enseñado a disfrutar del momento y de las pequeñas cosas. Hoy tienes una tarde muy buena, pues la disfrutas, mañana ya veremos. Esa incógnita en la que vives te hace disfrutar cada momento como si fuera el último. El otro día por ejemplo fuimos al zoo y Mateo se puso a imitar a los  tigres, eso fue un chute de energía para todos.

Elena: Es una bofetada de realidad. Vivimos en una nube, garantizamos la salud, es algo que damos por hecho. Luego aprendes a valorar el tiempo. Yo era una adicta al trabajo, me pasaba el día viajando y de repente frenas en seco y te das cuenta de lo verdaderamente importante.

 

En todo este tiempo habéis llorado mucho de pena pero imagino que también de emoción y de alegría.

Elena: Imagínate, muchísimo. Recuerdo que este año el cumpleaños de Mateo lo pasamos en el hospital porque coincidió con el trasplante. Estuvo ingresado desde Marzo hasta Mayo, en aislamiento. El día de su cumpleaños dejaron subir a Lucas a la habitación, pusimos globos. Vinieron como cincuenta o sesenta familiares a la ventana a soltar globos al aire para que Mateo los viera a través del cristal. Les oíamos gritar ahí fuera, fue muy emotivo. Lloramos todos, nosotros, los médicos, las enfermeras…


Mateo ya tiene donante pero la campaña no se va a quedar aquí. Seguís haciendo cosas y no tenéis pensado parar, ¿no?

Edu: No queremos quedarnos aquí, hay que seguir informando a la gente. Seguimos con iniciativas, nos piden que difundamos mensajes porque ya tenemos un número importante de seguidores. Somos muy optimistas, el mensaje ha calado en la gente. En el último año y medio se han conseguido tantos donantes como en los últimos diez años. ¡Una barbaridad!

camiseta

Camisetas que se vendieron en la carrera popular MédulaParaMateo de Marzo. La recaudación fue para la Fundación Cris contra el cáncer, concretamente para el proyecto Lydia que lidera el médico de Mateo.


Siendo optimistas y a la espera de que se complete el primer año tras el trasplante ¿Cómo os planteáis el día a día?

Elena: Precisamente lo que hacemos es no planificar nada. No puedes vivir con miedo, angustiado. Conocemos el caso de gente que después de mucho tiempo ha vuelto a recaer de la enfermedad. Lo que tenemos claro es que no se puede vivir planificando nada. Siempre estamos pensando en cuando llegue el sábado, cuando tengamos unos días, etc. Vivimos anticipándonos y no disfrutamos las cosas. Hay que vivir al día. En mi caso por ejemplo hubo épocas en las que lo mejor que me podía pasar era no estar en el hospital, da igual lo que hiciera en casa pero no estar allí era una satisfacción (y eso que en el hospital nos tratan de maravilla y estamos como en casa). Es impresionante el cariño que ha recibido Mateo todo este tiempo, la gente se preocupa por cómo está. Nos llega mucho cariño.

Edu: Una de las películas favoritas de Lucas es Kung Fu Panda y hay una frase que hemos adoptado como filosofía de vida. Dice «el pasado es historia, el futuro es una incógnita y hoy es un regalo, por eso se le llama presente».

Esa tarde mi regalo fueron ellos. Su filosofía de vida, su unión y sus ganas de ayudar a hacer un mundo mejor. Como dijo Elena, su caso es una bofetada de realidad que debe hacernos pensar. La sonrisa de Mateo es la de todos los niños enfermos que luchan, no se rinden y rugen como los tigres.

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Mateo y Martín.


Gracias Mateo, Lucas, Elena y Edu.

«Dicen que soy héroe, yo, débil, tímido, casi insignificante, si siendo como soy hice lo que hice, imagínense lo que pueden hacer todos ustedes juntos»

Mahatma Gandhi.

Al final de la semana tendréis el post con las respuestas de este mes. ¡¡Un beso enorme!!


471 Comentarios

  • 1. Mónica  |  1 octubre 2014 - 21:17

    Hola Sara! Soy estudiante de enfermería y me emociona la historia de Mateo, este año tengo que hacer el proyecto de fin de grado y me encantaría poder hacerlo sobre este tema. Como crees que podría contactar con ellos?

  • 2. Marta  |  1 octubre 2014 - 22:32

    Hola Sara!!! Me encanta como escribes, como eres y el estilo que tienes. Te escribo porque estoy en segundo de bachillerato y el año que viene ya voy a la universidad, y me encantaria ser periodista. Aunque lo habitual sería estudiar periodismo, hay gente que me recomienda que estudie otra carrera que tenga más salidas. Qué opinas? Como a ti, me gusta mucho la moda, y me gustaría especializarme en periodsimo de
    moda. Muchas gracias!!! Eres un ejemplo para mí. Besitos!!

  • 3. iris  |  1 octubre 2014 - 23:34

    Sin palabras.Simplemente maravilloso.Mucha fuerza al pequeño Mateo.Una vez mas,enhorabuena por todo lo que escribes.Besitos.

  • 4. Sheila  |  2 octubre 2014 - 00:03

    La leucemia es una enfermedad muy dura que a mi me ha tocado muy de cerca,mi padre fue diagnosticado hace 4 años de leucemia mieloide aguda. Gracias a un donante anónimo hoy sigue plantandole cara a este infierno.
    No quiero pensar ni por un minuto lo duro que tiene que ser para un padre ver así a su hijo, que injusta es la vida, un niño no merece pasar por ese calvario.
    Quiero recordar la importancia de ser donante de médula a través de una simple analítica, pero además las futuras mamás pueden donar el cordón umbilical y con estos simples gestos personas como Mateo y mi padre siguen viviendo.
    Gracias Sara!

  • 5. María.  |  2 octubre 2014 - 00:11

    Que bonito post! sobretodo porque estoy segura de que ya hay mas donantes de médula de que antes de que lo escribieras y eso es maravilloso!
    Por si alguna embarazada lee mi comentario o si lo lees tú Sara y lo comentas más adelante, que sepáis que en el momento del parto también podéis autorizar que se done el cordón umbilical al banco de tejidos público de vuestra comunidad. Cuantos cordones umbilicales van a la basura por desconocimiento de las madres que no saben que puede hacerse de manera tan sencilla!!
    Muchos besos Sara y enhorabuena por este blog tan genial! En tu primera publicación dejé comentario y ahora vuelvo a hacerlo, y…no hay 2 sin 3! Me encanta leerte.

  • 6. Inma  |  2 octubre 2014 - 00:35

    Sara! No te imaginas lo importantes que son estos posts. Que gente influyente y mediática como tu haga eso es de agradecer. Enhorabuena una vez más por el blog. Un espacio donde todo tiene cabida; desde consejos, moda, lectura, cuidados, recetas de cocina… a temas como el que has posteado hoy. ¡No sabes cuanto me gusta leerte! Gracias por dedicarnos un poquito de tu tiempo! Besos

  • 7. Ana Marta  |  2 octubre 2014 - 00:48

    Eres donante , Sara ?

  • 8. Graciela  |  2 octubre 2014 - 10:25

    si. eso pregunté también yo más atrás.
    Sin respuesta…

  • 9. Lara  |  2 octubre 2014 - 14:09

    Sabes perfectamente que hay un día en que el blog se dedica a dar respuestas a las preguntas de las lectoras. Si no hay respuesta inmediata, es porque HAY UN DÍA EXCLUSIVO PARA ELLO. ¿No lo sabías o simplemente haces estos comentarios porque te gusta hacer daño o buscar defectos en todo?

  • 10. Maria del Carmen Olmedo  |  2 octubre 2014 - 16:25

    Muy bien dicho Lara, esta, o este, que se denomina Graciela, debe ser de es@s que no tienen nada mejor que hacer en la vida que meterse con gente a la que no le llegan ni a los talones, GRACIELA, comprate una isla y pierdete.

  • 11. Berta  |  3 octubre 2014 - 13:41

    No entiendo nada. En España, por ley, la donación ES y DEBE SER anónima. Entonces…. ¿por qué os empeñais en preguntar? Además de que no es importante. Lo importante es que Sara, al igual que otros muchos deportistas, artistas y demás gente que tiene presencia en medios de comunicación, aprovecha ese altavoz para hacer llegar un mensaje tan importante como este. Señores, estamos hablando de salvar vidas, cuantos más seamos mejor; que uno de ellos se llame Sara o Carmen… lo mismo da. De verdad, no lo entiendo.

  • 12. sandrusky  |  2 octubre 2014 - 00:50

    Sara, es la primera vez que me animo a hablarte pero no será la última seguro. Enhorabuena x tu blog …llegas a la gente y eso es lo más valorable. Gracias x utilizar esa palestra en la que la fama te ha puesto para ayudar. Tú tienes voz y se la regalas a Mateo y a tantos enfermos para gritarnos que necesitan ayuda. Creo que eres una bellísima persona por hacer eso. Hace mucho tiempo me encontré contigo y te di la enhorabuena por lo bien que lo hacias y por tu nuevo fichaje por tele5. Me respondiste que agradecias mucho ese comentario y más siendo mujer…(que pena y cuánta razón tienes)
    Hoy te vuelvo a dar la enhorabuena como mujer y como persona por ir más allá del icono mediático que te han puesto. Sigue así por favor. Esta semana voy a donar, ya has conseguido uno más.Espero que lo leas y que te guste. Un beso enorme

  • 13. ohlalabijoux  |  2 octubre 2014 - 09:25

    Hola Sara, sigo tu blog desde que empezaste, desde el primer post hasta el último leyéndolos cada semana. Es cierto que aunque todos los post me han encantado, nunca me he atrevido a escribirte porque me meto, leo, y hasta otra semana esperando ansiosa. Hoy es un día DIFERENTE, casi no puedo terminar de leer, has conseguido emocionarme y llegar al corazón de muchas personas, cambiar la visión de la vida de muchas y que no sólo nos hagamos donantes de médula, sino que disfrutemos y aprendamos de cada pequeño momento. Solo te escribía para decirte GRACIAS, por escribir estas cosas para que podamos reflexionar y valorar lo que tenemos.

  • 14. Saray  |  2 octubre 2014 - 10:50

    BRAVO,BRAVO Y BRAVO,Sara. Me ha emocionado hasta las lágrimas el post dedicado a Mateo.Pequeño héroe…por supuesto ni dudo que saldrás adelante chiquitín!!
    Bravo tb por sus papis…como mami yo tb entiendo su lucha.Qué no haríamos por nuestros hijos??
    Yo hace mucho tiempo que tengo mi carnet de «Eres perfecto para otros».Es fantástica esa campaña.
    Y me siento muy orgullosa de ser donante y de ser de un pais que es el más solidario del mundo en cuestión de donaciones.
    Un abrazo ENORME a Mateo,a sus papis y a tí por ser cada tan fantástica y solidaria.
    Un beso preciosa.

  • 15. Tamara  |  2 octubre 2014 - 11:10

    Vaya post más bonito! La historia de Mateo es muy dura pero con un final inmensamente feliz! Cómo me alegro! Toda la fuerza del mundo a esos niños y no niños que tienen esta enfermedad… Se puede superarla!
    Me encanta la foto de Mateo y Martín jugando juntos! Son lo más!
    Felicidades por el post Sara! Buen trabajo! Besazo!

  • 16. Ale  |  2 octubre 2014 - 11:46

    Hola Sara!! Te sigo desde el dia numero uno que apareciste en la tv, y desde el dia numero uno que creaste este blog. La cuestión es que me he mudado hace poco a una casa pequeñita en el centro pero con una habitación muy acogedora con vistas a Madrid! Tengo bastantes ideas de decoración pero todavía tengo dudas… Tu que tienes tan buen gusto para todo podrías darme alguna idea o alguna tienda que tenga detalles para decorar a parte de las típicas (low-cost)?

    Un beso para ti y para Mateo y Martin tambien!!

  • 17. Sara  |  2 octubre 2014 - 12:01

    Me ha encantado este post. Tengo que decir que gracias a tele 5, y su campaña de hace años, tengo el carnet de donante de organos. En cuanto lo ví lo tuve claro… No tenía ni idea de que eso se pudiese hacer. Pero creo que es un bonito gesto.
    Te agradezco este post, porque me has abierto los ojos. Pensaba que este tipo de donación se hacía con un pinchazo en la columna vertebral, y sinceramente me daba un poco de miedo. Ya me he metido en la página para investigar un poquito más.
    Un saludo, y me alegro por Mateo y su familia.

  • 18. noe  |  2 octubre 2014 - 13:13

    Hola Sara,

    Me gustaria saber si has encontado algun perfume similar a Aura de Loewe antiguo,la nueva fragancia no tiene nada que ver y no me gusta nada. De la antigua solo me queda un poquito de la edicion limitada que sacaron en el aniversario.Me encantaria que me respondieras ya que desde que desaparecioAura me he quedado sin olor personal, no me gusta ningun perfume ya que todos me parecen similares. GRACIAS DE ANTEMANO

  • 19. Mar  |  2 octubre 2014 - 14:06

    Ufff, lo que he llorado con tu post! que ejemplo de todo dan esos padres y yo quiero mandar un abrazo muy fuerte y muy especial a Lucas, porque para él, debe ser muy duro, pero es un auténtico hermano mayor.

  • 20. almudena  |  2 octubre 2014 - 15:20

    Ains! El tema me llega tanto que no puedo leer el post entero, voy dando saltos entre palabras. Realmente vivir de cerca una enfermedad así en un bebito es algo cruel. Se que es una realidad, pero de lo más cruel. Así que lo único que puedo decir es que mando energía a todos lo que pasen por esto. Cuando pueda leer toda la información me haré donante. Que el sufrimiento no apague nuestras risas…..

  • 21. alba  |  2 octubre 2014 - 15:24

    Eres genial Sara

  • 22. Alba  |  2 octubre 2014 - 16:07

    Hola Sara,lo primero que te quiero decir y que sepas esque tu eres una gran persona tu y todos esos famosos y personas que colaborais con estas tan buenas causas,me parece que esta muy bien que todos nos convirtamos en 1 para ayudar a todas estas personas que lo necesitan.A veces es mejor ponerse en la piel de la otra persona por muy duro que sea así aprendemos a no juzgar y a poder ayudar a cada persona.Yo quería hacerte una pregunta que me tiene bastante intrigada,llevo varios posts intentando hacertela y ver si me puedes contestar.A mi me encantan los patios con mucha luz y muy bien decorados con flores y cosas que me hagan tener un ambiente natural ¿ Como me aconsejarias para crear un ambiente natural tener el patio ? Me gustaria saber tu consejo o que me enseñases fotos de detalles bonitos para jardín.La verdad que quiero que me contestes si puede ser porque para mi,esto significa mucha la verdad siempre que me quiero relajar acudo a mi jardin aqui todo es mucho mas maravilloso.
    Una vez mas antes de acabar te quiero agradecer por ser así de solidaria eso es lo que hace que cada dia te admire mas.Un beso enorme de Alba.M.

  • 23. Alba  |  2 octubre 2014 - 16:12

    Hola Sara,lo primero que te quiero decir y que sepas esque tu eres una gran persona tu y todos esos famosos y personas que colaborais con estas tan buenas causas,me parece que esta muy bien que todos nos convirtamos en 1 para ayudar a todas estas personas que lo necesitan.A veces es mejor ponerse en la piel de la otra persona por muy duro que sea así aprendemos a no juzgar y a poder ayudar a cada persona.Yo quería hacerte una pregunta que me tiene bastante intrigada,llevo varios posts intentando hacertela y ver si me puedes contestar.A mi me encantan los patios con mucha luz y muy bien decorados con flores y cosas que me hagan tener un ambiente natural ¿ Como me aconsejarias para crear un ambiente natural tener el patio ? Me gustaria saber tu consejo o que me enseñases fotos de detalles bonitos para jardín.La verdad que quiero que me contestes si puede ser porque para mi,esto significa mucha la verdad siempre que me quiero relajar acudo a mi jardin aqui todo es mucho mas maravilloso.
    Una vez mas antes de acabar te quiero agradecer por ser así de solidaria eso es lo que hace que cada dia te admire mas.Un beso enorme de Alba.M. Espero impaciente tu respuesta

  • 24. Mar  |  2 octubre 2014 - 16:19

    Increible la historia de Mateo, has hecho que me emocione. GRACIAS Sara por relatos como los de hoy!! Un besazo

  • 25. Cristina  |  2 octubre 2014 - 17:18

    Tremendo testimonio! Me alegra que estos casos se hagan públicos y que la gente se solidarice por la causa. Animo, Mateo, tú puedes!!
    Saludos desde California!

    http://www.unacolombianaencalifornia.com

  • 26. Maria44  |  2 octubre 2014 - 17:24

    Hola sara eres una persona increible esto desmiestra mucho por tu parte. Sin duda una historia preciosa llena de optimismo y fuerza. Me encantan los niños este año enpiezo mi carrera de educacion infantil y todas estas historias me llegan al corazon. Te quiero hacer una pregunta que utilizas para el pelo cuando esta enceespado o alocado?? Muchas gracias un beso

  • 27. somaes  |  2 octubre 2014 - 20:46

    Hola Sara! Me ha parecido precioso el post y me he emocionado muchísimo leyéndolo.
    Yo pasé por una situación parecida a la que le ha tocado vivir a Mateo, aunque yo era más mayor, tenía 17 años. Entiendo perfectamente todo lo que cuentan Elena y Edu. Aunque es una experiencia que no le deseo a nadie, he conseguido sacar la parte positiva: vivir el momento y dar valor a las cosas que realmente importan.
    Un beso

  • 28. Isabel  |  2 octubre 2014 - 23:13

    Hola Sara!!! Es la primera vez que te escribo. Te sigo desde el primer día y disfruto mucho leyendo tus posts. En muchas de las cosas que escribes me identifico contigo y eres una persona que transmite tranquilidad y serenidad. Me han encantado los dos últimos posts que has escrito. Estoy totalmente de acuerdo con todo lo que has dicho en el post de benditas imperfecciones, ya que nuestras imperfecciones son nuestra seña de identidad y sin ellas no seríamos los mismos, nos hacen diferentes. La publicación de un héroe llamado Mateo me ha emocionado mucho ¡qué bien que le hayan podido operar y que pueda disfrutar de la infancia, que se lo ha ganado! Publicaciones así hacen plantearse lo realmente importante que es ser donante y lo mucho que puedes ayudar a una persona que sufre esa enfermedad. Me haría ilusión, si es posible, que pusieses más fotos con los conjuntos de ropa que sueles llevar, ya que me identifico mucho con tu estilo!! Gracias!! Un besoo =)

  • 29. laura6  |  3 octubre 2014 - 00:45

    Sara aparte de ser una gran profesional, eres una gran persona !! 1 abrazo enorme para toda la familia Edu, Elena, Lucas y Mateo soys unos autenticos heroes los 4 !! Y para ti tambien Sara eres geniaal 1 besaazoo