Cuando nadie me ve – Sara Carbonero » UN HÉROE LLAMADO MATEO

29 septiembre 2014

UN HÉROE LLAMADO MATEO

La vida no es un trozo de papel.
Es el canto de una hoja,
que te corta sin querer.
Es la pena y la alegría,
un camino por hacer.

Coraje de vivir
Antonio Flores

¡Hola!

Si la semana pasada os hablaba de nuestras Benditas Imperfecciones (Por cierto, muchísimas gracias por todos los comentarios y opiniones que habéis dejado sobre el tema. ¡Estoy asombrada y feliz!)

Hoy comienzo diciendo:

TÚ PUEDES SER PERFECTO PARA OTROS

Y no sólo somos perfectos sino que además tenemos una especie de DNI celular que nos hace únicos.

¿Por qué os cuento esto?

Ayer fue el Día Europeo del Donante de Médula. En Madrid, a través de diferentes grupos familiares, hubo quedadas para celebrar este día.

No sé si habéis podido ver la campaña que está llevando a cabo Mediaset España desde hace unas semanas precisamente para concienciar sobre la donación de médula.

sara_puerta

Con la idea que ya os adelantaba de que todos tenemos una especie de DNI celular que nos hace únicos y un espíritu solidario que nos hace iguales, 12 Meses da un paso más con la Organización Nacional de Trasplantes en su trabajo de concienciación y pone todo el esfuerzo en informar y divulgar acerca de la donación de médula ósea.

La campaña consta de 2 pilares fundamentales:

1-Spot de Televisión

2-Página web www.eresperfectoparaotros.com.

Los actores de «El Chiringuito de Pepe»: Santi Millán, Dafne Fernández y Begoña Maestre ponen voz a este mensaje.

santi_dafne_bego

Ver vídeo

Seguro que ya conocíais o al menos os sonará este proyecto solidario que, como os decía, Mediaset lleva años realizando.

Para los que no lo conozcáis, os cuento que la campaña 12 meses, 12 causas realiza una labor social importantísima, dando voz y concienciando sobre problemáticas sociales de diversa índole a toda la audiencia. Se han desarrollado campañas como 3, 2, 1 …¡Cuida el planeta!, sobre ruedas, limpia tu metro de playa, vencer el ictus o el balón solidario, entre otros.

Y la última, TÚ ERES PERFECTO PARA OTROS, es de la que os estoy hablando hoy.

La leucemia es el cáncer más frecuente dentro de la población infantil. Lamentablemente, las cifras hablan por sí solas, en España cada año enferman 5.000 personas de leucemia, 7.000 reciben un diagnóstico de linfoma y aproximadamente 2.000 de mieloma múltiple.

Creo que estos datos deberían hacer que nos parásemos a pensar: ¿Qué puedo hacer yo? Y es que sí podemos hacer y mucho.

Un pequeño gesto como donar médula puede salvar vidas y además no supone ningún riesgo para nuestra salud ya que las células donadas se regeneran por completo a los pocos días.

El proceso, en contra de lo que siempre se ha creído, es sencillo. Los requisitos son tener entre 18 y 55 años, estar sano y ser solidario. Si los cumples, te animo a que te acerques a cualquiera de los Centros de Referencia de Información y Registro de tu Comunidad te informes y dones. También, puedes informarte en Organización Nacional de Trasplantes y en la Fundación Carreras o consultar la «Guía del donante»

De pequeños todos soñamos con esos héroes de los cuentos, de los cómics, de nuestros dibujos animados favoritos…Fantaseábamos y soñábamos con un mundo donde, los héroes, existían.

No es difícil encontrar héroes, me he dado cuenta de que hay muchos a nuestro alrededor y, también de que no es imposible convertirse en uno de ellos.

Hace dos años aproximadamente protagonicé una de estas campañas. En esta ocasión era sobre la donación de órganos y se quiso poner el acento en todos esos héroes anónimos, los héroes que un día en su casa se dijeron ¿por qué no? Y gracias a los cuales se han podido salvar muchas vidas. Héroes que día a día luchan contra la enfermedad; celadores, auxiliares, enfermeras, neurólogos, cirujanos, técnicos, coordinadores, forenses, intensivistas, policías, conductores de ambulancias, bomberos… A todos ellos, de nuevo: GRACIAS.

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Ver vídeo

Más de una vez me he preguntado si estas campañas que llevan a cabo los grupos de comunicación, los personajes conocidos, etc… darán resultado. En este caso la iniciativa de Mediaset fue todo un éxito.

Cuando se lanzó la campaña de donación de órganos se registraron en 24 horas 12.000 solicitudes de tarjetas de donante igualando en un día los resultados obtenidos en un año entero. Además se consiguió que el tema de la donación de órganos se empezara a hablar en familia sin ningún tabú, lo que permitió que de cada 100 familias a las que se planteó la donación de órganos de sus familiares, 85 dijeron sí. Estos datos colocaron a España en el país con la negativa familiar más baja del mundo.

Desde el inicio de campaña hasta hoy llevamos 225.000 nuevos donantes de órganos.

Hablando de héroes, hoy os quiero contar la historia de uno. Hace poco más de un año oí hablar de Mateo por primera vez. Él apenas tenía entonces dos meses y la vida ya le había puesto una dura prueba en el camino, los médicos acababan de diagnosticarle leucemia.

Recuerdo perfectamente que fue una mañana de verano, estaba embarazada de tres meses y poco, puse en la tele El Programa de Ana Rosa y ví a Edu Schell, hacía muchos años que no sabía de él, fue compañero mío en mi etapa en Radio Marca y sigue trabajando en el periódico en la sección de baloncesto.

Edu es el padre de Mateo y esa mañana se sentó en el sofá de Ana Rosa para dar a conocer su historia de lucha y superación, su bebé de dos meses enfermo de leucemia necesitaba un trasplante de médula para seguir adelante. Pero también se sentaba para empezar a difundir una campaña que promovía la donación de médula ósea. En aquel momento él no podía imaginar el éxito y la repercusión que acabaría teniendo la misma.

Le llamé por teléfono y recuerdo que apenas tenía voz porque llevaba varios días entrando en programas de radio y televisión  «No te puedes imaginar lo duro que es esto, Sara. No tengo fuerzas y me apetece estar en casa con mi familia pero tengo que hacerlo. Tenemos que conseguir que la gente se haga donante de médula, así aumentarán las posibilidades de que tanto Mateo como otros niños que puedan estar en su caso encuentren una médula compatible.»

Hablaba desde una habitación de hospital, donde pasaba los días y las noches junto a Elena, su mujer y el pequeño Mateo.
Le pregunté si le podía ayudar en algo, Edu tiró de contactos, numerosos rostros del mundo del deporte, la cultura y la tele se volcaron con la causa. La web medulaparamateo.com recibía visitas de todas las partes del mundo. La foto y la historia de Mateo salió incluso en los telediarios de Rusia.

Su preciosa sonrisa nos empezó a ser familiar a todos.

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La cadena se hizo enorme, la campaña se convirtió en un fenómeno viral sin precedentes, las donaciones aumentaron. En el último año y medio se han conseguido tantos donantes como en los últimos diez años.

En Marzo de este año Mateo encontró una médula compatible y fue sometido a un transplante. Una noticia que nos llenó de felicidad a los que seguíamos el caso.

Seis meses después he tenido la suerte de conocerle. Este fin de semana Mateo vino a casa junto con sus padres y su hermano, Lucas. Llegó como un terremoto, chapurreando palabras, riendo, con los ojos alegres. Mateo no es de esos niños que pone cara rara ante los extraños, todo lo contrario, su gesto era de dulzura.

Lo primero que me dijo Edu es que había sido muy doloroso contar su historia. «Afortunadamente está todo muy bien, va bien, pero había muchas opciones de que saliera mal. El médico nos dijo que lo normal es que el primer trasplante falle y vayamos a un segundo, por el tipo de leucemia que tiene. Pero de momento todo va bien».


¿Cómo está Mateo seis meses después del trasplante?

Edu: Así como le ves, aparentemente no piensas que le pase nada. Hubo complicaciones lógicas en el momento del trasplante, pero una vez que nos dieron el alta afortunadamente no hemos tenido problemas. Eso sí, Mateo no tiene vacunas por lo que hay que tener mucho cuidado. Procuramos no llevarle a sitios cerrados, intentamos que tenga el menor contacto posible con niños y en casa tenemos mucha higiene de manos, nuestro mayor miedo es que Lucas llegue resfriado del cole y se lo pegue. Es muy difícil decirle que no esté con Mateo, porque le quiere mucho y está todo el rato encima de él.


Poco antes de cumplir los dos meses os dicen que vuestro hijo tiene cáncer. Lejos de veniros abajo decidís crear una campaña de concienciación, una página web… ¿de dónde sacásteis las fuerzas?

Elena: Nos explicaron que las probabilidades de que el donante saliera de nuestro entorno eran nulas, quitando al hermano que tenía un 25 por ciento de opciones. Lucas fue el primero que se hizo las pruebas y no era compatible. A partir de ahí no hacíamos nada en casa, llorando. Es horrible pensar que te tienes que quedar en casa esperando que alguien te llame.

Edu: Nos dijeron que había un uno por ciento de opciones de encontrar un donante compatible y yo, aunque nunca fui buen estudiante pensé que un uno por ciento de cuanta más gente, más opciones habría, pura estadística. Entonces decidimos poner el caso de Mateo sobre la mesa. Dijimos vamos a ponerle cara al cáncer infantil y con suerte servirá de ayuda a otros niños. No éramos dados a poner fotografías de los niños, de Lucas nunca hemos puesto una foto de cara en ninguna red social pero a Mateo había que ponérsela. Al principio tiré de los jugadores de baloncesto; Pau, Calderón… Intuía que me iban a ayudar. Iker también lo puso en su Facebook, muy mal se tenía que dar para que alguien no viera el mensaje. El mensaje era para animar a la gente a donar médula pero no sólo para mi hijo.


Habéis hecho especial hincapié en eso. La campaña MédulaParaMateo quiere fomentar la donación de médula pero en ningún caso es sólo para Mateo. La idea es ayudar a salvar las vidas de muchos niños.

Edu: Es que aunque fuera posible donar médula solo para Mateo no querríamos. No es justo que porque yo pueda tener llegada a más gente mi hijo tenga más derechos que los demás niños.


¿Cómo os cuentan que Mateo tiene leucemia? ¿No le vieron nada al nacer?

Elena: No, al nacer no nos dijeron nada. Fue cuando Mateo tenía poco menos de dos meses. Él tenía un problema de riñón, cogió una infección y le dio fiebre. Pensábamos que era de la propia infección. Le empezaron a hacer análisis y después de uno de ellos nos mandaron a la Paz para que nos viera el médico especialista en hemato-oncología. Yo creo que lo sospechaban hacía tiempo.

Edu: Recuerdo con horror ese día, nos derrumbamos, lo hablamos, nos dimos un día para llorar pero a partir de ahí dijimos a todos nuestros familiares que se acabaron las lágrimas al menos delante de Mateo. Nunca hemos llorado delante de él, creemos mucho en la energía positiva, había que estar a tope.

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Entonces nace un proyecto precioso: MédulaParaMateo. Os animáis a crear una página web para dar a conocer el caso de vuestro hijo y de paso animar e informar a la gente sobre el proceso de donación de médula ósea.

Edu: Nosotros no teníamos ni idea de lo que era una donación de médula y pensamos que si nosotros no lo sabíamos probablemente mucha gente tampoco. Nuestra familia nos ayudó a hacer la página web, mi hermano y la prima de Elena nos llevaban la agenda de comunicación, lo organizaban todo. En la página web hemos recibido mensajes desde África, Nicaragua, Honduras. Mateo ha salido en el telediario de Rusia. No podíamos ni imaginarlo. Intentamos explotar el mundo redes sociales por todo el poder que tienen. Tiramos de contactos de amigos, deportistas, cada uno conocía a otra persona y así fuimos haciendo una cadena. Se sumó todo el mundo; Guardiola, Contador, Rafa Nadal, Santiago Segura, Raphael…

Elena: Sólo queríamos concienciar para que la gente se hiciera donante de médula. No necesitábamos dinero, era sólo eso. Quizá de ahí también el éxito. Te cuento mi historia por mucho que me duela porque es la forma que tengo de acceder a ti, para que seas consciente de que hay una realidad poco conocida. Te pido que te informes y te hagas donante. Mateo era un bebé muy pequeño cuando empezó todo y era fácil empatizar con la gente.

Edu: Jamás esperábamos que tuviera esta repercusión, por ponerte un ejemplo cuando Calderón fichó por Dallas, en la rueda de prensa ¡¡le preguntaron por Mateo!!

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Después Edu te vimos en diferentes programas y te escuchamos en la radio. Imagino que tampoco fue fácil dar la cara en esos momentos tan duros…

Edu: No lo fue. Empecé en el programa de Ana Rosa Quintana y lo recuerdo como una locura: entrevistas para radios, periódicos, webs. Era complicado porque lo que me apetecía era estar en casa pero sabía que había que aprovechar el momento y la exposición. Conozco un poco como va el tema de los medios. Había que llegar al mayor número de personas posibles.


La campaña fue todo un éxito y no sólo porque llegó a mucha gente sino porque se consiguieron resultados. Hay datos que dicen que gracias a vuestra iniciativa varias personas, concretamente 8, encontraron un donante compatible, ¿verdad?

Edu: Sí, eran ocho casos más otros dos que nos han dicho hace unos días. Ya son diez personas las que han encontrado médula a raíz de la campaña. Gracias a personas que se hicieron donantes por Mateo y sirvieron para otro caso. Diez vidas salvadas.


Podéis estar muy orgullosos de la iniciativa. ¿Os emociona pensar lo importante que ha sido vuestra idea?

Edu: La verdad es que sí, lo pensamos muchas veces. Recuerdo que desde la Fundación Carreras que es la que coordina un poco el tema de las donaciones nos dijeron ¿por qué hacéis esto si a lo mejor Mateo ya tiene su donante en el banco mundial? Yo le dije, ojalá lo tenga pero si conseguimos aumentar, me da igual, cien personas que vayan a donar pues son cien personas más que pueden ser compatibles con alguien. Ellos me dijeron que se contentaban con llegar con suerte a los 12.000 0 13.000 donantes y sólo el año pasado se llegó a los 30.000, más del doble. Este año vamos por el mismo camino. Aún así hacen falta muchísimos donantes más.


¿Por qué hay todavía gente que tiene miedo a ser donante? ¿Existe mucho desconocimiento?

Elena: Para empezar porque la gente confunde la médula ósea con la médula espinal. A nosotros nos pasaba, de hecho la gente piensa que te pinchan en la espalda cuando la punción es delante. No duele nada.

Edu: Hay dos maneras de hacerlo, en una te pinchan y te la extraen y la otra es como una donación de sangre a mayor escala. En la web está toda la información.


¿Cómo fue el momento en el que os enteráis de que ha aparecido un donante compatible con Mateo?

Edu: Bueno, es un proceso lento. Te van diciendo que existen posibles donantes, varios candidatos que van pasando pruebas. Nos lo dijeron en una revisión normal, no es en plan Hollywood donde suena el teléfono cuando estás cenando, es el médico y te lo dice. Es más lento, es un proceso. En Febrero nos dijeron que nos hiciéramos a la idea de que en Semana Santa sería el trasplante. Había que contactar con el donante y elegir el mejor momento. Es menos hollywoodiense pero igual de bonito.


No podéis saber quién es esa persona ¿verdad? En España no se da el nombre y apellidos de los donantes. La donación es anónima.

Elena: Sí, en otros países es diferente pero en España es así. Le podemos escribir una carta. Sabemos que es un hombre porque el sexo se ve en las analíticas y conocemos que es de un grupo sanguíneo distinto al de Mateo pero poco más.

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¿Cómo es el día a día de Mateo ahora?

Elena: Gracias a Dios ahora un poco más tranquilo. Hemos pasado un año yendo diariamente al hospital. Yo he dejado de trabajar, he cogido una baja especial que existe para este tipo de casos. Lo he tenido que dejar porque estamos todo el día en el hospital y sabes cuándo entras pero no cuándo sales. Si los resultados son buenos te vas a casa, si son malos, te quedas.

Edu: el primer año después del trasplante es vital. Es un periodo de incertidumbre, de mucho riesgo. Hay que esperar hasta Abril para que se cumpla un año de la intervención, podría haber rechazo.


Mientras Edu y Elena hablan, Mateo no para de moverse por toda la casa, de tocar las cosas, de jugar con sus juguetes, de hablar y de reír. Es un terremoto…

Elena: ¡Vaya que si lo es! Con todo lo que ha pasado el pobre. Lleva una vía interna colocada en el pecho… El trasplante fue espantoso, las quimios… Las cosas le duelen lo que pasa es que luego se le olvida. Cuando algo le molesta se queja y si le deja de doler para, los niños son así. Afortunadamente no pueden darle vueltas a las cosas.


La actitud de Lucas contrasta con la del torbellino de su hermano. Él está sentado, tranquilo viendo la tele. Me doy cuenta de que es un niño muy educado y maduro para su edad.


Me gustaría preguntaros por el papel de Lucas todo este tiempo. No ha tenido que ser nada fácil ser el hermano mayor de Mateo.

Elena: Imagínate, con sólo dos añitos que nazca tu hermano y que encima sea un niño que requiere toda la atención del mundo.

Edu: Lucas ha sido un poco como el príncipe destronado. Todo el mundo pendiente de Mateo. Nosotros este verano desaparecimos casi dos meses después del trasplante. Estuvimos dos meses en el hospital, ha pasado muchos momentos solo. Lucas es otro campeón. Él sabe que Mateo tiene una pupa y hay que ir a curarle pero no sabe más. Él relaciona el hospital con el jardín y los juegos. Cuando llega a casa lo primero que hace es lavarse las manos con el jabón mágico para poder tocar a su hermano.


¿El carácter de Mateo os ha hecho más llevadero el proceso?

Edu: Por supuesto. Mateo es nuestro motor. Se parte de risa y se te olvidan los problemas. Si fuera un niño apagado o apático sería diferente. En el hospital alucinan por lo simpático y risueño que es.


En todo este tiempo imagino que habéis conocido otros casos parecidos al vuestro. ¿Encontráis consuelo en las familias que están viviendo algo similar?

Elena: Claro que sí. Te metes en un mundo paralelo, el mundo del cáncer, sobre todo porque convives mucho con la gente del hospital, al final es tu mundo. Te pasas meses allí. Por mucho que la gente te diga que te entiende o que se pone en tu lugar, afortunadamente no puede. Las únicas personas que realmente te entienden son las que están viviendo lo mismo en la habitación de al lado.

 

Os he oído decir que tenéis cosas que agradecerle a la enfermedad de Mateo . ¿A qué os referís?

Edu: Para empezar nos ha enseñado a disfrutar del momento y de las pequeñas cosas. Hoy tienes una tarde muy buena, pues la disfrutas, mañana ya veremos. Esa incógnita en la que vives te hace disfrutar cada momento como si fuera el último. El otro día por ejemplo fuimos al zoo y Mateo se puso a imitar a los  tigres, eso fue un chute de energía para todos.

Elena: Es una bofetada de realidad. Vivimos en una nube, garantizamos la salud, es algo que damos por hecho. Luego aprendes a valorar el tiempo. Yo era una adicta al trabajo, me pasaba el día viajando y de repente frenas en seco y te das cuenta de lo verdaderamente importante.

 

En todo este tiempo habéis llorado mucho de pena pero imagino que también de emoción y de alegría.

Elena: Imagínate, muchísimo. Recuerdo que este año el cumpleaños de Mateo lo pasamos en el hospital porque coincidió con el trasplante. Estuvo ingresado desde Marzo hasta Mayo, en aislamiento. El día de su cumpleaños dejaron subir a Lucas a la habitación, pusimos globos. Vinieron como cincuenta o sesenta familiares a la ventana a soltar globos al aire para que Mateo los viera a través del cristal. Les oíamos gritar ahí fuera, fue muy emotivo. Lloramos todos, nosotros, los médicos, las enfermeras…


Mateo ya tiene donante pero la campaña no se va a quedar aquí. Seguís haciendo cosas y no tenéis pensado parar, ¿no?

Edu: No queremos quedarnos aquí, hay que seguir informando a la gente. Seguimos con iniciativas, nos piden que difundamos mensajes porque ya tenemos un número importante de seguidores. Somos muy optimistas, el mensaje ha calado en la gente. En el último año y medio se han conseguido tantos donantes como en los últimos diez años. ¡Una barbaridad!

camiseta

Camisetas que se vendieron en la carrera popular MédulaParaMateo de Marzo. La recaudación fue para la Fundación Cris contra el cáncer, concretamente para el proyecto Lydia que lidera el médico de Mateo.


Siendo optimistas y a la espera de que se complete el primer año tras el trasplante ¿Cómo os planteáis el día a día?

Elena: Precisamente lo que hacemos es no planificar nada. No puedes vivir con miedo, angustiado. Conocemos el caso de gente que después de mucho tiempo ha vuelto a recaer de la enfermedad. Lo que tenemos claro es que no se puede vivir planificando nada. Siempre estamos pensando en cuando llegue el sábado, cuando tengamos unos días, etc. Vivimos anticipándonos y no disfrutamos las cosas. Hay que vivir al día. En mi caso por ejemplo hubo épocas en las que lo mejor que me podía pasar era no estar en el hospital, da igual lo que hiciera en casa pero no estar allí era una satisfacción (y eso que en el hospital nos tratan de maravilla y estamos como en casa). Es impresionante el cariño que ha recibido Mateo todo este tiempo, la gente se preocupa por cómo está. Nos llega mucho cariño.

Edu: Una de las películas favoritas de Lucas es Kung Fu Panda y hay una frase que hemos adoptado como filosofía de vida. Dice «el pasado es historia, el futuro es una incógnita y hoy es un regalo, por eso se le llama presente».

Esa tarde mi regalo fueron ellos. Su filosofía de vida, su unión y sus ganas de ayudar a hacer un mundo mejor. Como dijo Elena, su caso es una bofetada de realidad que debe hacernos pensar. La sonrisa de Mateo es la de todos los niños enfermos que luchan, no se rinden y rugen como los tigres.

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Mateo y Martín.


Gracias Mateo, Lucas, Elena y Edu.

«Dicen que soy héroe, yo, débil, tímido, casi insignificante, si siendo como soy hice lo que hice, imagínense lo que pueden hacer todos ustedes juntos»

Mahatma Gandhi.

Al final de la semana tendréis el post con las respuestas de este mes. ¡¡Un beso enorme!!


471 Comentarios

  • 1. Carmen  |  29 septiembre 2014 - 19:30

    Estoy emocionada, Sara. Una mezcla de orgullo, tristeza y admiración. Orgullosa de ti porque, aunque no te conozca, me alegra que utilices tu popularidad para difundir mensajes como éste. Tristeza porque, por desgracia, la vida es muy injusta. Admiración por haber hecho que un tema tan «complicado y duro» como éste tenga un mensaje final tan bonito (disfrutar del día a día, entre otras cosas). Personalmente yo, aunque tenga solo 23 años, me hice donante de médula desde hace 2 porque viví un caso muy cercano del padre de una amiga mía; pero siempre he sido consciente de que a este tema no se le ha dado toda la importancia y publicidad que se merece. Así que GRACIAS de corazón por difundir este importantísimo mensaje. Un abrazo muy grande. Pd. ¡¡Qué mayor está Martín!!

  • 2. Paula  |  29 septiembre 2014 - 19:32

    Hola Sara!!me ha encantado el post…estoy embarazada y aunq todavía es pronto y no sabemos si será niño o niña hemos decidido llamarle Mateo en el caso de q sea niño.
    Por otro lado cierto es q me hice donante de órganos con la campaña de tele 5 porque desconocía x completo q fuera tan fácil y sencillo dejar constancia de q quiero q todo lo q valga de mi cuando ya no este en este mundo quede para otras personas q lo necesiten…anteriormente ya lo había expresado en mi casa pero así mejor!
    Donar medula ósea siempre ha sido algo q se q es muy necesario xq x desgracia yo tb viví un caso con una hermosa niña de solo 6 añitos que hoy en día es una preciosa estrella del cielo.Siempre pensé q era muy doloroso y realmente nunca me había informado del proceso,ahora lo he visto en la web de jcarreras a través de tu enlace y aunq no es algo q «apetezca» es sin duda algo q por mi estado ahora no es viable pero q lo haré y me anotare seguro!muchas gracias x ser como eres y no dejar q nada ni ningún comentario negativo te cambie!eres una crack!

  • 3. mai  |  29 septiembre 2014 - 19:40

    Sara te llevo leyendo desde el primer día que empezaste este blog y lo hacia por cotillear la vida de una famosa….pero despues de leer este ultimo me has demostrado que ante todo eres una persona con los pies en el suelo y solo puedo escribirte…ole sara¡¡¡¡ por fin una cara bonita que demuestra ser algo mas un beso muy fuerte

  • 4. Monica Silva  |  29 septiembre 2014 - 19:43

    Buenos dias SAra
    que post más emocionante el de hoy. Me ha encantado. GRacias por compartirlo con nosotras. Estas cosas nos hacen para un poco de esta vida loca y refexionar..asi que mil gracias
    Seguro que Mateo lo logrará con la ayuda de todos

    Os dejo link a mi blog por si podeis visitarme. un besazo

    http://mirincondequitaypon.blogspot.com.es

  • 5. vane  |  29 septiembre 2014 - 19:52

    Que sonrisa tiene mateo! Que precioso es!! Todo va a salir bien! Que lucha y sufrimiento de los papis. Tiene que salir bien!
    Tengo un peque de 10 meses y uf…..no puedo ni pensarlo.
    El cáncer es una enfermedad,como muchas otras, horrorosa….pero si lo ves en niños o personas jóvenes. ..te haces muchas preguntas que no tienen respuesta. ..más que esperanza o fe.
    Nosotros lo estamos padeciendo de cerca….y….no existen palabras para describir. ..llega un momento que sólo pides que ni sufran….
    pero no tristes! Que quería escribir de esperanza. ..y de ese pedazo héroe que es mateo! !!!
    Gracias sara por hacernos llegar tantas cosas. …Sobre todo estos sentimientos.
    me encanta ver como un tía de 30 años es tan noble….profesional. .solo tengo buenas palabras.
    No cambies nunca que mereces lo mejor de verdad.
    Para Mi Eres Un Ejemplo A Seguir.
    un beso enorme y mil gracias por este post.

  • 6. florencia  |  29 septiembre 2014 - 19:52

    Gracias Sara por esta nota!es una caricia al alma y ademas nos enseña muchísimo. Un beso grande desde Buenos Aires, Argentina

  • 7. Moni  |  29 septiembre 2014 - 19:53

    Buenas tardes Sara, te sigo en el blog desde que lo empezaste y el post de hoy ha sido el mejor sin duda. No he dejado de llorar desde que he visto de que iba el tema. Soy bastante miedosa con el tema agujas ,sangre y hospitales pero estoy decidida a donar médula si el trago que para mi supone se transforma en la sonrisa de alguien que lo necesita.
    GRACiAS!!

  • 8. Aire  |  29 septiembre 2014 - 19:54

    Qué bonito Sara! Gracias por hacernos participes de estas grandes cosas!
    Diseño de TOCADOS y Complementos:
    http://airetocados.blogspot.com/

  • 9. Marta  |  29 septiembre 2014 - 19:55

    Enhorabuena por este post. Yo conocí a Mateo al principio de su lucha, gracias a la prensa. Y gracias a ella decidí hacerme donante de médula. Tengo dos niños, de 7 y 4 años, y me pongo en la piel de los padres de Mateo. Igual que ha sido él, mañana puede ser uno de nuestros hijos, sobrinos, ahijados o familiares. No cuesta nada hacerse donante, y con ello se puede ayudar a que una vida siga luchando. Invito a todo el mundo a que se haga donante, es muy sencillo!!!!

  • 10. elenach  |  29 septiembre 2014 - 19:59

    Me encantaría que pasarais por mi blog acabo de empezar para ir tomando contacto con periodismo
    Elenech.blogs.elle.es
    Gracias

  • 11. Rosi  |  29 septiembre 2014 - 20:01

    Todos hemos tenido noticias sobre esta historia y creo que el día que se anunció que habían encontrado un donante todos sentimos una gran felicidad.
    Creo que todas estas historias nos ayudan a entender el sentido de la vida. El altruísmo, el dar sin esperar nada a cambio…esa es una de las cosas que nos hace diferentes.
    Tú, con este blog y con publicaciones como estas, creo que haces una gran labor. Eres consciente de la expectación que generas y lo utilizas de manera correcta. Enhorabuena, de verdad.
    Toda una alegría leer esta historia e, imagino, que una grandísima satisfacción conocerles y poder hablar con ellos de la historia. Siendo madre ahora, aún más podrás entender a esos padres.

    Un saludo. Un placer leerte Sara.
    En la vida hay muchos héroes anónimos, muchas superpersonas y no todos ellos llevan capa 🙂

  • 12. MartaQ  |  29 septiembre 2014 - 20:06

    madre mia! que post mas precioso, lleno de amor! este post se merece un reconocimiento especial, que alegria ver a Mateo tan guapo y tan sonriente y jugando con Martin que bonitos son, ha sufrido mucho y ahora le toca ser feliz! me ha emocionado mucho de verdad, la labor de esos padres ha sido y sigue siendo increible, me alegro muchisimo de que ahora esten felices, se lo merecen mas que nadie. muchas gracias Sara por mostrarnos temas tan bonitos y aportar tu granito de arena! sin duda eres preciosa por fuera y más aún por dentro, esto que has construido es más que un blog 🙂 un besito

  • 13. Tamara  |  29 septiembre 2014 - 20:11

    Hola Sara! Te sigo y me ha gustado desde el principio todos los posts que has escrito, sobre moda, viajes, tu vida en general, pero de verdad de corazón que este es el mejor post que he leído nunca en todos los blogs que haya podido leer. Gracias por compartir todas estas cosas con nosotros. Yo la verdad es que soy muy empática y siento muchisimo cuando pasan estas cosas, y sobre todo si les suceden a los niños. Según lo leía, estaba llorando. Preciosos Mateo y Martín! 🙂 Un beso desde Euskadi!

  • 14. Noelia  |  29 septiembre 2014 - 20:11

    que grande eres Sara!!! es imposible no «quererte» después de leer cada post, a cuál de ellos mejor! gracias por enseñarnos tanto

  • 15. Maria RM  |  29 septiembre 2014 - 20:13

    Hola Sara. Me ha encantado este post. Soy pequeña para entender todo esto bien pero me he dado cuenta de que aunque tengamos problemas de cualquier tipo siempre hay gente que lo esta pasando peor….
    Gracias Sara !! Os quieroo!!! ♥♡

  • 16. Rebeca  |  29 septiembre 2014 - 20:13

    Que historia tan emocionante, me he emocionado mucho cuando su madre cuenta como fue el día de su cumple en el hospital, qué difícil tuvo que ser para ellos.
    Ojalá Mateo se recupere totalmente, ¡está precioso!
    Dale un abrazo fuerte a esa familia maravillosa, en especial al campeón de Mateo, que es un luchador muy grande.

  • 17. Silvia S  |  29 septiembre 2014 - 20:15

    Hola Sara! me encanta tu blog!, me parece que te lo preparas con mucha profesionalidad, si me permites una sugerencia : ), sería fenomenal que cada poco tiempo incluyeras este tipo de temas sociales, dada tu profesión, la cercanía que inviertes y la cantidad de información a la que puedes acceder, eres la persona idónea para ahondar en este tipo de temas como la donación de médula, información sobre la prevención de cara a las posibles metástasis tras un cáncer, la integración en discapacidad intelectual, la nueva vida tras un daño cerebral,… bueno temas sociales de interés entre otros muchos,..
    Por si no te lo dicen, para mi realizas un trabajo con tu blog muy válido y respetable, sea cual sea el tema a tratar.
    Un abrazo

  • 18. julia  |  29 septiembre 2014 - 20:18

    Pero que bonito post! Siento que no tenga que ver pero al ver las ultimas fotos me surgio la curiosidad. Te haces las coletas alta o bajas? Te sueles hacer muchas? Un beso

  • 19. Cris Tent  |  29 septiembre 2014 - 20:23

    Me ha encantado este post . Haces muy bien uniéndote a las causas que lo necesitan. Nos ayuda a conocerlas mejor. Sabía de este tema pero no con tanta profundidad. Tienes razón en cuanto a lo del desconocimiento sobre cómo es la donación, yo en particular pensaba que era por punción lumbar. Increíble que Mateo tengas esa sonrisa y vitalidad. Es de admirar.

    En cuanto al post anterior, me pareció genial. Increíble que Tania fuese noticia por haber cogido unos kilos que son sinónimo de salud para ella. Tania es guapísima y eso no lo cambian unos kilos, y si es genial como persona…es lo importante.

    Qué te ocurrió en el brazo Sara?si puedes contarlo claro… Yo tengo una cicatriz en la espalda de arriba a abajo en la columna y otra en la cadera , me operaron con 14 años de un tumor benigno en una vértebra lumbar. Todo salió bien aunque fue mucho tiempo y duro. Esta lección de vida sirve, como dice el padre de Mateo, para valorar cada minuto.

    Un besazo y, recuerda, aunque haya gente que quiere morbo y fastidiarte en ocasiones, hay gente que te apoya, que te sigue y que valora posts como este , ya que hacéis, iker y tú, muy buena labor. Haz oídos sordos.
    Besotes!

  • 20. Teresa  |  29 septiembre 2014 - 20:24

    Sara… sin palabras estoy.
    Así que mandarte un abrazo inmenso, de esos que cierras los
    ojos…

  • 21. Hope  |  29 septiembre 2014 - 20:33

    Que grande Sara 😀
    Muy emotivo!

    Hope
    http://www.infinityhopeblog.wordpress.com

  • 22. Paula  |  29 septiembre 2014 - 20:37

    Creo que la historia que has comentado en este post es muy emotiva. Que la gente debería concerciarse y poder o intentar ayudar a alguien. Pero aún así se debería saber quien es el que realmente te está ayudando y que no fuese anónimo, el poder agradecer a esa persona lo que ha hecho por esa familia, como por las otras 10 personas, que han ayudado, no sólo a una persona si no, a una familia entera. Aquí viene mi pregunta, igual no me contestarás , por que quedaría un poco mal. ¿Pero tu alguna vez has donado o eres donante de algo? Quiero decirte que me encanta como eres y todos esos post que pones para ayudar y hacer que otras personas se den cuenta de la realidad

  • 23. Begoña  |  29 septiembre 2014 - 20:42

    Me encanta!! La piel de gallina

  • 24. Fases  |  29 septiembre 2014 - 20:43

    Muy lindo tu post de hoy,he llorado y reido al er la carita de Mateo. Gracias por movernos el tapete

  • 25. Pilar  |  29 septiembre 2014 - 20:44

    Interesante entrevista…me ha encantado…;)