Cuando nadie me ve – Sara Carbonero » Fernando

8 marzo 2016

Fernando

Tú también tienes que ver
que nunca tengo mi papel.
Nube gris, riega todo el jardín,
todo el jardín, todas las flores que no probé.

Valiente.
Vetusta Morla.

Existen días señalados que hacen que unos temas u otros estén de actualidad, hoy por ejemplo es el Día Internacional de la mujer. Y sin embargo, hay motivos que por desgracia siempre están en boca de todos y que, incluso cuando no es “su día” y aunque llevemos años y años hablando de ellos nunca dejan de ser “actualidad”.

De pequeña me fascinaban las historias de super héroes. Esas personas fuertes que pueden con todo y luchan contra todo pronóstico. Fantaseaba con que existieran en la vida real, que cada vez que una persona se encontrase en una situación sin retorno, en un callejón sin salida, estos super héroes y super heroínas llegasen a mostrarles el camino, para finalmente salvarlos.

Con el tiempo aprendí, que estas “super personas” existen y que los tenemos más cerca de lo que pensamos.

Podemos encontrar uno de ellos en quien menos nos imaginamos, personas en las que, a veces, ni tan siquiera reparamos.

También encontramos personas muy “grandes” entre los más pequeñitos: nuestros niños. Y especialmente entre aquellos que muestran una sonrisa enorme al mundo cuando por dentro están librando una batalla contra una grave enfermedad.

Hace aproximadamente un año me llegó a través de una amiga la historia de un niño, una super personita llamada Fernando. Aún no ha cumplido los dos años y hace uno que a sus padres les dieron la que sería la peor noticia de sus vidas. Enseguida os cuento su historia de lucha y superación.

Como me ocurrió cuando conocí a Mateo (seguro que todos os acordáis de él) al saber de la historia de Fernando volví a repasar los malditos datos. 

Cada año se diagnostican 250.000 casos nuevos de cáncer infantil en el mundo y 90.000 de ellos mueren. Una estimación a la baja ya que no en todos los países existen registros fiables y actualizados. En algunos países en vías de desarrollo nunca llegan a ser diagnosticados.

Cada tres minutos muere un niño de cáncer en el mundo. Dicen que por cada niño que muere, el mundo pierde 71 años de vida. Con cada niño muere la alegría, la ilusión, la esperanza… con cada niño muere parte de nuestro futuro.

Pero también hay buenas noticias, ya que según los datos del Registro Español de Tumores Infantiles, el riesgo de muerte por cáncer en menores ha disminuido estos últimos años, siendo éste del 77% de supervivencia en niños menores de 5 años. El cáncer más frecuente entre niños y adolescentes es la leucemia, con un 30% de los casos. Seguido de éste están los tumores que afectan al sistema nervioso central (22%) y los linfomas (13%). 

Hace treinta años la ONU hizo un llamamiento a la Salud para Todos“Los niños enfermos merecen todos nuestros esfuerzos para prolongar y mejorar la calidad de sus vidas, sin embargo el cáncer infantil sigue siendo una enfermedad olvidada y marginada. Los niños con cáncer deberían sufrir menos y sobrevivir más. Trabajando juntos, organizaciones de padres, sociedades profesionales, gobiernos, instituciones dedicadas al desarrollo mundial, instituciones académicas, y personas de buena voluntad, se puede marcar la diferencia para los niños que de otra manera no tendrían la esperanza de un futuro.”

No en todos los casos la batalla finaliza una vez superada la enfermedad, ya que aproximadamente al 60% de los supervivientes de cáncer infantil les queda alguna secuela, una enfermedad crónica.

Como madre puedo imaginarme el dolor y el miedo que debe sentir una persona cuando por primera vez escucha que su pequeño tiene cáncer pero creo que hay que estar en la piel de esos padres para entender de verdad su sufrimiento.

Día tras día compruebo la inocencia de Martín, sus ganas de pasárselo bien, de agradar a los demás. Los niños sólo deberían vivir momentos de risas y juegos. Si ya nos cuesta asimilarlo  y aceptarlo de mayores, ¿cómo va a ser un niño consciente de algo tan grave ?

Ellos, los niños, probablemente nunca llegan a ser consientes de la gravedad de la situación. Por eso siempre  he pensado en la importancia de prestar apoyo y ayudar al que ayuda, en este caso a las personas que más lo sufren: los padres.

Afortunadamente, no están solos y junto a estas familias valientes, existen personas y asociaciones que ofrecen su tiempo y sus energías para dar apoyo a las familias y por supuesto también a los niños enfermos.

En ese ámbito trabaja la Federación Española de Padres de NIÑOS CON CÁNCER, una entidad sin ánimo de lucro formada  por 18 asociaciones, todas fundadas y presididas por padres voluntarios afectados por el cáncer infantil.

Estas asociaciones ofrecen a los padres información, asesoramiento, pisos de acogida (ya que hay familias que tienen que trasladarse a otras ciudades para recibir tratamiento)… En definitiva apoyo en diferentes ámbitos: económico, psicológico, moral o apoyo educativo para facilitar la integración escolar.

A día de hoy “Niños con Cáncer” ha conseguido cosas muy importantes para las familias en el ámbito socio sanitario:

-Ampliación de la edad de hospitalización en unidades de oncología pediátrica hasta los 18 años en el Plan de Infancia y Adolescencia aprobado en 2013 por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
– Acompañamiento de un familiar las 24 horas en las UCIS pediátricas y pruebas médicas delicadas.
– Prestación económica para los padres y madres de menores con cáncer o enfermedad grave que reduzcan su jornada para cuidarles.

Es muy importante el diagnóstico temprano ya que el cáncer infantil es una enfermedad que no puede prevenirse y de este diagnóstico depende el éxito del tratamiento. Por eso, la Federación trabaja para conseguir estos aspectos tan importantes.

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Como os decía al principio, hace un año aproximadamente conocí la historia de un niño, Fernando. Apenas tenía 9 meses cuando su médico pronunció la palabra cáncer.

A través de una amiga, la semana pasada tuve la ocasión de hablar con Ruth, su madre, que de manera muy generosa me contó toda su historia.

–  –  –  –  –  –

Un día nos dimos cuenta de que Fernando movía los ojos de forma extraña. En un principio no hicimos mucho caso porque él es un niño muy inquieto, pero a los dos días seguía moviéndolos estando tranquilo, así que nos fuimos a urgencias, le hicieron unas pruebas, no vieron nada y nos mandaron ir  al oftalmólogo al día siguiente porque ese movimiento no era normal.

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El oftalmólogo le hizo sus siguientes pruebas, enseguida vio que algo no estaba bien y nos derivó al hospital La Paz en Madrid para que le hicieran unos “potenciales evocados”. Nosotros vivimos en Ávila. 

Todas estas pruebas y revisiones que te cuento empezaron el día 17 de noviembre de 2014 pero los potenciales no se los hicieron hasta el día 3 de febrero de 2015. Tardamos tanto porque el niño cada vez hacía menos el movimiento y no le dimos importancia, ¿Cómo íbamos a saber que tenía “eso“ en la cabeza?  Él estaba bien.

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Así que el día 3 nos fuimos desde Ávila a Madrid a hacerle la prueba. Cuando nos dieron el resultado fue cuando realmente nos dimos cuenta de que pasaba algo y de que ese algo era muy importante. El neurólogo nos explicó que el niño tiene una malformación en el nervio óptico del ojo izquierdo, que posiblemente no tenga visión en ese ojo. Nos mandó que le hiciéramos una resonancia para poder valorarlo mejor. Urgentemente solicitamos en nuestro hospital la cita para hacer la resonancia y nos la dieron para el día 6 de febrero de 2015 en una clínica en Madrid. Allí simplemente nos dieron los resultados y nosotros sin saber bien qué ponía, sin entender muy bien qué es lo que le pasaba al niño, nos volvimos a Ávila.

Yo tengo una prima que es médico así que le mandé el informe para que me dijera más o menos lo que ponía. Fue ella la que nos dijo lo que ninguno esperábamos: Fernando tenía “un tumor”. Fuimos corriendo a urgencias y nos volvieron a mandar para La Paz.

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Fernando Javier tiene un tumor cerebral en el nervio óptico del ojo izquierdo (un astrocitoma).

Recuerdo que el rato  en urgencias fue un caos. Mi marido, Fernando, estaba fuera de sí, mis cuñados y mis suegros fatal. Yo fuerte como una roca porque tenía que llamar a mi hermana y a mi madre y no quería que se alterasen mucho. Mi hermana estaba con mi otro hijo, Alejandro que entonces tenía 5 años. Yo tenía que organizar las cosas ya que nos íbamos a quedar en Madrid ingresados y no sabía por cuánto tiempo. 

Al llegar al hospital, esa misma semana nos dijeron que había que operarle rápido.

La operación fue el día 20 de Febrero de 2015, duró 7 horas. Cuando terminaron nos dijeron que no le habían podido quitar todo el tumor porque podrían dañar más nervios y que además al niño podría darle un infarto por todas las horas que llevaba en quirófano. Era muy pequeño, tenía 9 meses.

Cuando nos dejaron entrar a verle pensé “este no es mi niño”. Estaba hinchado como un balón de baloncesto. Al verle estuve a punto derrumbarme, pero no pude, tenía que estar fuerte para cuidar de él.

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A los tres días de estar en reanimación le subieron a planta y dos días después nos dieron el alta. El niño sonreía, comía… la verdad es que estaba bien. Nos explicaron la medicación que había que darle y nos dijeron que a los 20 días debíamos volver  para quitarle los puntos. Así que felices (dentro de lo que cabe) nos fuimos para casa. 

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Volvimos a Madrid el día que nos citaron y nos comentaron que posiblemente le tuvieran que poner en tratamiento de quimioterapia pero que no era seguro.

Pero el día 4 de mayo de 2015 empezó la lucha, me llamaron del hospital La Paz y me dijeron que le iban a poner un reservorio para darle la quimioterapia. (En nuestro hospital, en Ávila, no pueden tratarle).

Le pusieron un tratamiento que duraría en total dos años, con esto intentarían reducir el tumor o por lo menos impedir que fuera a más. Incluso podría  desaparecer, pero no nos lo garantizaron. 

Y en esa lucha seguimos todavía, va a cumplirse un año desde que le pusieron el tratamiento. Fernando lo lleva muy bien, es un niño muy alegre. Nosotros, como podemos. Al principio los ciclos eran cortos, ahora son más largos y tenemos que pasar varios días ingresados en el hospital. 

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Él ahora tiene 20 meses. Y esta hecho un trasto. No se da cuenta de lo que le está pasando… Estoy segura. El hermano lo lleva peor. 

Alejandro tiene 6 años. Esta es una parte muy dura. ¿Cómo le explicas a un niño de tan solo 6 años lo que le está pasando a su hermanito? 

Desde el primer día le hemos contado e intentado explicar lo que le pasaba a su hermano. Lo entiende perfectamente, no sabe exactamente lo que significa CÁNCER pero sabe que es “malo”. Fernando tenía 47 puntos en la cabeza, de una caída no se podía haber hecho eso.

En el cole se notó mucho que estaba sufriendo, los profesores nos contaron que se estaba quedando estancado, solo quería llamar la atención. Ahora va mucho mejor, lo único que cuando tenemos que ingresar unos días sí que está un poco más triste. Pero tiene que ser así, no nos queda otra.

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Yo lucho día a día por mi marido y mis hijos, si yo me derrumbo se va todo al traste, hay días que quiero gritar y llorar pero no puedo. Intento llevar el trabajo, la casa y todo lo demás como puedo. Tengo mucha suerte porque mi familia me ayuda mucho, sobre todo mi madre y mi tía.

No queda otra, hay que seguir. El tumor de Fernando va desapareciendo aunque ahora se le han formado unos quistes. El día 6 de abril le harán otra resonancia y si estos quistes continúan habrá que quitárselos.

A día de hoy el niño está muy bien, es muy fuerte, nos da una lección todos los días, es muy listo. Además tiene la ayuda de su hermano Alejandro que juega con él y le da todo el amor que se le puede dar a un hermano pequeño. 

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No tengo miedo, y si Fernando perdiera completamente la visión (Dios quiera que no) me haría más fuerte para ayudarle en todo lo que pueda, para que él no se rinda. Yo no puedo rendirme, ni mucho menos tener miedo.

Las mamás somos fuertes, son nuestros hijos y tenemos que luchar por y para ellos. No es fácil, pero no hay que rendirse ni dejar que la tristeza nos pueda. Por lo menos no dejar que se vea.”

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El testimonio de Ruth fue el resultado de una conversación en la que no hizo falta apenas preguntar nada. Una historia tan desgarradora y bonita a la vez que no merecía interrupciones.

Ruth tiene más o menos mi edad. Hoy, Día de la Mujer, descubro a una mujer admirable, fuerte, una mujer que lucha día a día por no caer y por levantar a los suyos. Sin duda una mujer que, al igual que el pequeño Fernando, me ha dado una gran lección de vida. 

Pensaréis, como yo pensaba hace un tiempo, que poco más se puede hacer para ayudar a estas familias que dar a conocer sus historias. Por suerte como os decía antes, cada vez hay más iniciativas que pretenden ayudar en la lucha por la investigación del cáncer infantil.

La última que he encontrado y me parece preciosa es esta:

El pasado 11 de enero se puso en marcha una campaña de gran difusión que une a todos los países miembros de la Organización Internacional de Cáncer Infantil en una misma acción.

Esta campaña, denominada Child4Child, tiene por objeto unir las voces de los niños a través de una nueva canción; We Are One de Christophe Beck (compositor de Frozen). Los niños del mundo unen sus voces en la misma para demostrar que no están solos, que el mundo está con ellos y que todos estamos juntos en esta lucha.


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Child4Child

A través de sus voces, los niños cantan a los políticos, a los científicos, a la industria farmacéutica y a todo el mundo que ha llegado el momento de reconocer el cáncer infantil como una prioridad internacional en materia de salud.

Puedes escuchar #WeAreOne en Spotify:

A veces creemos que no tenemos nada que aportar ante problemáticas tan grandes, que somos muy pequeños para conseguir algo. Sin embargo, en muchas ocasiones involucrarnos en ellas es tan fácil como contarlo, difundirlo. Por este motivo, os invito a compartir esta campaña a través de las redes sociales utilizando el hashtag  #Child4Child  y gritarle al mundo que podemos formar parte del cambio.

Yo desde aquí quiero agradecer a “Niños con cáncer” su lucha, darles la enhorabuena por todo lo conquistado y animarles por todo lo que aún nos queda por conseguir, juntos lo conseguiremos.

Y especialmente agradecer a Ruth, a Fernando (padre), a Alejandro y a nuestro héroe: Fernando, el hacerme partícipe de su historia para darnos una lección de vida. Estoy convencida de que todo irá muy bien y de que pronto el cáncer será una palabra a borrar para siempre de vuestras vidas.

Ánimo a todos los “Fernandos” que día a día luchan aún sin ser ellos conscientes contra esta cruel enfermedad y mucha fuerza a sus familias para afrontarlo con entereza.

Al resto de personas que como yo, tenemos la enorme suerte de no tener ningún caso cercano parecido os diría que penséis en lo afortunados que sois. Siempre damos por hecho que lo normal es tener salud, nos preocupamos por nimiedades y perdemos mucho tiempo enfadados con el mundo. Ojalá nunca tengamos que darnos cuenta de que historias como la de Fernando son las que de verdad importan.

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Un beso enorme.

“Lo realmente importante es luchar para vivir la vida, para sufrirla y para gozarla, perder con dignidad y atreverte de nuevo. La vida es maravillosa si no se tiene miedo.”

Charlie Chaplin


141 Comentarios

  • 1. VANESSA  |  9 marzo 2016 - 18:18

    Muchísimo ánimo a Ruth y a toda la familia, y sobre todo mucha fuerza para Fernando, todo un campeón!!! Estoy segura que todo saldrá bien! 🙂
    Y gracias a ti Sara, por recordarnos lo realmente importante en la vida.
    Os mando un fuerte abrazo! 🙂

  • 2. Nataliabcn  |  9 marzo 2016 - 19:07

    Hola Sara!!! Todos tus post me encantan, y este no me gusta, pero no porque no me guste, si no porque ojalá no tuviéramos que hablar de cancer. He tenido que tragar saliva y aguantar el no llorar para poder acabar de leer el post. A lo mejor porque mi peque tiene 18 meses, y al ver a Fernando es como si viera a mi hijo. Los niños nos dan una lección, pase lo que les pase siempre rien y están alegres. Aunque no quiero ni imaginar por lo que deben pasar los padres, sólo cuando te pasa puedes saberlo. Ruth es una super mamá, el pilar fundamental de la familía, y ojalá Fernando (es un niño precioso, como su hermano) acabe pronto y puedan respirar tranquilos. Ojalá pudieramos ayudar a todas las familias que pasan por lo mismo. Y como has dicho al final, siempre damos por hecho que lo normal es tener salud, pero si miramos a nuestro alrededor, hay muchas familias con algún miembro, sea niño o adulto, con cancer o alguna enfermedad. En fin, a intentar ser felices, no pelearnos nunca con nuestros seres queridos y a sonreir. Gracias por explicarnos esta historia. Un besazo guapa y espero que lleves el embarazo muy bien! Muaaaaaaa

  • 3. felisa  |  9 marzo 2016 - 20:14

    Impresionante! Que gran historia y que grande Ruth

  • 4. Mae West  |  9 marzo 2016 - 20:28

    animo Fernando desde Granada

  • 5. Anna  |  9 marzo 2016 - 22:08

    Querida Ruth,
    Espero que puedas leer los mensajes que te hemos dejado… gracias por permitir a Sara que comparta tu historia, gracias. Eres un ejemplo para cualquier mujer.

    Supongo que lo sabrás, pero me gustaría decirte que dentro de los hospitales hay fundaciones que se encargan de acompañar a lo niños y a sus famílias. Me explico. Soy voluntaria de la fundación “Enriqueta Villavechia” de oncología infantil. Nuestra fundación solo se ocupa de los hospitales catalanes y de las famílias que llegan a Cataluña. Pero quería decirte que espero que en el hospital que estéis, haya también voluntarios para que puedan descubrir al pequeño Fernando, jugar con él y hacerle más amenos sus ingresos allí. También ayudaros a vosotros en lo que necesiteis.

    Gracias otra vez por compartir tu historia. Mucha fuerza y un abrazo bien grande.

  • 6. Marta  |  9 marzo 2016 - 22:21

    Hola Sara, después de tener que secarme las lágrimas y sonarme unas cuantas veces, creo que puedo escribir unas palabras. Las historias de los niños “malitos”, como decíamos cuando hablábamos de mi querido primo, son las historias más tristes y desgarradoras que se pueden escuchar, pero a la vez creo que nunca nadie escuchara una historia en la que haya más amor. Una madre, un padre, un abuelo, todos se vuelven héroes absolutos cuando una historia así entra en tu vida. Yo he visto a mi tía durante todo el largo y doloroso camino que tuvo el peor de los finales, la vi, la acompañé, a ella, a mi tío y a mi prima, su hermana, que también me dio una lección de amor y fuerza increíble. Esos padres, esa hermana, no te puedes ni imaginar lo que han llorado y sufrido, nadie se puede hacer una idea si no te toca de cerca esta situación, pero hasta el último de los días, delante de él, nadie jamás derramó una lágrima. Gracias a ellos, él vivió sus últimos dos años de vida rodeado de un amor y una felicidad que nunca había visto antes, hasta que a los solamente 18 años, se fue. Pero una cosa me dijo mi tía cuando se fue: “De esto solo podemos aprender. Tenemos que vivir como el vivió, con alegría, sin importarnos lo que los demás piensen, haciendo lo que nos apetece en cada momento…”. Pues aprendí y tanto que aprendí, y ahora solo te queda el recuerdo y, en mi caso, la fe. Y siempre le vamos a querer y siempre le vamos a echar de menos, pero nunca se va a ir del todo.

    También hay que hablar de la Fundación Pequeño Deseo, por si nunca has oído hablar de ella. Es una fundación que ayuda a los niños enfermos a cumplir un deseo. La manera en que lo hacen no puede ser más divertida. Cada niño tiene un Hada madrina, que de alguna misteriosa manera, consigue “sacarle” su mayor deseo. En el caso de mi primo era conocer a su ídolo de su deporte favorito. Después se mueve cielo y tierra para que ese deseo sea cumplido. Y sirve de mucho, vaya si sirve….

    Dicho esto, me despido. Gracias a Ruth por compartir contigo su historia y que tú nos la hayas retransmitido. 😉

    Muchos Besos

  • 7. Clara  |  9 marzo 2016 - 23:37

    El cáncer es una enfermedad que desgasta a todos los niveles y los tratamientos son muy fuertes. Cuando lo padece un adulto deseas que se recupere pronto, pero sabes que deberá librar una larga batalla y que no siempre se consigue la recuperación. No imagino lo doloroso que debe ser para los padres y los niños lidiar con una situación así de dura, pero está claro que deben contar con todo nuestro apoyo.

    Saludos!

    http://losantojosdeclara.blogspot.com.es/2016/02/patatas-al-horno-crujientes-con.html

  • 8. Loreto  |  9 marzo 2016 - 23:43

    Mucha fuerza para todos y total recuperación para Fernando.
    Que pronto lleguen tiempos de salud, tranquilidad y paz.

  • 9. Sara  |  10 marzo 2016 - 00:29

    Gracias Sara por todo lo que nos aportas en tu blog. Fernando realmente es un héroe y personas como él nos abren los ojos de lo que realmente es la vida.

  • 10. Rocio  |  10 marzo 2016 - 00:59

    Buenas noches. Se lo que sjente esa madre. Tengo 22 años y hace 18 meses nacio mi bebe con dos meses en casa le vimos un brillo raro en el ojito y también nos derivaron a madrid a la paz porque aqui en asturias no habia los medios suficientes. Gracias a ellos mi pequeño campeon hoy por hoy esta recuperado y tambien tengo que dar las gracias al hospital vall de hebron en barcelona y aqui en oviedo al huca por tratarnos genial. Son estupendos y mas con los niños que pasan esta terrible enfermedad. Me encantaria que esa madre se pusiera en contacto conmigo. Nunca me imagine que un bebe indefenso,risueño y feliz pueda pasar por algo tan terrible como esa palabra que ni yo misma hoy en dia puedo nombrar.
    Un saludo

  • 11. merche  |  10 marzo 2016 - 11:24

    Hola Sara!!!! Una historia muy triste y a la vez muy bonita , Porque es una enfermedad, que yo por desgracia la he vivido muy cerca y las personas que estamos al lado del enfermo , como bien dice Ruth , tenemos que estar bien , fuertes , con la sonrisa en la boca , aunque por dentro estemos fatal. Le deseo mucho ánimo a esta pedazo de madre y muchos besos a Fernando , y que verá como todo va bien . Siempre hay que tener mucho optimismo, Y tirar para adelante . Muchos besos familia.

  • 12. Cocoon  |  10 marzo 2016 - 13:08

    Se me encoge el alma cuando conozco historias asi. Ningún crío debería pasar por esa situación

  • 13. Marta  |  10 marzo 2016 - 13:18

    Hola Sara! Antes de nada, gracias por compartir con nosotros cosas verdaderamente importantes. De vez en cuando se agradece algún post de belleza/consejos , pero está bien que normalmente difundas cosas que importan de verdad. Le deseo toda la suerte del mundo a Fernando y su familia.

    Hablando de cosas sin importancia, ya hace tiempo quería preguntarte algo sobre cremas. Estoy buscando un serum que tenga propiedades anti-envejecimiento y no sea excesivamente caro. Algo que funcione sin irse a cosas de lujo. ¿sabrías recomendarme alguno? Sé que no tiene que ver con el post de hoy, pero realmente hace tiempo que quiero preguntarte. Seguro que con el embarazo te estarás cuidando especialmente la piel , entre otras cosas. Gracias! Cuidate y un beso guapa.

  • 14. Beldn  |  10 marzo 2016 - 17:45

    Gracias, de verdad, por visibilizar el problema.

    #medulaparatodos #donamedula #donacordon

  • 15. CARMEN  |  10 marzo 2016 - 17:47

    Impresionante mujer, impresionante historia…
    Está claro, que nacen hijos especiales de padres especiales.
    Fuerza y ánimo….todo saldrá bien.

  • 16. ROUS  |  10 marzo 2016 - 18:58

    Hola Sara…. xd no sé qué escribir cada vez que leo alguna historia de éstas, pero es que hay tantos casos que no sabemos la suerte que tenemos hasta que nos pasa…gracias a Dios no tengo ningún caso cercano de ningún familiar, pero sí me ha tocado en el caso se una amiga del colegio y aunque no tenemos un contacto diario sí he ido sabiendo de su niño y hace ya un añito que está en el cole y no tiene que ser ingresado aunque seguirá sus revisiones, puede decir que a sus seis años es otro campeón como Fernando y que lo ha superado, como espero q así sea con él!!!! Mucho ánimo para toda su familia!!!
    Gracias por tus post y por concienciar con estos temas sociales que tanto nos atañen y con los que debemos cooperar en la medida de lo posible para que avancen en investigación…
    Graciasssssssssss y bssssssssss…

  • 17. Isabel  |  10 marzo 2016 - 19:24

    Si, desgraciadamente hay muchos casos como el de Fernando. Yo he sido voluntaria de oncología infantil en un hospital y lo he vivido de cerca. Es una enfermedad que afecta la vida del niño y de todo su entorno, con secuelas irreversibles en el mejor de los casos. Una desgracia que se podría evitar con más investigación y apoyo. Te invito Sara a conocer muchos más casos en mi página de Facebook Mis pelones especiales, y si quieres más información, te dejo mi correo icorpe@hotmail.com
    Gracias Sara por hacer visible algo que podría pasarnos a cualquiera

  • 18. Maria Francisca  |  10 marzo 2016 - 21:52

    Hola Sara! Felicitarte por este artículo. Yo acabo de pasar por esto, y se perfectamente lo duro que es. Pensar que un niño tenga que pasar por lo mismo, es horrible!!. Por eso hay que luchar y luchar, porque con eso se puede!!

  • 19. victoria  |  10 marzo 2016 - 23:03

    Hola Sara! Soy de Grecia. Me encanta tu blog y espero cada semana leer tu nuevo post. Es una desgracia que existen niños que enfrentan el càncer. Tengo a um sobrino que solo tengo dos años y es la alegría de la vida. Me gusta lo que Paulo Coelho ha dicho sobre los niños
    Un niño siempre puede enseñar tres cosas a un adulto: a ponerse contento sin motivo, a estar siempre ocupado con algo y a saber exigir con todas sus fuerzas aquello que desea. Me gustaría si tu escribieras un post sobre las relaciones (amistosas y de amor) y còmo podemos manejar y superar situaciones tristes ( como uma triación de una amiga o amor insatisfecho). Te pido perdòn si tengo errores pero soy griega y el español no es mi lengua materna. Besos!!

  • 20. Amaia  |  10 marzo 2016 - 23:08

    Hola Sara. No tengo palabras. Increíble post. Gracias a Ruth por hacernos partícipes de su historia. Qué bonito es empatizar, dar a conocer y poder ayudar. Un beso!

  • 21. Paula  |  10 marzo 2016 - 23:22

    En verdad las personas q luchan contra el cancer son verdaderos héroes , son fuertes e imbencibles y se levantan cada dia con ganas de comerse el mundo!! Muchisimo ánimo a estos padrazos, no tireis la toalla que todo ira bien y vuestro pequeño volvera a estar sano muy pronto!!
    Por cierto Sara que tal esta esta tu barriguita?? Un besazo y un super abrazo calentito.

  • 22. el trastero de Cris  |  11 marzo 2016 - 10:42

    la verdad que tiene que ser duro, un beso fuerte para todos y sobre todo para el peque que es un CAMPEÓN!!!

    Nueva tendencia, escote bardot
    http://eltrasterodecris.blogspot.com

  • 23. Nagore  |  11 marzo 2016 - 14:09

    Hola Sara, preciosa y desgarradora historia, como tú bien has dicho. Yo lo he vivido en carne propia. Tengo 42 años pero con 4 años me descubrieron un tumor de Wils (en el riñón) . Como en España no había tratamiento en aquella época, y mis padres me llevaron a Rotterdam (Holanda) para operar. Pasamos 9 meses en Holanda, con todo lo que eso conlleva (mi padre trabajando allí, mi hermano mayor se quedó en casa de mi tía en España, etc…) .
    Un sacrificio familiar enorme en todos los sentidos, que mereció la pena, porque aquí sigo vivita y coleando.
    Nunca estaré demasiado agradecida a mis padres. Pero ahora que soy madre sé que yo haría exactamente lo mismo por mis hijos.
    un abrazo Sara

  • 24. Cris  |  11 marzo 2016 - 16:07

    Gracias Sara por contarnos lo que le ocurre a Fernando. Animo y sigue luchando campeón! Ya veras como todo sale bien. Mucha fuerza para su familia, su hermanito lo estará pasando mal, es lógico, ojalá se cure pronto el pequeño y puedan jugar juntos sin más preocupaciones. Su mamá.. No tengo palabras.. Fuerte.. No, lo siguiente.. Venga Ruth, tu puedes! Eres todo un ejemplo de cómo las mamás sacamos fuerzas de donde no hay. Admirable tu templanza en momentos tan complicados. Ya verás como tus pequeños en un futuro próximo están totalmente recuperados. Muchísimo ánimo y ya verás como vienen tiempos mejores. Un abrazo enorme. Pd: Otro abrazo grande para vosotros Sara, me alegra saber q todos estáis bien. Cris

  • 25. Discoteca Granada  |  11 marzo 2016 - 17:02

    Animo chiquitin desde Granada