Cuando nadie me ve – Sara Carbonero » Hakuna Matata

21 noviembre 2016

Hakuna Matata

“Prefiero creer que es cuestión de tiempo
Que lo que se sueña se acaba cumpliendo
Prefiero, prefiero que sepas
Que no soy perfecto.”

Mil veces prefiero, Zenet

Hace poco más de un mes tuve la suerte de conocer a la protagonista de mi ‘post’ de hoy. Yo ya seguía su carrera, había degustado en más de una ocasión sus caterings y últimamente me gustaba verla en su nueva faceta televisiva.

Samantha Vallejo-Nágera es una de esas personas que despiertan simpatía y buen rollo aún sin haberla visto nunca en persona.

Le propuse que fuera la entrevistada de mi sección “Cuando nadie nos ve” de la revista Elle para el número de diciembre y enseguida dijo que sí. Compartimos un ratito, no demasiado largo. Era justo el día de su cumpleaños y la esperaban en casa para celebrarlo, mientras yo cogía justo después el avión rumbo a Oporto.

Hablamos un poco de todo. Por supuesto de cocina, de gastronomía portuguesa, de la tele, pero sobre todo hablamos de niños. Samantha es mamá de cuatro y yo últimamente no pierdo ocasión de preguntar y compartir mis dudas sobre la maternidad y la educación de los hijos. Le pregunté por Roscón, el pequeño que nos ha robado el corazón a todos a través de las redes sociales de su madre. Se le iluminó la cara. Me explicó todas las fases por las que había pasado desde que nació, y que a las cinco horas de dar a luz le dieron la noticia de que tenía Síndrome de Down. Me contó que, a menudo, visita a otras mamás que están en un caso parecido al suyo para animarlas y contarles su experiencia… Me enseñó las fotos del calendario Prodis de este año con el que siempre colabora y claro, nos quedamos sin tiempo. Entonces me dijo: “¿Por qué no te vienes un día a mi casa la próxima vez que viajes a Madrid y te cuento toda mi historia?”. Me pareció una idea genial.

Un mes después, allí me presenté. Quedamos a las 13:00, era festivo en Madrid (la Almudena) y así los niños estarían en casa a esa hora. Cuando entras en casa de Samantha la primera impresión es la de estar en un hogar. Todas las casas lo son, ya, pero algunas más que otras. Me encantan las casas funcionales y la de Samantha es así. Nada más pasar me fijé en la nevera Smeg que tiene en el salón. “Es muy práctica porque cuando vienen conocidos la abren directamente y se sirven una cerveza y un poco de jamón”, me dijo.

Enseguida aparecieron los niños, todos menos Pedro, que no estaba en casa. Saludé primero a Diego y a Cloe y después a Roscón que atravesaba el pasillo en moto con su camiseta del Atlético de Madrid puesta. Nada más verle pensé, ¡vaya energía! Al principio se mostró tímido, como todos los niños cuando no conocen a alguien.

Nos sentamos en el sofá y, antes de empezar la entrevista, mientras estábamos charlando, comenzó a sonar la banda sonora de “El Rey león” y, sin darnos cuenta, Roscón estaba subido encima de un ‘puf’ interpretando, junto a su hermano Diego, la primera escena del musical de Disney. Se sabía la canción y los movimientos de memoria. Mientras le miraba embobada recordé que Samantha ya me había hablado de su afición por poner la música a todo trapo en casa y bailar con sus hijos. Cuando los niños terminaron de interpretar el número les dimos un fuerte aplauso. ‘El Rey león’ es la película preferida de Roscón, me hizo gracia porque también lo es de mi hijo Martín y últimamente no escuchamos otra cosa en el coche.

En esta casa no te aburres-, le dije.
Para nada, cuando no suena ‘El Rey León’ suenan los clarines y timbales y Roscón sale al ruedo y se pone a torear. Es un niño muy alegre e inquieto, siempre está tramando algo. También es muy cariñoso, verás como enseguida lo tienes encima dándote el beso que no te ha querido dar al llegar. En cuanto coja confianza…

Bueno, vamos al lío.

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¿En qué momento te enteraste de que tu hijo tenía Síndrome de Down?

Para mí fue una sorpresa. Cinco horas después del parto me dieron la noticia. Un médico entró a mi habitación del hospital y me dijo que tenían que llevarse al niño porque tenía unos rasgos especiales y que podía ser Síndrome de Down. Eran las cinco de la tarde y yo había dado a luz a las ocho de la mañana. Todas las personas que estaban en mi habitación comenzaron a gritar: “¡qué horror, qué horror!”. Mi madre estaba escandalizada, pero yo ya lo sabía porque nada más nacer le vi hacer un gesto raro con la lengua. Como suelen decir siempre, este es el único disgusto que te dan en tu vida los niños Down.

Solo un disgusto pero… ¿cuánto te duró?

Yo hay una cosa que cuento mucho por si alguna mamá se siente identificada conmigo y es que los primeros días de vida de Roscón yo solo quería que desapareciera. Es muy duro pero es la verdad. Me dieron el alta del hospital y el niño se quedó ingresado porque tenía la bilirrubina alta y yo solo decía: “por favor, que cuando vuelva mañana ya no esté”. Es una anécdota que me gusta compartir para que las madres que tengan pensamientos parecidos no se castiguen ni se sientan culpables porque todas lo hemos pensado.

¿Hubieras preferido haberlo sabido durante el embarazo?

Mira, la semana pasada estuve en un charla preciosa con unas cincuenta madres embarazadas de niños con Síndrome de Down, todas muy sensibles porque están a punto de que nazcan sus hijos y llegamos a la conclusión de que es mejor saberlo después de nacer porque lo pasas fatal durante el embarazo. Se te hace larguísimo, sueñas con ello, no sabes si el niño va a venir sin vista o con cualquier otro problema… Tienes miles de preguntas alrededor del Síndrome de Down que te angustian mucho. El golpe cuando nace es muy fuerte, es un shock pero yo creo que dura 15 días que es cuando le hacen una prueba al niño para confirmar mediante la sangre y los cromosomas que es verdad. Pero todos ahí ya sabemos que nuestros hijos lo tienen.

Llegas a casa y empieza para ti un mundo totalmente desconocido a pesar de ser ya mamá de dos hijos. ¿Por dónde empezaste a informarte? Imagino que tendrías miles de dudas. ¿Hay alguna asociación especialmente buena para estos casos?

Yo me fui directamente a la que más cerca de casa me quedaba. Yo creo que hay muchas fundaciones buenas, en todas hay gente mejor y gente peor, pero en general son todas buenas. Es verdad que a la hora de explicarte las primeras impresiones hay sitios como la Fundación Garrigou que se ocupa más de niños pequeños en etapa escolar, con lo cual están muy asociadas a la maternidad y a esos primeros días del bebé. Te aconsejan que no veas muchos niños mayores con Síndrome de Down porque al principio es normal que te ‘choque’ su cara hasta que te acostumbres a los rasgos. Yo ahora veo a un niño Down y me parecen los más guapos del mundo, no me doy cuenta de si Roscón saca la lengua o no porque es algo que ya tengo asociado a mi vida. Creo que estos niños crean adicción, cuanto más los ves, más los quieres y cuanto más los quieres, más los quieres ver. También es verdad que, como yo siempre digo, a estos niños hay que cuidarlos y mimarlos un poco más, vestirlos bien, hidratarles bien la piel, se les cortan más los labios…Van más despacio de los normal. Son niños ‘diésel’. Lo normal es que tarden más en caminar, más en hablar, más en leer, pero todo lo consiguen y cada logro es maravilloso.

¿Te acuerdas exactamente de ese momento del que me hablas en el que te cambió el ‘chip’ y empezaste a aceptar y ver con optimismo la nueva situación?

Sí, a los quince días. Llegamos a casa y yo tenía muchas dudas porque no sabía ni siquiera si tendría que darle el biberón igual que a cualquier otro niño. Yo tenía dos hijos más pero todo era diferente. De repente un día dices “ya está”; por un lado te sientes un poco víctima, por otro lado te sientes mal… Lo que lloras en la habitación de hospital con tu marido no lo vas a llorar en tu vida, eso es así. Parecía un funeral. Pero de repente empieza a cambiar todo, todo se da la vuelta, empiezas a asimilarlo, tiras ‘p’alante’ y dices “se ha acabado”. Y entonces empiezas a notar una sensibilidad en ti que nunca te habían sacado tus otros hijos.

Se abre además la puerta a la incertidumbre porque el Síndrome de Down está asociado con otros problemas de salud: cardiopatías, celiaquías, infecciones… ¿Cuál es el caso de Roscón?

Mi hijo es celíaco, tuvo una cardiopatía operable y el día que me iban a dar fecha para la operación se corrigió solo y no necesitamos operarle. Casi todos los niños tienen problemas de corazón; hoy en día no pasa nada, o lo normal es que no pase nada. El tema respiratorio es complicado, tienen la nariz más pequeña, la lengua más grande, tienen problemas de dientes y en general hay que tratar de prevenir durante todo el año y no solo en momentos puntuales.

Háblame de la burocracia. ¿Te costó mucho conseguir el certificado de discapacidad?

No hay nada fácil. Se tarda bastante en conseguirlo aunque también es verdad que a mí nunca me ha servido para nada el certificado de discapacidad.

¿Cómo ves la integración de estos niños en la sociedad española? ¿Se lo ponemos fácil? ¿Te has visto en alguna situación desagradable?

Sí, bueno, hay gente que los rechaza. Yo lo noto, pero es normal. Yo también los rechazaba antes. Yo siempre he sido muy solidaria, muy de ayudar, pero no hacía mucho caso a este tipo de niños. Y yo noto que hay gente que no los acepta, que les cuesta.

Roscón está en Educación Especial. ¿Crees que es la mejor opción?

No, yo creo que las dos cosas son muy buenas, la Educación Especial y la integración, depende de donde vayan sus hermanos. Yo lo hice así porque me encantó el colegio y conseguí plaza. También le ve un logopeda, hace baile, natación, estimulación…

Háblame de sus hermanos. ¿Cómo encajaron ellos la llegada de Roscón a casa?

Ellos apenas se acuerdan, Cloe tenía cuatro años y Pedro tres. Eran muy pequeños y lo han visto toda su vida así que lo han tenido muy asimilado siempre. Muchas madres me preguntan cómo deben decírselo a sus hijos y yo siempre les digo que a sus hijos no les digan nada, que poco a poco lo irán entendiendo de una manera natural. Yo a Cloe a veces le preguntaba: ¿Sabes que tu hermano es especial, sabes que tiene Síndrome de Down?”. A Diego le preguntas qué es el Síndrome de Down y te dice que es que no come gluten. No pueden vivir el uno sin el otro y yo trato de que no se ponga celoso de él porque a Roscón le gusta tener mucho protagonismo y mucha atención. Es un niño con carácter, un poco mimado porque toda nuestra casa está rendida a sus pies. Un abrazo de Roscón no se compara con nada.

¿Crees que tus hijos van a ser mejores personas y más tolerantes por el hecho de haber crecido con Roscón en casa?

Por supuesto que sí. Son mejores personas porque tienen un hermano con capacidades distintas, porque somos solidarios en casa desde pequeños, porque todos vendemos calendarios. Es algo que todos los padres deberían inculcar a sus hijos, que vean a un niño con algún tipo de discapacidad y que le ayuden. El estar en contacto con este tipo de personas desde pequeño te cambia un poco la vida.

En cuanto al aborto en este tipo de casos, ¿estás favor o en contra?

Me parece que la gente que aborta es porque tiene una falta de información brutal. Estos niños son niños felices, son una fuente de amor inagotable. Yo ahora mismo pienso en haberme ‘cargado’ a Roscón y creo que aún no me habría recuperado. Conozco a alguna madre que habiéndolo hecho se arrepiente.

¿Se necesita mucho dinero para cubrir las necesidades de los niños con Síndrome de Down? ¿Todas las familias pueden hacerse cargo hoy por hoy ?

Tener un niño con Síndrome de Down no te cuesta ahora mismo más que tener un niño que no lo tiene. Yo todo lo que he hecho es público, el colegio de mi hijo es público, la estimulación de mi hijo ha sido pública… Es verdad que te da muy poca ayuda el Estado en algunos casos. Son niños que luego te van a dar tanto amor que se compensan los esfuerzos que haya que hacer. En esta casa Roscón es un hijo más, es de hecho el que mejor come, el que se sienta y está más tranquilo viendo la tele…

¿Cómo te imaginas su futuro? Aunque todavía es solo un niño, ¿has podido informarte de las posibilidades laborales de las personas con Síndrome de Down?

Tienes ayudas y por ley es obligatorio contratar a personas con discapacidad en empresas grandes. Yo he tenido varios de prácticas conmigo. Creo que tengo que contratar a uno fijo porque crean muy buen ambiente en las empresas y son muy trabajadores.

¿Cuánto tiempo llevas visitando a las mujeres que acaban de tener o van a dar a luz a un niño Down? ¿Cómo surgió esta idea?

Justo desde que nació Roscón. Me encanta. Tengo contactos en los hospitales y me avisan. Cojo la moto y voy al hospital o a la casa. Ver que puedo ayudar a esas mujeres pasando un ratito con ellas. Me encanta abrazarlas… ¡y mira que yo no soy nada de abrazar! El otro día vino a la charla una pareja, tras cuatro horas de coche, ella estaba aún embarazada y lo estaban llevando regular. Estaban sentados llorando agarrados de la mano todo el rato… Se me saltaban las lágrimas porque soy mucho más sensible desde que tuve a Roscón. Siempre les digo que esta experiencia les va a hacer mejores personas, más alegres, más positivas ante la vida. Todas estas madres de niños Down tiran para delante, tienen incluso ‘chats’ entre ellas en los que comparten sus dudas y se ayudan.

¿Valoras esta solidaridad y empatía porque en algún momento te has sentido sola?

A veces sí. Compartir una misma situación con otras madres ayuda mucho. En estas charlas noto que puedo darles una inyección de la energía que yo sé que tengo.

¿El hecho de exponer a Roscón en las redes sociales es también para animar a estas personas?

Está claro. Lo hago por eso, además de por dar naturalidad. Creo que no hay que esconder a los niños. Así no creas un morbo innecesario.

Por si no tuvieras suficiente, este año has publicado dos libros: ‘Samantha y Roscón Party.com’ y ‘Fórmula Samantha’.

Tenía muchas ganas de hacer un libro de recetas para niños y además me encanta disfrazarme, me apasiona. También la decoración. Me gusta innovar e ir cambiando y en este libro puedes encontrar un montón de ideas divertidas. Lo hice con Roscón porque es el más alegre de mis hijos y el más loquito. Son recetas fáciles que puedes hacer con los niños. Los disfraces y la decoración son completamente caseros.
La idea de escribir “Fórmula Samantha” surgió porque siempre que me hacen entrevistas me preguntan cómo consigo llegar a todo y dije pues lo voy a contar en un libro. Me gusta hacer muchas cosas, me encanta estar con los niños, me gusta hacer deporte, me gusta mi trabajo. La clave para crecer profesionalmente es delegar, formar a gente, invertir tiempo en esta formación y rodearte siempre de un buen equipo. Hablo de la organización de casa, de trabajo, de familia, de cabeza, de ti, de tu cuerpo. Delegar no es malo.

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Hay que leer el libro para entender cómo se puede llegar a todo: empresaria, deportista, chef, juez en un concurso de televisión y madre de cuatro hijos aunque te habría gustado tener diez, según me contaste en el cuestionario de Elle…

Me habría encantado, es verdad. Me encantan los niños.

¿Qué te ha aportado ‘Master Chef’? Llevas trabajando muchísimos años pero hay mucha gente que es ahora cuando te ha conocido.

Estoy encantada. Hay cosas que me gustan de salir en la tele y otras menos. La fama me gusta, pero hay momentos en los que es horrible porque quieres satisfacer a todo el mundo y es complicado. Tampoco me gustan demasiado los ‘saraos’, trato de ser selectiva porque pierdo tiempo de estar con mis hijos. He tenido la suerte de estar en un programa que es ‘lo más’, que me divierte un montón, unos compañeros que me encantan. Y creo que para mucha gente soy y seré Samantha, “la de Master Chef”, para los niños sobre todo y para mí, que mi criterio gastronómico sea importante me parece fantástico. Me encanta hacer cocinar a la gente.

¿Te atreverías a decir que estas en el mejor momento de tu vida?

Estoy en un momento pletórico, yo siempre digo que Roscón ha sido el punto de partida de esta era, de todo lo bueno. Fue un ‘click’ que me hizo la vida y toda esa fuerza que nos dio Roscón la he notado en todas las parcelas de mi vida.

 

Terminamos la conversación porque son las 15:00 y toda la familia se va a comer. Antes de marcharme cogí algunas ideas de decoración, me fijé en el árbol de Navidad decorado con galletas María. Un poco pronto para tenerlo ya puesto pero es que todos los años se hacen una foto en familia para felicitar la Navidad a su gente querida. Samantha me enseñó su colección de Christmas y doy fe de que cada año se superan.

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Me despedí de ellos uno a uno y salí de casa con un chute de energía positiva. Fue en el momento en el que cerré la puerta cuando empecé a entender mejor todo lo que Samantha me había contado en la entrevista. Comprendí perfectamente lo que me quería decir con eso de que estos niños lo llenan todo de alegría, que crean adicción y sientes más y más ganas de estar con ellos. Porque yo ya echaba de menos a Roscón. También lo de que el resto de sus hijos ya son mejores personas: solo en esas dos horas pude ver cómo se divertían con su hermano y cómo le miraban con orgullo mientras interpretaba la canción de ‘El Rey león’. Ningún problema debe hacerte sufrir: un buen lema de vida de una familia unida, cariñosa y disfrutona.

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Gracias por el buen rato y por cierto, toda la razón, querida Samantha. Un abrazo de Roscón no se compara con nada.

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¡Un beso enorme!

“No corras. Ve despacio, que donde tienes que ir es a ti mismo…”

Juan Ramón Jiménez


127 Comentarios

  • 1. carladelconteblog  |  23 noviembre 2016 - 13:03

    Precioso post, Roscón es un amor!! me encanta la decoración del árbol de navidad, creo que cogeré alguna idea.

    os invito a mi blog de moda, la última entrada sobre los Kitten heels te está esperando…
    Un beso!!

    https://carladelconteblog.wordpress.com/

  • 2. Sophie  |  23 noviembre 2016 - 14:08

    Un post que me conmueve. ¡Bravo Sara, eres una gran mujer!
    Un abrazo y felicidades por tu blog.

  • 3. Lina  |  23 noviembre 2016 - 18:42

    Hola Sara un post muy especial en todo los sentidos que trasmite mucho amor de esta madre y sobre todo mucha fuerza. Si todas las madres son como ella y como tù haria un mundo mejor con màs amor y sentimientos. Gracias por compartir con nosotras ♥ Un beso enorme :*

  • 4. Cheyenne  |  23 noviembre 2016 - 19:22

    He trabajado con niños con Sindrome de Down , si soy sincera tenía miedo no sabia si era capaz , pero gracias ha hacerlo me he dado cuenta que me equivoqué pensando que tenía miedo porque ME ENCANTÓ .Me han trasmitido tanto que no puedo explicar lo que se siente y el cariño que pueden dar , te alegran los días.
    Es la mejor experiencia sin duda ..

    UN BESO.

  • 5. Belvidas  |  23 noviembre 2016 - 21:44

    Hola Sara
    En septiembre fui a Oporto.Fueron solo unas horas..pues ibamos camino a Galicia.Pare en Oporto por ti la verdad..Realmente es precioso aunque llovia bastante,me quede con ganas de mas.Me habria encantado verte..pues aunque no te conozco,gracias a Cuando nadie me ve ..me da la impresion que ya te conozco un poquito y me habria hecho mucha ilusion simplemente saludarte y darte las gracias por las recomendaciones.
    En breve voy a Madrid..Se que es tu segunda casa..Me recomendarias algo imprescindible de Madrid.He ido muchas veces pero me gustan los lugares con encanto especiales..Algun restaurante y zonas de shopping autenticas.
    Otra cosita me ha gustado mucho el post de hoy…Tengo un sobrino down..no me gustan que le llamen especiales….Para mi son autenticos..Un abrazo? es mucho mas que eso.Un abrazo

  • 6. Carmen  |  24 noviembre 2016 - 02:02

    Hola Sara,
    Me ha encantado este post! Enhorabuena, porque no solo está genial escrito, sino que consigues transmitir muchos sentimientos de los que poca gente habla, al ser esta enfermedad un tema tan tabú. Las fotos son una pasada, super naturales y tiernas, se nota que es una entrevista hecha con el corazón.
    Soy estudiante de publicidad y me encantaría dedicarme en unos años a ayudar a alguna asociación a mentalizar a la gente, a correr la voz de que estas personas no son anormales ni subsormales (adjetivos que la gente usa con una facilidad que da miedo), sino que son especiales, son únicos.
    Y soy testigo de que un niño con una enfermedad trae alegría a una casa. Los hermanos crecen más unidos, y desarrollan una sensibilidad que no es comparable a nada.
    Los niños con síndrome de down son especiales. Las familias con un hijo con síndrome de down son igual de especiales. Tienen un vínculo casi mágico que les une en los buenos y en los malos momentos (que son tambien muchos, no hay que engañarse).
    Gracias por tus palabras, seguro que has llegado a mucha gente y les has ayudado, aunque solo sea un poquito, a quitarse esos malos prejuicios sobre esta enfermedad.
    Un abrazo,
    Carmen

  • 7. ElenaHelen  |  24 noviembre 2016 - 07:47

    ¡Qué post tan bonito!

    Roscón es puro amor y tiene una madre que nos ha hecho ver a muchas personas que los niños con Síndrome de Down son felices y aportan muchos valores a las personas que tienen a su alrededor.

    Muchos besos…

  • 8. Raquel  |  24 noviembre 2016 - 10:24

    Hola Sara.
    Nunca me animé a escribir pero siempre espero ansiosa una una publicación tuya. Pero hoy el tema lo merece y me anime… Según iba leyendo el post iba entendiendo cada vez más porque Samantha está tan orgullosa de Roscon. Recordé que mi madre siempre dijo que los niños con síndrome de Down son los más felices, veo que no se equivoca. Mi pregunta es: Si tus hijos hubieran sido down, ¿Hubieras sentido lo mismo antes que ahora al conocer a Roscon y que su madre te hubiera contado su experiencia?

  • 9. Paula  |  24 noviembre 2016 - 14:08

    Hola Sara, me podrías decir de donde es el mono que llevas? Muchas gracias y un beso

  • 10. Janire  |  24 noviembre 2016 - 15:02

    Me ha encantado este post.¡¡Enhorabuena y mil gracias por hacernos llegar historias como esta!! Me ha encantado la energía que transmite Samanta. La energía y el optimismo son contagiosos, así que espero que nos sigas contagiando con tus posts.
    Se acerca la navidad y es época de regalos. ¿Podrías recomendar libros para regalar y pedir que me regalen en estas navidades? Un besado guapa.

  • 11. Daniela  |  24 noviembre 2016 - 15:47

    Sara soy Daniela de Colombia, de verdad desde hace años te sigo porque tu forma de vestir me parece muy fashion y elegante sin tener que exagerar con la moda, cosa que me encanta! De antemano te felicito por tu blog! WOOO esta la bomba, porque no solo tratas cosas de moday de belleza, sino estos POSTS que llegan al alma! Apenas tengo 23 años y no pienso en hijos ene l momento, pero claro que me gustaría de tener y ver a dos mujeres haciendo ese super papel de madre me conmueve. Un abrazo enorme y que Dios bendiga a tu hermosa familia

  • 12. Pilar  |  24 noviembre 2016 - 16:11

    Aún estoy con ágrimas en los ojos.
    Iba a escribir algo más pero de verdad no hay nada más que decir.
    Increíble Sara. Gracias.

  • 13. Mar  |  24 noviembre 2016 - 16:51

    Hola Sara! Por favor, puedes decirme de donde es la vitrina (gris creo que es) que tienes en tu salón de Oporto y que se ve en la foto donde lees los comentarios del post de Roscón??? Estoy amueblando mi casa y estoy loooooca con la decoración!! Espero que me contestes porque es una de las pocas cosas que tengo claras que quiero!! Esa vitrina!! Jajaj Graciasssss

  • 14. Clara  |  24 noviembre 2016 - 19:05

    Samantha me encanta. Es una mujer 10!

  • 15. Carmen MP  |  24 noviembre 2016 - 19:54

    Me ha encantado la entrevista, me ha parecido maravillosa, ole y ole, un beso muy grande

  • 16. Arantxa  |  24 noviembre 2016 - 23:27

    Hola Sara, me ha encantado este post.
    Hay situaciones que te cambian y te hacen crecer como persona.
    Me encanta como nos ha contado sus primeros sentimientos tan sinceros ante esta situacion.

  • 17. veronica  |  24 noviembre 2016 - 23:44

    Hola Sara, me gustaría hicieses un post sobre los niños con craneosinostosis, ayudaría a mucha gente.

  • 18. Vanesa  |  25 noviembre 2016 - 10:32

    Samantha me encanta, y su hijo Roscón aún más!!!!
    Enhorabuena Sara por tan bonita entrevista!
    Un saludo!

  • 19. pinkmomentsblog  |  25 noviembre 2016 - 12:17

    Como siempre un post espectacular a la par de especial! ! Eres un ejemplo a seguir Sara.
    https://pinkmomentsblog.wordpress.com/2016/11/25/ni-una-menos/
    Les invito a visitar la nueva entrada dedicada a la violencia de género.
    Un abrazo.
    #niunamenos

  • 20. Marinita Rossi  |  25 noviembre 2016 - 12:50

    Qué entrevista tan bonita! Y es real…con la primera pregunta ya sabes que es real. El rechazar a un hijo no tiene que ser fácil ni de hacerlo, ni de pensarlo y menos de decirlo. Cuántas cosas tenemos que aprender….Gracias. Un besote bella.

  • 21. missdaisy  |  25 noviembre 2016 - 15:46

    Un tema muy duro que has tratado con mucho acierto! Y Roscón es un amor (reconozco que el nombre me ha llamado mucho la atención)

    Chicas! Si queréis saber más sobre la diseñadora Alicia Rueda, no os perdáis missdaisyatelier.com Os espero allí con unos vestidos de novia con espaldas de infarto!

  • 22. Patricia  |  25 noviembre 2016 - 22:10

    Hola, mi historia es casi la misma que la de Samanta… Hemos tenido hace 3 meses y medio un bebé con síndrome de Down, ya teníamos dos hijos más, y quería decir lo exacto que son los sentimientos que describe. Gracias Samanta y Sara

  • 23. Alba  |  26 noviembre 2016 - 00:06

    Me ha encantado la entrevista. Dura, real y emotiva, como la vida misma. Las fotos con Roscón simplemente preciosas ❤.

  • 24. Luz  |  26 noviembre 2016 - 10:55

    Hola, Sara:

    Me ha encantado este post.Una de mis mejores amigas tiene Síndrome de Down y conocerla ha sido lo mejor que me ha pasado en mi vida. Durante un tiempo me dediqué a aconsejarla, ayudarla, protegerla…sin saber que ella era mi ángel de la guarda, sin saber que ella era un regalo maravilloso. Doy gracias por haberla conocido porque mi mundo es distinto desde que la vi entrar en clase en primero de E.G.B.

    Gracias,

    Luz

  • 25. Laura  |  26 noviembre 2016 - 17:21

    Hola Sara, ¿que tal?
    Me gusta mucho tu blog y me parece genial que gente que tiene una plataforma mediática por así decirlo, promueva causas de solidaridad. Es por ello que te propongo que dadas las fechas en las que estamos no te olvides del tema de “regalar mascotas” estas navidades como si fuesen objetos sin tener en cuenta la responsabilidad que conllevan y el afecto que merecen. Me gustaría mucho verte en una causa de esta índole. Con respecto a este tema, me gustaría preguntarte ¿que fue de tu perro doce?Lo tienes en Madrid? Me encantaría ver una foto porque tiene que estar grandísimo y saber si lo echas de menos en tu aventura por Oporto. Por otro lado me gustaría saber si te gustan los gatos, simplemente por curiosidad. Muchas gracias por todo y sólo recordar que UN ANIMAL NO ES UN JUGUETE.

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