Cuando nadie me ve – Sara Carbonero » UN HÉROE LLAMADO MATEO

29 septiembre 2014

UN HÉROE LLAMADO MATEO

La vida no es un trozo de papel.
Es el canto de una hoja,
que te corta sin querer.
Es la pena y la alegría,
un camino por hacer.

Coraje de vivir
Antonio Flores

¡Hola!

Si la semana pasada os hablaba de nuestras Benditas Imperfecciones (Por cierto, muchísimas gracias por todos los comentarios y opiniones que habéis dejado sobre el tema. ¡Estoy asombrada y feliz!)

Hoy comienzo diciendo:

TÚ PUEDES SER PERFECTO PARA OTROS

Y no sólo somos perfectos sino que además tenemos una especie de DNI celular que nos hace únicos.

¿Por qué os cuento esto?

Ayer fue el Día Europeo del Donante de Médula. En Madrid, a través de diferentes grupos familiares, hubo quedadas para celebrar este día.

No sé si habéis podido ver la campaña que está llevando a cabo Mediaset España desde hace unas semanas precisamente para concienciar sobre la donación de médula.

sara_puerta

Con la idea que ya os adelantaba de que todos tenemos una especie de DNI celular que nos hace únicos y un espíritu solidario que nos hace iguales, 12 Meses da un paso más con la Organización Nacional de Trasplantes en su trabajo de concienciación y pone todo el esfuerzo en informar y divulgar acerca de la donación de médula ósea.

La campaña consta de 2 pilares fundamentales:

1-Spot de Televisión

2-Página web www.eresperfectoparaotros.com.

Los actores de «El Chiringuito de Pepe»: Santi Millán, Dafne Fernández y Begoña Maestre ponen voz a este mensaje.

santi_dafne_bego

Ver vídeo

Seguro que ya conocíais o al menos os sonará este proyecto solidario que, como os decía, Mediaset lleva años realizando.

Para los que no lo conozcáis, os cuento que la campaña 12 meses, 12 causas realiza una labor social importantísima, dando voz y concienciando sobre problemáticas sociales de diversa índole a toda la audiencia. Se han desarrollado campañas como 3, 2, 1 …¡Cuida el planeta!, sobre ruedas, limpia tu metro de playa, vencer el ictus o el balón solidario, entre otros.

Y la última, TÚ ERES PERFECTO PARA OTROS, es de la que os estoy hablando hoy.

La leucemia es el cáncer más frecuente dentro de la población infantil. Lamentablemente, las cifras hablan por sí solas, en España cada año enferman 5.000 personas de leucemia, 7.000 reciben un diagnóstico de linfoma y aproximadamente 2.000 de mieloma múltiple.

Creo que estos datos deberían hacer que nos parásemos a pensar: ¿Qué puedo hacer yo? Y es que sí podemos hacer y mucho.

Un pequeño gesto como donar médula puede salvar vidas y además no supone ningún riesgo para nuestra salud ya que las células donadas se regeneran por completo a los pocos días.

El proceso, en contra de lo que siempre se ha creído, es sencillo. Los requisitos son tener entre 18 y 55 años, estar sano y ser solidario. Si los cumples, te animo a que te acerques a cualquiera de los Centros de Referencia de Información y Registro de tu Comunidad te informes y dones. También, puedes informarte en Organización Nacional de Trasplantes y en la Fundación Carreras o consultar la «Guía del donante»

De pequeños todos soñamos con esos héroes de los cuentos, de los cómics, de nuestros dibujos animados favoritos…Fantaseábamos y soñábamos con un mundo donde, los héroes, existían.

No es difícil encontrar héroes, me he dado cuenta de que hay muchos a nuestro alrededor y, también de que no es imposible convertirse en uno de ellos.

Hace dos años aproximadamente protagonicé una de estas campañas. En esta ocasión era sobre la donación de órganos y se quiso poner el acento en todos esos héroes anónimos, los héroes que un día en su casa se dijeron ¿por qué no? Y gracias a los cuales se han podido salvar muchas vidas. Héroes que día a día luchan contra la enfermedad; celadores, auxiliares, enfermeras, neurólogos, cirujanos, técnicos, coordinadores, forenses, intensivistas, policías, conductores de ambulancias, bomberos… A todos ellos, de nuevo: GRACIAS.

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Ver vídeo

Más de una vez me he preguntado si estas campañas que llevan a cabo los grupos de comunicación, los personajes conocidos, etc… darán resultado. En este caso la iniciativa de Mediaset fue todo un éxito.

Cuando se lanzó la campaña de donación de órganos se registraron en 24 horas 12.000 solicitudes de tarjetas de donante igualando en un día los resultados obtenidos en un año entero. Además se consiguió que el tema de la donación de órganos se empezara a hablar en familia sin ningún tabú, lo que permitió que de cada 100 familias a las que se planteó la donación de órganos de sus familiares, 85 dijeron sí. Estos datos colocaron a España en el país con la negativa familiar más baja del mundo.

Desde el inicio de campaña hasta hoy llevamos 225.000 nuevos donantes de órganos.

Hablando de héroes, hoy os quiero contar la historia de uno. Hace poco más de un año oí hablar de Mateo por primera vez. Él apenas tenía entonces dos meses y la vida ya le había puesto una dura prueba en el camino, los médicos acababan de diagnosticarle leucemia.

Recuerdo perfectamente que fue una mañana de verano, estaba embarazada de tres meses y poco, puse en la tele El Programa de Ana Rosa y ví a Edu Schell, hacía muchos años que no sabía de él, fue compañero mío en mi etapa en Radio Marca y sigue trabajando en el periódico en la sección de baloncesto.

Edu es el padre de Mateo y esa mañana se sentó en el sofá de Ana Rosa para dar a conocer su historia de lucha y superación, su bebé de dos meses enfermo de leucemia necesitaba un trasplante de médula para seguir adelante. Pero también se sentaba para empezar a difundir una campaña que promovía la donación de médula ósea. En aquel momento él no podía imaginar el éxito y la repercusión que acabaría teniendo la misma.

Le llamé por teléfono y recuerdo que apenas tenía voz porque llevaba varios días entrando en programas de radio y televisión  «No te puedes imaginar lo duro que es esto, Sara. No tengo fuerzas y me apetece estar en casa con mi familia pero tengo que hacerlo. Tenemos que conseguir que la gente se haga donante de médula, así aumentarán las posibilidades de que tanto Mateo como otros niños que puedan estar en su caso encuentren una médula compatible.»

Hablaba desde una habitación de hospital, donde pasaba los días y las noches junto a Elena, su mujer y el pequeño Mateo.
Le pregunté si le podía ayudar en algo, Edu tiró de contactos, numerosos rostros del mundo del deporte, la cultura y la tele se volcaron con la causa. La web medulaparamateo.com recibía visitas de todas las partes del mundo. La foto y la historia de Mateo salió incluso en los telediarios de Rusia.

Su preciosa sonrisa nos empezó a ser familiar a todos.

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La cadena se hizo enorme, la campaña se convirtió en un fenómeno viral sin precedentes, las donaciones aumentaron. En el último año y medio se han conseguido tantos donantes como en los últimos diez años.

En Marzo de este año Mateo encontró una médula compatible y fue sometido a un transplante. Una noticia que nos llenó de felicidad a los que seguíamos el caso.

Seis meses después he tenido la suerte de conocerle. Este fin de semana Mateo vino a casa junto con sus padres y su hermano, Lucas. Llegó como un terremoto, chapurreando palabras, riendo, con los ojos alegres. Mateo no es de esos niños que pone cara rara ante los extraños, todo lo contrario, su gesto era de dulzura.

Lo primero que me dijo Edu es que había sido muy doloroso contar su historia. «Afortunadamente está todo muy bien, va bien, pero había muchas opciones de que saliera mal. El médico nos dijo que lo normal es que el primer trasplante falle y vayamos a un segundo, por el tipo de leucemia que tiene. Pero de momento todo va bien».


¿Cómo está Mateo seis meses después del trasplante?

Edu: Así como le ves, aparentemente no piensas que le pase nada. Hubo complicaciones lógicas en el momento del trasplante, pero una vez que nos dieron el alta afortunadamente no hemos tenido problemas. Eso sí, Mateo no tiene vacunas por lo que hay que tener mucho cuidado. Procuramos no llevarle a sitios cerrados, intentamos que tenga el menor contacto posible con niños y en casa tenemos mucha higiene de manos, nuestro mayor miedo es que Lucas llegue resfriado del cole y se lo pegue. Es muy difícil decirle que no esté con Mateo, porque le quiere mucho y está todo el rato encima de él.


Poco antes de cumplir los dos meses os dicen que vuestro hijo tiene cáncer. Lejos de veniros abajo decidís crear una campaña de concienciación, una página web… ¿de dónde sacásteis las fuerzas?

Elena: Nos explicaron que las probabilidades de que el donante saliera de nuestro entorno eran nulas, quitando al hermano que tenía un 25 por ciento de opciones. Lucas fue el primero que se hizo las pruebas y no era compatible. A partir de ahí no hacíamos nada en casa, llorando. Es horrible pensar que te tienes que quedar en casa esperando que alguien te llame.

Edu: Nos dijeron que había un uno por ciento de opciones de encontrar un donante compatible y yo, aunque nunca fui buen estudiante pensé que un uno por ciento de cuanta más gente, más opciones habría, pura estadística. Entonces decidimos poner el caso de Mateo sobre la mesa. Dijimos vamos a ponerle cara al cáncer infantil y con suerte servirá de ayuda a otros niños. No éramos dados a poner fotografías de los niños, de Lucas nunca hemos puesto una foto de cara en ninguna red social pero a Mateo había que ponérsela. Al principio tiré de los jugadores de baloncesto; Pau, Calderón… Intuía que me iban a ayudar. Iker también lo puso en su Facebook, muy mal se tenía que dar para que alguien no viera el mensaje. El mensaje era para animar a la gente a donar médula pero no sólo para mi hijo.


Habéis hecho especial hincapié en eso. La campaña MédulaParaMateo quiere fomentar la donación de médula pero en ningún caso es sólo para Mateo. La idea es ayudar a salvar las vidas de muchos niños.

Edu: Es que aunque fuera posible donar médula solo para Mateo no querríamos. No es justo que porque yo pueda tener llegada a más gente mi hijo tenga más derechos que los demás niños.


¿Cómo os cuentan que Mateo tiene leucemia? ¿No le vieron nada al nacer?

Elena: No, al nacer no nos dijeron nada. Fue cuando Mateo tenía poco menos de dos meses. Él tenía un problema de riñón, cogió una infección y le dio fiebre. Pensábamos que era de la propia infección. Le empezaron a hacer análisis y después de uno de ellos nos mandaron a la Paz para que nos viera el médico especialista en hemato-oncología. Yo creo que lo sospechaban hacía tiempo.

Edu: Recuerdo con horror ese día, nos derrumbamos, lo hablamos, nos dimos un día para llorar pero a partir de ahí dijimos a todos nuestros familiares que se acabaron las lágrimas al menos delante de Mateo. Nunca hemos llorado delante de él, creemos mucho en la energía positiva, había que estar a tope.

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Entonces nace un proyecto precioso: MédulaParaMateo. Os animáis a crear una página web para dar a conocer el caso de vuestro hijo y de paso animar e informar a la gente sobre el proceso de donación de médula ósea.

Edu: Nosotros no teníamos ni idea de lo que era una donación de médula y pensamos que si nosotros no lo sabíamos probablemente mucha gente tampoco. Nuestra familia nos ayudó a hacer la página web, mi hermano y la prima de Elena nos llevaban la agenda de comunicación, lo organizaban todo. En la página web hemos recibido mensajes desde África, Nicaragua, Honduras. Mateo ha salido en el telediario de Rusia. No podíamos ni imaginarlo. Intentamos explotar el mundo redes sociales por todo el poder que tienen. Tiramos de contactos de amigos, deportistas, cada uno conocía a otra persona y así fuimos haciendo una cadena. Se sumó todo el mundo; Guardiola, Contador, Rafa Nadal, Santiago Segura, Raphael…

Elena: Sólo queríamos concienciar para que la gente se hiciera donante de médula. No necesitábamos dinero, era sólo eso. Quizá de ahí también el éxito. Te cuento mi historia por mucho que me duela porque es la forma que tengo de acceder a ti, para que seas consciente de que hay una realidad poco conocida. Te pido que te informes y te hagas donante. Mateo era un bebé muy pequeño cuando empezó todo y era fácil empatizar con la gente.

Edu: Jamás esperábamos que tuviera esta repercusión, por ponerte un ejemplo cuando Calderón fichó por Dallas, en la rueda de prensa ¡¡le preguntaron por Mateo!!

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Después Edu te vimos en diferentes programas y te escuchamos en la radio. Imagino que tampoco fue fácil dar la cara en esos momentos tan duros…

Edu: No lo fue. Empecé en el programa de Ana Rosa Quintana y lo recuerdo como una locura: entrevistas para radios, periódicos, webs. Era complicado porque lo que me apetecía era estar en casa pero sabía que había que aprovechar el momento y la exposición. Conozco un poco como va el tema de los medios. Había que llegar al mayor número de personas posibles.


La campaña fue todo un éxito y no sólo porque llegó a mucha gente sino porque se consiguieron resultados. Hay datos que dicen que gracias a vuestra iniciativa varias personas, concretamente 8, encontraron un donante compatible, ¿verdad?

Edu: Sí, eran ocho casos más otros dos que nos han dicho hace unos días. Ya son diez personas las que han encontrado médula a raíz de la campaña. Gracias a personas que se hicieron donantes por Mateo y sirvieron para otro caso. Diez vidas salvadas.


Podéis estar muy orgullosos de la iniciativa. ¿Os emociona pensar lo importante que ha sido vuestra idea?

Edu: La verdad es que sí, lo pensamos muchas veces. Recuerdo que desde la Fundación Carreras que es la que coordina un poco el tema de las donaciones nos dijeron ¿por qué hacéis esto si a lo mejor Mateo ya tiene su donante en el banco mundial? Yo le dije, ojalá lo tenga pero si conseguimos aumentar, me da igual, cien personas que vayan a donar pues son cien personas más que pueden ser compatibles con alguien. Ellos me dijeron que se contentaban con llegar con suerte a los 12.000 0 13.000 donantes y sólo el año pasado se llegó a los 30.000, más del doble. Este año vamos por el mismo camino. Aún así hacen falta muchísimos donantes más.


¿Por qué hay todavía gente que tiene miedo a ser donante? ¿Existe mucho desconocimiento?

Elena: Para empezar porque la gente confunde la médula ósea con la médula espinal. A nosotros nos pasaba, de hecho la gente piensa que te pinchan en la espalda cuando la punción es delante. No duele nada.

Edu: Hay dos maneras de hacerlo, en una te pinchan y te la extraen y la otra es como una donación de sangre a mayor escala. En la web está toda la información.


¿Cómo fue el momento en el que os enteráis de que ha aparecido un donante compatible con Mateo?

Edu: Bueno, es un proceso lento. Te van diciendo que existen posibles donantes, varios candidatos que van pasando pruebas. Nos lo dijeron en una revisión normal, no es en plan Hollywood donde suena el teléfono cuando estás cenando, es el médico y te lo dice. Es más lento, es un proceso. En Febrero nos dijeron que nos hiciéramos a la idea de que en Semana Santa sería el trasplante. Había que contactar con el donante y elegir el mejor momento. Es menos hollywoodiense pero igual de bonito.


No podéis saber quién es esa persona ¿verdad? En España no se da el nombre y apellidos de los donantes. La donación es anónima.

Elena: Sí, en otros países es diferente pero en España es así. Le podemos escribir una carta. Sabemos que es un hombre porque el sexo se ve en las analíticas y conocemos que es de un grupo sanguíneo distinto al de Mateo pero poco más.

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¿Cómo es el día a día de Mateo ahora?

Elena: Gracias a Dios ahora un poco más tranquilo. Hemos pasado un año yendo diariamente al hospital. Yo he dejado de trabajar, he cogido una baja especial que existe para este tipo de casos. Lo he tenido que dejar porque estamos todo el día en el hospital y sabes cuándo entras pero no cuándo sales. Si los resultados son buenos te vas a casa, si son malos, te quedas.

Edu: el primer año después del trasplante es vital. Es un periodo de incertidumbre, de mucho riesgo. Hay que esperar hasta Abril para que se cumpla un año de la intervención, podría haber rechazo.


Mientras Edu y Elena hablan, Mateo no para de moverse por toda la casa, de tocar las cosas, de jugar con sus juguetes, de hablar y de reír. Es un terremoto…

Elena: ¡Vaya que si lo es! Con todo lo que ha pasado el pobre. Lleva una vía interna colocada en el pecho… El trasplante fue espantoso, las quimios… Las cosas le duelen lo que pasa es que luego se le olvida. Cuando algo le molesta se queja y si le deja de doler para, los niños son así. Afortunadamente no pueden darle vueltas a las cosas.


La actitud de Lucas contrasta con la del torbellino de su hermano. Él está sentado, tranquilo viendo la tele. Me doy cuenta de que es un niño muy educado y maduro para su edad.


Me gustaría preguntaros por el papel de Lucas todo este tiempo. No ha tenido que ser nada fácil ser el hermano mayor de Mateo.

Elena: Imagínate, con sólo dos añitos que nazca tu hermano y que encima sea un niño que requiere toda la atención del mundo.

Edu: Lucas ha sido un poco como el príncipe destronado. Todo el mundo pendiente de Mateo. Nosotros este verano desaparecimos casi dos meses después del trasplante. Estuvimos dos meses en el hospital, ha pasado muchos momentos solo. Lucas es otro campeón. Él sabe que Mateo tiene una pupa y hay que ir a curarle pero no sabe más. Él relaciona el hospital con el jardín y los juegos. Cuando llega a casa lo primero que hace es lavarse las manos con el jabón mágico para poder tocar a su hermano.


¿El carácter de Mateo os ha hecho más llevadero el proceso?

Edu: Por supuesto. Mateo es nuestro motor. Se parte de risa y se te olvidan los problemas. Si fuera un niño apagado o apático sería diferente. En el hospital alucinan por lo simpático y risueño que es.


En todo este tiempo imagino que habéis conocido otros casos parecidos al vuestro. ¿Encontráis consuelo en las familias que están viviendo algo similar?

Elena: Claro que sí. Te metes en un mundo paralelo, el mundo del cáncer, sobre todo porque convives mucho con la gente del hospital, al final es tu mundo. Te pasas meses allí. Por mucho que la gente te diga que te entiende o que se pone en tu lugar, afortunadamente no puede. Las únicas personas que realmente te entienden son las que están viviendo lo mismo en la habitación de al lado.

 

Os he oído decir que tenéis cosas que agradecerle a la enfermedad de Mateo . ¿A qué os referís?

Edu: Para empezar nos ha enseñado a disfrutar del momento y de las pequeñas cosas. Hoy tienes una tarde muy buena, pues la disfrutas, mañana ya veremos. Esa incógnita en la que vives te hace disfrutar cada momento como si fuera el último. El otro día por ejemplo fuimos al zoo y Mateo se puso a imitar a los  tigres, eso fue un chute de energía para todos.

Elena: Es una bofetada de realidad. Vivimos en una nube, garantizamos la salud, es algo que damos por hecho. Luego aprendes a valorar el tiempo. Yo era una adicta al trabajo, me pasaba el día viajando y de repente frenas en seco y te das cuenta de lo verdaderamente importante.

 

En todo este tiempo habéis llorado mucho de pena pero imagino que también de emoción y de alegría.

Elena: Imagínate, muchísimo. Recuerdo que este año el cumpleaños de Mateo lo pasamos en el hospital porque coincidió con el trasplante. Estuvo ingresado desde Marzo hasta Mayo, en aislamiento. El día de su cumpleaños dejaron subir a Lucas a la habitación, pusimos globos. Vinieron como cincuenta o sesenta familiares a la ventana a soltar globos al aire para que Mateo los viera a través del cristal. Les oíamos gritar ahí fuera, fue muy emotivo. Lloramos todos, nosotros, los médicos, las enfermeras…


Mateo ya tiene donante pero la campaña no se va a quedar aquí. Seguís haciendo cosas y no tenéis pensado parar, ¿no?

Edu: No queremos quedarnos aquí, hay que seguir informando a la gente. Seguimos con iniciativas, nos piden que difundamos mensajes porque ya tenemos un número importante de seguidores. Somos muy optimistas, el mensaje ha calado en la gente. En el último año y medio se han conseguido tantos donantes como en los últimos diez años. ¡Una barbaridad!

camiseta

Camisetas que se vendieron en la carrera popular MédulaParaMateo de Marzo. La recaudación fue para la Fundación Cris contra el cáncer, concretamente para el proyecto Lydia que lidera el médico de Mateo.


Siendo optimistas y a la espera de que se complete el primer año tras el trasplante ¿Cómo os planteáis el día a día?

Elena: Precisamente lo que hacemos es no planificar nada. No puedes vivir con miedo, angustiado. Conocemos el caso de gente que después de mucho tiempo ha vuelto a recaer de la enfermedad. Lo que tenemos claro es que no se puede vivir planificando nada. Siempre estamos pensando en cuando llegue el sábado, cuando tengamos unos días, etc. Vivimos anticipándonos y no disfrutamos las cosas. Hay que vivir al día. En mi caso por ejemplo hubo épocas en las que lo mejor que me podía pasar era no estar en el hospital, da igual lo que hiciera en casa pero no estar allí era una satisfacción (y eso que en el hospital nos tratan de maravilla y estamos como en casa). Es impresionante el cariño que ha recibido Mateo todo este tiempo, la gente se preocupa por cómo está. Nos llega mucho cariño.

Edu: Una de las películas favoritas de Lucas es Kung Fu Panda y hay una frase que hemos adoptado como filosofía de vida. Dice «el pasado es historia, el futuro es una incógnita y hoy es un regalo, por eso se le llama presente».

Esa tarde mi regalo fueron ellos. Su filosofía de vida, su unión y sus ganas de ayudar a hacer un mundo mejor. Como dijo Elena, su caso es una bofetada de realidad que debe hacernos pensar. La sonrisa de Mateo es la de todos los niños enfermos que luchan, no se rinden y rugen como los tigres.

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Mateo y Martín.


Gracias Mateo, Lucas, Elena y Edu.

«Dicen que soy héroe, yo, débil, tímido, casi insignificante, si siendo como soy hice lo que hice, imagínense lo que pueden hacer todos ustedes juntos»

Mahatma Gandhi.

Al final de la semana tendréis el post con las respuestas de este mes. ¡¡Un beso enorme!!


471 Comentarios

  • 1. Raquel  |  29 septiembre 2014 - 21:42

    ¡¡No he podido llorar más!! Conocí el caso de Mateo cuando nació mi hija Lidia. ..y me emociona poder leer que está bien!!! Muchas gracias.

  • 2. Ana  |  29 septiembre 2014 - 21:44

    Estupenda Iniciativa Sara, para que nos animemos a DAR VIDA a quien lo necesita. Personas públicas como tú, podeis ayudar a muchísima gente con éste mensaje. Mateo Muchísima Suerte en la vida.

    Una sonrisa ilumina un rostro, pero una sonrisa de un niño/a Desprende Muchísima Luz.

  • 3. Paula :)  |  29 septiembre 2014 - 21:45

    Hola Sara !!!
    Que bonito madre mía 🙂 me ha emocionado muchísimo porque cuando me enteré de la campaña « una médula para Mateo » me estuve informando pero al ser menor de edad no lo puede hacer pero ya sé lo primero que voy a hacer cuando cumpla los dieciocho 🙂 Toda mi admiración a sus papás y al pequeño Mateo que es un auténtico luchador tan pequeñito y todo lo que le ha tocado vivir pero cruzamos los dedos y esperemos Que todo siga igual de bien.
    Muchísimo ánimo a todas las familias y peques que están pasando por este doloroso camino.
    Gracias Sara por enseñarnos cosas tan bonitas , cada día me siento más orgullosa de seguirte tan de cerca y poder decir «ehhh mirad el nuevo post de Sara es precioso » un besazo enorme muuuakkk

  • 4. ana  |  29 septiembre 2014 - 21:46

    Ole,ole y ole!ole x ti y x esos padres capaces de td x su hijo.soy madre de una preciosidad de 3 años y no puedo ni imaginar lo q han tenido q sufrir los pobres…gracias Sara de corazón x usar tu popularidad como lo estas haciendo.soy fiel seguidora del blog dsd q empezaste,casi un año no?y cada día te superas niña!sigue así.besosmil!XXX

  • 5. Paula Luanco  |  29 septiembre 2014 - 21:47

    Sara,es la primera vez que te escribo a pesar de que tu blog me encanta y no me pierdo una entrada.Lo que ocurre es que ahora mismo me cuesta poner en palabras todo lo que me ha transmitido el post,estoy demasiado emocionada.Solo me gustaría mostrar mi absoluta admiración por esos padres que sacan fuerzas de donde no las hay para superar el dolor y concentrarse en la lucha,mi ternura hacia ese hermano mayor que ha tenido que madurar de un día para otro y mi gratitud a todos los valientes que se informan y se animan a donar, en especial,a aquellos que como tú,utilizan su proyección pública para mejorar el mundo que nos rodea.Y dejo al gran protagonista de esta historia para el final…Gracias a Mateo por seguir sonriendo!

  • 6. Nina Luengo  |  29 septiembre 2014 - 21:48

    Que post más bonito Sara.. Este peque y su familia son verdaderos luchadores, esa gente merece la admiración de todo el mundo.. aunque estuvieron y están en una situatición tan dura y complicada, no dejan de pensar en los demás, esto me impresiono un montón.. Gracias por compartir vuestra historia con vosotros Elena, Edu, Lucas y Mateo, y gracias a ti tambíén Sara!!

    Un beso muy fuerte para las dos familias!!
    Nina

  • 7. Ana  |  29 septiembre 2014 - 21:50

    El post es precioso, y muy emotivo. Es un gran tema a tratar, pues poco se sabía de esa enfermedad y desde que apareció Mateo se supo mucho más. Gracias a Dios que la medicina avanza y todo tiene una mejor solución. He sido voluntaria de ASPANION (niños con Cáncer) y te enseñan a valorar las cosas de otra forma y es algo muy bonito, el poder ayudar a la familia a que descansen por un ratito y alegrar al nene que esta en la cama…
    El motivo por el que escribo es porque DONAR MEDULA es muy importante (y las campañas de MEDIASET ayudan y son muy necesarias) pero tambien es muy importante DONAR SANGRE. Y no se dice tanto, la Sangre es necesaria para donar medula, para la quimio en el cancer, accidentes…y nadie dice nada. SEÑORES YO DIGO QUE DONAR MEDULA U ORGANOS ES MUY IMPORTANTE, PERO LA SANGRE NO SE QUEDA ATRÁS, SIN ELLA NADA DE LO ANTERIOR SERIA POSIBLE.

    Gracias por cada post, por cada respuesta, es maravilloso el trabajo que haces en este blog. Un saludo desde Alicante.

  • 8. Raquel Rodríguez  |  29 septiembre 2014 - 21:51

    Este post es increíble Sara; para mí, el mejor hasta el día de hoy.
    Lo leí varias veces, y en todas me saltaron las lágrimas de emoción, se me pusieron los pelos de punta.

    Yo soy enfermera y sé o me hago una idea de todo lo que pasan y luchan día a día. Para los profesionales también son momentos muy duros. Es difícil trabajar en una unidad hospitalaria en la que todos son niños enfermos y no implicarte; pero también es cierto que la satisfacción que se siente cuando un niño te dedica una sonrisa o cuando se van a casa recuperados no se puede explicar con palabras.

    Esta es mi experiencia, mi día a día, y, de mi parte, te doy las gracias a ti todos los que os acordáis de nosotras, no sólo enfermeras, sino también médicos, auxiliares, celadores, etc.

    Yo todavía soy joven (23 años) y llevo tiempo pensando que me haré donante. Desde que trabajo y veo tantos niños y adultos enfermos, lo tengo más claro que nunca.

    Gracias Sara, eres increíble. No cambies nunca, eres una excelente persona.

    Un abrazo enorme guapa. Por cierto, Martín está enorme!!!

    😉 🙂

  • 9. MIRIAM MIGUEZ  |  29 septiembre 2014 - 21:51

    Sencillamente MARAVILLOSA

  • 10. belen r  |  29 septiembre 2014 - 21:53

    Una gran entrevista, se nota que está hecha desde el corazón. Yo soy mami desde hace 11 meses y no quiero imaginar el dolor que han tenido que pasar esos padres. Por suerte los primeros baches se han superado, ojalá siga todo así y Mateo cumpla mil cumpleaños!!
    Me ha encantado la foto de los dos peques.
    Enhorabuena por el blog, por el sentimiento que le pones.
    Un abrazo

  • 11. desi  |  29 septiembre 2014 - 21:54

    Hola Sara me ha encantado la entrevista.que emotiva ..he llorado mucho, me ha recordado Muchas situaciones ya que mi madre pasó por lo mismo hace 3 años…Ella está bien también. ..gracias por compartirla.un beso! !!

  • 12. Lucia  |  29 septiembre 2014 - 21:54

    Hola Sara buenas noches
    Este post me ha gustado mucho y sobre todo me has sorprendido mucho tu personalmente para bien,después de las noticias que se publican sobre ti (la última la de la chica y la foto del restaurante con casillas)la verdad no me lo esperaba, esta claro que no hay que dejarse llevar por las opiniones de la gente ni por lo que uno lee , ya que en este mundo hay de todo. Lo dicho un post muy bonito y sentido
    Gracias Sara

  • 13. Raquel  |  29 septiembre 2014 - 21:55

    Hola Sara! Que emotivo el post de hoy… Se me han saltado las lágrimas varias veces. Por desgracia estas familias existen para darnos una lección de vida a todos! Yo soy donante gracias a Mateo y nada me haría más feliz que ser compatible con alguien!
    Cambiando de tema porque se me hace otra vez el nudo en la garganta… Hace meses que tengo una curiosidad! ¿Cómo haces tu para cambiar tanto de bolso y no olvidarte nada importante? Yo qué cambio relativamente poco y para mi supone todo un despliegue…
    Un beso muy fuerte desde Ibiza para los 3!

  • 14. Ana  |  29 septiembre 2014 - 22:06

    Nunca escribo a ningún blog pero ante este post no he podido resistirme y sólo para felicitar a Mateo por ese trasplante y dar mucho apoyo a sus padres. También soy madre y pase muchas horas en el hospital con mi Peke….. Ellos nos dan fuerza de donde pensamos que no quedan. Muchos ánimos !!!!

  • 15. olga  |  29 septiembre 2014 - 22:07

    hola Sara ,lo primero te sigo desde el primer post ,pero nunca he comentado nada ,aunq lo q cuentas,lo q escribes y tu personalidad ,te felicito x ello ,has conseguido q la gente vea lo maravilloso ser humano q eres , yo ya lo imaginaba ,en muchas cosas soy idéntica a ti , hasta en la ropa q usamos o zapatos ,los veo y me parece increíble ,otra vez coincide ¡¡¡¡¡ jaja ,pero eso es lo de menos , eso es físico ,sara , y material , lo importante es la personalidad , la luz q transmite una persona ,.
    te escribo en este post xq se de lo q hablas ,perdi a mi novio con 24 años de un linfoma t periferico no hodkins en estadio 3 ,si de memoria lo se , llevaba diez años luchando con dos transplantes ya , y estaba perfectamente , el y gracias a el ,me enseño la realidad de la vida ,y como dice elena o edu , es imposible comprender si no estas 24h en un hospital luchando , solo el de la habitación de al lado , el tercer transplante llego muy tarde , no se pudo y se me fue ,aunq mi amor x el y el suyo x mi , es lo q cada día tira de mi , su energía su manera de ver la vida ,cada segundo es único , me constó aprender a vivir con el dolor y convertirlo en el orgullo del regalo q Dios o la vida me dio , gracias a el y con siete años juntos y llenos de proyectos ,aprendí a valorar todo , un simple momento , da igual es único , como lo el lo es ,su fuerza le llevo a licenciarse como abogado y estudiar judicatura ,
    hace ocho años , pero mi corazón no conoce el tiempo , y aunq se y he aprendido a q hay q vivir con una sonrisa y vivir adelante , tengo presente y colaboro con todo proyecto de donación de órganos ,sangre y medula,
    al morir mi padre se convirtio en heroe de dos personas , a una le devolvio la vista y a otra riñones y la vida sin dialisis pegado a una maquina , una vida normal ,
    en cuanto conocí la historia de mateo , y empezó x las redes sociales todo estos movimientos , no hay día q no mire como van los niños , q comparta el horario y lugar de donación de sangre y medula , xq creo q conciencias un poco a quien vive ajeno a lo q cualquiera puede pasarle , xq en un segundo ,tu vida cambia y a veces de una manera radical ,
    todo mi animo y felicitación a elena y edu a los q siempre a través de mensajes he felicitado y animado ,y gracias a ti x este post , xq si sara ,sois gente con muchísimos fans y voz en los medios y eso ayuda muchísimo , mil gracias sara ,
    el post anterior también quiero felicitarte , la anorexia ,la bulimia ,o los complejos , están en cada esquina ,en amigas , mi mejor amiga , x ejemplo , ahí esta ,pero la critica x estar gordita , le llevo a la bulimia y luego a la anorexia , y q difícil cuidar en cada bar q no vaya a un baño sola o q coma ,y no lo imite, o un ingreso y una sonda nasogastrica ,para alimentarse , x favor basta ya , no somos perfectas , nadie lo es ,y pretender serlo puede llevarte a perder la vida , y es un regalo demasiado corto y precioso para perderlo .
    gracias y felicidades x ser tu , sara , xq cada persona es única , y tu sara con tus publicaciones , ayudas como nadie no conocido puede , un beso enorme sara , y felicidades x ese niño tan precioso y x encontrar el amor verdadero junto a iker , sois geniales y transmitís un gran amor .
    con todo mi cariño
    OLGA

  • 16. RAQUEL CORUÑA  |  29 septiembre 2014 - 22:11

    Me ha encantado la entrevista. Simplemente, maravillosa…

  • 17. nieves blancas  |  29 septiembre 2014 - 22:16

    Impresionante!!! 😉

  • 18. Mari  |  29 septiembre 2014 - 22:19

    Increíble… Sin palabras!!! Gracias por acercarnos esta historia tan bonita sin perder ti esencia.

  • 19. Belen  |  29 septiembre 2014 - 22:20

    Emocionante Sara, sin palabras.

  • 20. Elena lcl  |  29 septiembre 2014 - 22:20

    Hola reina!!!
    Un post precioso y muy emotivo!! Estas familias nos dan una gran lección y te hacen pensar en lo verdaderamente importante.
    Eres muy grande Sara!!

  • 21. VanesaFL  |  29 septiembre 2014 - 22:21

    ¡Hola Sara! Impresionante post, emocionante, me has dejado sin palabras y me has hecho llorar y también reír de alegría. No puedes ser más grande. El tema de la donación de médula en general y el caso de Mateo en particular, tanto a mí como a muchas otras persona nos tocó la fibra en lo más profundo, y si antes por desinformación no te involucrabas, gracias a todos los que nos lo habéis informado del tema desde el conocimiento de primera mano ha hecho imposible el mirar para otro lado, hay que hacer todo lo que esté en nuestras manos, tanto lo posible como lo imposible, intentarlo cuando menos. Gracias de corazón Sara, por cómo eres y por todo lo que haces, lo que hacemos las personas habla más de nosotros que las palabras que se puedan decir. Mucha suerte y salud a todos los Mateos del mundo. Espero tu próximo post con muchas ganas. Hasta que puedas. Besos.

  • 22. Mar  |  29 septiembre 2014 - 22:22

    Vale mucho la pena lo que haces, sigue así. Gracias!

  • 23. Sophie  |  29 septiembre 2014 - 22:23

    Hola Sara!!gracias por este post tan bonito y tierno!me ha emocionado muchissimo. Espero que todo sale bien para el campeon Mateo y su familia. Un beso muy fuerte!!

  • 24. Inma  |  29 septiembre 2014 - 22:25

    Voy a ser breve porque creo que tu ya lo has dicho todo en este post.
    He de decir que estoy gratamente sorprendida de lo gran persona que eres Sara. Eres guapa por fuera y por dentro, tienes un gran corazón!
    Un fuerte abrazo de una seguidora y propulsora tambien del movimiento #m4m desde Alemania!

  • 25. ElenaBCN  |  29 septiembre 2014 - 22:25

    Esta entrevista me ha emocionado hasta hacerme llorar…
    Soy una de esas personas que no tenía ni idea, pero ni idea, porque pensaba que la médula se refería a la médula espinal… ¡ya me vale!
    Sin duda me informaré para hacerme donante, no cuesta nada y pensar que puede ayudar a salvar una vida…
    Un abrazo enorme para Edu, Elena, Lucas y Mateo. Os deseo con todo el alma que todo siga yendo bien. Sois un ejemplo de fortaleza alucinante.
    Y Sara darte las gracias por usar su blog para dar a conocer temas como éste. Te piensas que conoces un tema y te das cuenta que no tenemos ni idea…
    Ojalá tengas la oportunidad de hacer más entrevistas para el blog.