Cuando nadie me ve – Sara Carbonero » Fernando

8 marzo 2016

Fernando

Tú también tienes que ver
que nunca tengo mi papel.
Nube gris, riega todo el jardín,
todo el jardín, todas las flores que no probé.

Valiente.
Vetusta Morla.

Existen días señalados que hacen que unos temas u otros estén de actualidad, hoy por ejemplo es el Día Internacional de la mujer. Y sin embargo, hay motivos que por desgracia siempre están en boca de todos y que, incluso cuando no es “su día” y aunque llevemos años y años hablando de ellos nunca dejan de ser “actualidad”.

De pequeña me fascinaban las historias de super héroes. Esas personas fuertes que pueden con todo y luchan contra todo pronóstico. Fantaseaba con que existieran en la vida real, que cada vez que una persona se encontrase en una situación sin retorno, en un callejón sin salida, estos super héroes y super heroínas llegasen a mostrarles el camino, para finalmente salvarlos.

Con el tiempo aprendí, que estas “super personas” existen y que los tenemos más cerca de lo que pensamos.

Podemos encontrar uno de ellos en quien menos nos imaginamos, personas en las que, a veces, ni tan siquiera reparamos.

También encontramos personas muy “grandes” entre los más pequeñitos: nuestros niños. Y especialmente entre aquellos que muestran una sonrisa enorme al mundo cuando por dentro están librando una batalla contra una grave enfermedad.

Hace aproximadamente un año me llegó a través de una amiga la historia de un niño, una super personita llamada Fernando. Aún no ha cumplido los dos años y hace uno que a sus padres les dieron la que sería la peor noticia de sus vidas. Enseguida os cuento su historia de lucha y superación.

Como me ocurrió cuando conocí a Mateo (seguro que todos os acordáis de él) al saber de la historia de Fernando volví a repasar los malditos datos. 

Cada año se diagnostican 250.000 casos nuevos de cáncer infantil en el mundo y 90.000 de ellos mueren. Una estimación a la baja ya que no en todos los países existen registros fiables y actualizados. En algunos países en vías de desarrollo nunca llegan a ser diagnosticados.

Cada tres minutos muere un niño de cáncer en el mundo. Dicen que por cada niño que muere, el mundo pierde 71 años de vida. Con cada niño muere la alegría, la ilusión, la esperanza… con cada niño muere parte de nuestro futuro.

Pero también hay buenas noticias, ya que según los datos del Registro Español de Tumores Infantiles, el riesgo de muerte por cáncer en menores ha disminuido estos últimos años, siendo éste del 77% de supervivencia en niños menores de 5 años. El cáncer más frecuente entre niños y adolescentes es la leucemia, con un 30% de los casos. Seguido de éste están los tumores que afectan al sistema nervioso central (22%) y los linfomas (13%). 

Hace treinta años la ONU hizo un llamamiento a la Salud para Todos“Los niños enfermos merecen todos nuestros esfuerzos para prolongar y mejorar la calidad de sus vidas, sin embargo el cáncer infantil sigue siendo una enfermedad olvidada y marginada. Los niños con cáncer deberían sufrir menos y sobrevivir más. Trabajando juntos, organizaciones de padres, sociedades profesionales, gobiernos, instituciones dedicadas al desarrollo mundial, instituciones académicas, y personas de buena voluntad, se puede marcar la diferencia para los niños que de otra manera no tendrían la esperanza de un futuro.”

No en todos los casos la batalla finaliza una vez superada la enfermedad, ya que aproximadamente al 60% de los supervivientes de cáncer infantil les queda alguna secuela, una enfermedad crónica.

Como madre puedo imaginarme el dolor y el miedo que debe sentir una persona cuando por primera vez escucha que su pequeño tiene cáncer pero creo que hay que estar en la piel de esos padres para entender de verdad su sufrimiento.

Día tras día compruebo la inocencia de Martín, sus ganas de pasárselo bien, de agradar a los demás. Los niños sólo deberían vivir momentos de risas y juegos. Si ya nos cuesta asimilarlo  y aceptarlo de mayores, ¿cómo va a ser un niño consciente de algo tan grave ?

Ellos, los niños, probablemente nunca llegan a ser consientes de la gravedad de la situación. Por eso siempre  he pensado en la importancia de prestar apoyo y ayudar al que ayuda, en este caso a las personas que más lo sufren: los padres.

Afortunadamente, no están solos y junto a estas familias valientes, existen personas y asociaciones que ofrecen su tiempo y sus energías para dar apoyo a las familias y por supuesto también a los niños enfermos.

En ese ámbito trabaja la Federación Española de Padres de NIÑOS CON CÁNCER, una entidad sin ánimo de lucro formada  por 18 asociaciones, todas fundadas y presididas por padres voluntarios afectados por el cáncer infantil.

Estas asociaciones ofrecen a los padres información, asesoramiento, pisos de acogida (ya que hay familias que tienen que trasladarse a otras ciudades para recibir tratamiento)… En definitiva apoyo en diferentes ámbitos: económico, psicológico, moral o apoyo educativo para facilitar la integración escolar.

A día de hoy “Niños con Cáncer” ha conseguido cosas muy importantes para las familias en el ámbito socio sanitario:

-Ampliación de la edad de hospitalización en unidades de oncología pediátrica hasta los 18 años en el Plan de Infancia y Adolescencia aprobado en 2013 por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.
– Acompañamiento de un familiar las 24 horas en las UCIS pediátricas y pruebas médicas delicadas.
– Prestación económica para los padres y madres de menores con cáncer o enfermedad grave que reduzcan su jornada para cuidarles.

Es muy importante el diagnóstico temprano ya que el cáncer infantil es una enfermedad que no puede prevenirse y de este diagnóstico depende el éxito del tratamiento. Por eso, la Federación trabaja para conseguir estos aspectos tan importantes.

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Como os decía al principio, hace un año aproximadamente conocí la historia de un niño, Fernando. Apenas tenía 9 meses cuando su médico pronunció la palabra cáncer.

A través de una amiga, la semana pasada tuve la ocasión de hablar con Ruth, su madre, que de manera muy generosa me contó toda su historia.

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Un día nos dimos cuenta de que Fernando movía los ojos de forma extraña. En un principio no hicimos mucho caso porque él es un niño muy inquieto, pero a los dos días seguía moviéndolos estando tranquilo, así que nos fuimos a urgencias, le hicieron unas pruebas, no vieron nada y nos mandaron ir  al oftalmólogo al día siguiente porque ese movimiento no era normal.

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El oftalmólogo le hizo sus siguientes pruebas, enseguida vio que algo no estaba bien y nos derivó al hospital La Paz en Madrid para que le hicieran unos “potenciales evocados”. Nosotros vivimos en Ávila. 

Todas estas pruebas y revisiones que te cuento empezaron el día 17 de noviembre de 2014 pero los potenciales no se los hicieron hasta el día 3 de febrero de 2015. Tardamos tanto porque el niño cada vez hacía menos el movimiento y no le dimos importancia, ¿Cómo íbamos a saber que tenía “eso“ en la cabeza?  Él estaba bien.

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Así que el día 3 nos fuimos desde Ávila a Madrid a hacerle la prueba. Cuando nos dieron el resultado fue cuando realmente nos dimos cuenta de que pasaba algo y de que ese algo era muy importante. El neurólogo nos explicó que el niño tiene una malformación en el nervio óptico del ojo izquierdo, que posiblemente no tenga visión en ese ojo. Nos mandó que le hiciéramos una resonancia para poder valorarlo mejor. Urgentemente solicitamos en nuestro hospital la cita para hacer la resonancia y nos la dieron para el día 6 de febrero de 2015 en una clínica en Madrid. Allí simplemente nos dieron los resultados y nosotros sin saber bien qué ponía, sin entender muy bien qué es lo que le pasaba al niño, nos volvimos a Ávila.

Yo tengo una prima que es médico así que le mandé el informe para que me dijera más o menos lo que ponía. Fue ella la que nos dijo lo que ninguno esperábamos: Fernando tenía “un tumor”. Fuimos corriendo a urgencias y nos volvieron a mandar para La Paz.

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Fernando Javier tiene un tumor cerebral en el nervio óptico del ojo izquierdo (un astrocitoma).

Recuerdo que el rato  en urgencias fue un caos. Mi marido, Fernando, estaba fuera de sí, mis cuñados y mis suegros fatal. Yo fuerte como una roca porque tenía que llamar a mi hermana y a mi madre y no quería que se alterasen mucho. Mi hermana estaba con mi otro hijo, Alejandro que entonces tenía 5 años. Yo tenía que organizar las cosas ya que nos íbamos a quedar en Madrid ingresados y no sabía por cuánto tiempo. 

Al llegar al hospital, esa misma semana nos dijeron que había que operarle rápido.

La operación fue el día 20 de Febrero de 2015, duró 7 horas. Cuando terminaron nos dijeron que no le habían podido quitar todo el tumor porque podrían dañar más nervios y que además al niño podría darle un infarto por todas las horas que llevaba en quirófano. Era muy pequeño, tenía 9 meses.

Cuando nos dejaron entrar a verle pensé “este no es mi niño”. Estaba hinchado como un balón de baloncesto. Al verle estuve a punto derrumbarme, pero no pude, tenía que estar fuerte para cuidar de él.

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A los tres días de estar en reanimación le subieron a planta y dos días después nos dieron el alta. El niño sonreía, comía… la verdad es que estaba bien. Nos explicaron la medicación que había que darle y nos dijeron que a los 20 días debíamos volver  para quitarle los puntos. Así que felices (dentro de lo que cabe) nos fuimos para casa. 

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Volvimos a Madrid el día que nos citaron y nos comentaron que posiblemente le tuvieran que poner en tratamiento de quimioterapia pero que no era seguro.

Pero el día 4 de mayo de 2015 empezó la lucha, me llamaron del hospital La Paz y me dijeron que le iban a poner un reservorio para darle la quimioterapia. (En nuestro hospital, en Ávila, no pueden tratarle).

Le pusieron un tratamiento que duraría en total dos años, con esto intentarían reducir el tumor o por lo menos impedir que fuera a más. Incluso podría  desaparecer, pero no nos lo garantizaron. 

Y en esa lucha seguimos todavía, va a cumplirse un año desde que le pusieron el tratamiento. Fernando lo lleva muy bien, es un niño muy alegre. Nosotros, como podemos. Al principio los ciclos eran cortos, ahora son más largos y tenemos que pasar varios días ingresados en el hospital. 

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Él ahora tiene 20 meses. Y esta hecho un trasto. No se da cuenta de lo que le está pasando… Estoy segura. El hermano lo lleva peor. 

Alejandro tiene 6 años. Esta es una parte muy dura. ¿Cómo le explicas a un niño de tan solo 6 años lo que le está pasando a su hermanito? 

Desde el primer día le hemos contado e intentado explicar lo que le pasaba a su hermano. Lo entiende perfectamente, no sabe exactamente lo que significa CÁNCER pero sabe que es “malo”. Fernando tenía 47 puntos en la cabeza, de una caída no se podía haber hecho eso.

En el cole se notó mucho que estaba sufriendo, los profesores nos contaron que se estaba quedando estancado, solo quería llamar la atención. Ahora va mucho mejor, lo único que cuando tenemos que ingresar unos días sí que está un poco más triste. Pero tiene que ser así, no nos queda otra.

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Yo lucho día a día por mi marido y mis hijos, si yo me derrumbo se va todo al traste, hay días que quiero gritar y llorar pero no puedo. Intento llevar el trabajo, la casa y todo lo demás como puedo. Tengo mucha suerte porque mi familia me ayuda mucho, sobre todo mi madre y mi tía.

No queda otra, hay que seguir. El tumor de Fernando va desapareciendo aunque ahora se le han formado unos quistes. El día 6 de abril le harán otra resonancia y si estos quistes continúan habrá que quitárselos.

A día de hoy el niño está muy bien, es muy fuerte, nos da una lección todos los días, es muy listo. Además tiene la ayuda de su hermano Alejandro que juega con él y le da todo el amor que se le puede dar a un hermano pequeño. 

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No tengo miedo, y si Fernando perdiera completamente la visión (Dios quiera que no) me haría más fuerte para ayudarle en todo lo que pueda, para que él no se rinda. Yo no puedo rendirme, ni mucho menos tener miedo.

Las mamás somos fuertes, son nuestros hijos y tenemos que luchar por y para ellos. No es fácil, pero no hay que rendirse ni dejar que la tristeza nos pueda. Por lo menos no dejar que se vea.”

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El testimonio de Ruth fue el resultado de una conversación en la que no hizo falta apenas preguntar nada. Una historia tan desgarradora y bonita a la vez que no merecía interrupciones.

Ruth tiene más o menos mi edad. Hoy, Día de la Mujer, descubro a una mujer admirable, fuerte, una mujer que lucha día a día por no caer y por levantar a los suyos. Sin duda una mujer que, al igual que el pequeño Fernando, me ha dado una gran lección de vida. 

Pensaréis, como yo pensaba hace un tiempo, que poco más se puede hacer para ayudar a estas familias que dar a conocer sus historias. Por suerte como os decía antes, cada vez hay más iniciativas que pretenden ayudar en la lucha por la investigación del cáncer infantil.

La última que he encontrado y me parece preciosa es esta:

El pasado 11 de enero se puso en marcha una campaña de gran difusión que une a todos los países miembros de la Organización Internacional de Cáncer Infantil en una misma acción.

Esta campaña, denominada Child4Child, tiene por objeto unir las voces de los niños a través de una nueva canción; We Are One de Christophe Beck (compositor de Frozen). Los niños del mundo unen sus voces en la misma para demostrar que no están solos, que el mundo está con ellos y que todos estamos juntos en esta lucha.


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Child4Child

A través de sus voces, los niños cantan a los políticos, a los científicos, a la industria farmacéutica y a todo el mundo que ha llegado el momento de reconocer el cáncer infantil como una prioridad internacional en materia de salud.

Puedes escuchar #WeAreOne en Spotify:

A veces creemos que no tenemos nada que aportar ante problemáticas tan grandes, que somos muy pequeños para conseguir algo. Sin embargo, en muchas ocasiones involucrarnos en ellas es tan fácil como contarlo, difundirlo. Por este motivo, os invito a compartir esta campaña a través de las redes sociales utilizando el hashtag  #Child4Child  y gritarle al mundo que podemos formar parte del cambio.

Yo desde aquí quiero agradecer a “Niños con cáncer” su lucha, darles la enhorabuena por todo lo conquistado y animarles por todo lo que aún nos queda por conseguir, juntos lo conseguiremos.

Y especialmente agradecer a Ruth, a Fernando (padre), a Alejandro y a nuestro héroe: Fernando, el hacerme partícipe de su historia para darnos una lección de vida. Estoy convencida de que todo irá muy bien y de que pronto el cáncer será una palabra a borrar para siempre de vuestras vidas.

Ánimo a todos los “Fernandos” que día a día luchan aún sin ser ellos conscientes contra esta cruel enfermedad y mucha fuerza a sus familias para afrontarlo con entereza.

Al resto de personas que como yo, tenemos la enorme suerte de no tener ningún caso cercano parecido os diría que penséis en lo afortunados que sois. Siempre damos por hecho que lo normal es tener salud, nos preocupamos por nimiedades y perdemos mucho tiempo enfadados con el mundo. Ojalá nunca tengamos que darnos cuenta de que historias como la de Fernando son las que de verdad importan.

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Un beso enorme.

“Lo realmente importante es luchar para vivir la vida, para sufrirla y para gozarla, perder con dignidad y atreverte de nuevo. La vida es maravillosa si no se tiene miedo.”

Charlie Chaplin


141 Comentarios

  • 1. Patricia  |  8 marzo 2016 - 20:09

    Hola Sara, me encanta el post de hoy. Por desgracia yo se que es vivir el cáncer de cerca, hace menos de 1 año perdimos a mi cuñada en 4 meses con 36 años, al poco una amiguita de 9 años de leucemia y mi prima ahora con 20 años sigue luchando contra el cáncer. La cura esta en la gente con poder, es la que puede ayudar a la investigación, si ellos no quieren, por desgracia seguiremos perdiendo seres queridos. Gracias por ayudar a luchar contra el maldito CANCER.

  • 2. Nina Luengo  |  8 marzo 2016 - 20:15

    Que historia!! Me has hecho llorar!! Que valiente y que luchadores Fernando y su familia!! No me puedo imaginar el sufrimiento que tienen que pasar unos padres cuando les llega esta noticias tan malas. Una vez más muchísimas gracias Sara por difundir estos casos de una manera que tu sola sabes.

    Un beso enorme para ti, Iker, Martín y el pequeño que esta por llegar!!

  • 3. Luciana  |  8 marzo 2016 - 20:16

    Hola Sara, la historia de Fernando me ha hecho reflexionar y recordar a Emiliano mi amigo de la infancia que a los seis años fue diagnosticado de leucemia. Luchó casi seis años más y finalmente a sus cortos 12 perdió la batalla. Hoy en día este tipo de leucemia tiene cura pero allá por esos años no era así. Nació en 1981, y nos dejó una gran lección de vida a todos nosotros que vivíamos en la casa de al lado a la suya. Tanto es así que a pesar de yo ser dos años más chica que el, recuerdo con lujos y detalles el díamientras jugábamos y me contaba que viajaría a la capital al médico porque tenía leucemia. Cuantos Emilianos ayudaron a que hoy este tipo de leucemia tenga cura…eso pensaba. Además de mi amigo de la infancia fue un héroe junto a los demás que perdieron la batalla contra el cáncer péro ayudaron a los médicos a buscar cura y mejorar tratamientos. Tanto me marcó que estudié medicina. Un saludo para ti y buenos deseos. Luciana.

  • 4. PAULA  |  8 marzo 2016 - 20:29

    Enhorabuena Sara por el post, me ha emocionado muchísimo su historia. Es admirable lo que hacen algunas personas, lo fuertes que son. Es tan cierto que nos preocupamos por tonterías muchas veces…

    Mi pregunta es, ¿has dejado de hacer o de decir algo por miedo?;¿volverías atrás si pudieras remediarlo?

    Un saludo

  • 5. Vanessa  |  8 marzo 2016 - 21:04

    Conmovedora historia, no conozco ningún casi cerca pero mediante facebook he visto muchos casos unos con más suerte que otros. Sólo quiero pedir a la gente que done médula que no es nada para nosotros y en cambio es mucho para ellos. Yo solo de pensar que puedo salvar la vida a alguien con donar médula es el regalo más maravilloso que me podrían hacer. Soy donante y ojalá me llamen pronto d que soy compatible con alguien. Mucho ánimo y fuerza a m la familia de Fernando que seguro todo saldrá bien. Besazo

  • 6. marisa  |  8 marzo 2016 - 21:13

    Hola Sara , es l primera vez q t leo y t escrivo , sólo me sale pena por este niño y está mamá , sabemos q los niños son muy fuertes pero q tengan q pasar x estos momentos tan malos a tan corta edad bufffffff , y está mamá ( como muchas otras ) son fuertes hasta q l enfermedad d sus niños lo requiera , yo n se como dar ánimo a toda esta familia , pero s puedo decir q m duele el corazón pensando en esa mamá llorando x los rincones para desahogarse pero sin q el resto d su familia sufra más d l necesario , un besazo para esos papis y desde l Coruña desearos q todo salga bien .

  • 7. Mari Carmen de Ubeda  |  8 marzo 2016 - 21:27

    Hola Sara, que maravilla el post de hoy, estoy llorando, todo mi cariño y apoyo para Fernando, mi admiración y aplauso para sus padres, les deseo todo lo mejor, que su esfuerzo y sufrimiento tenga la recompensa de ver curado a su hijo , y a ti Sara, decirte, una vez más que eres admirable, cercana, humana y una persona maravillosa, gracias, muchas gracias Sara, por mostrarnos las caras dolorosas de la vida, un beso muy grande Sara y, por favor, trasmite mi apoyo y ánimo a los padres de Fernando.

  • 8. Juliette  |  8 marzo 2016 - 21:29

    Hola Sara,
    Me encanto el post de hoy y me emociono. Esos niños son ejemplos de lucha y de superación. Y todo esto con una sonrisa, por la inocencia probablemente, una pena que nosotros adultos la perdemos.
    Una historia fantástica que a muchos nos recordará a un ser querido o un conocido!
    Feliz semana y feliz día de las mujeres a ti!
    Bisous

  • 9. elpensamientoboletus  |  8 marzo 2016 - 21:31

    Madre miaaaaa y yo preocupándome porque me mi jefe no valora mi trabajo!!!! A TOMAR POR CULO!!! y siento ser faltona, pero siento que a veces somos tontos, con los problemas tan importantes que hay y luego de granitos de arena hacemos montañas!!!! ESTA HISTORIA SI QUE ES ADMIRABLE, LA FUERZA QUE SACAN LOS PADRES POR SACAR A SUS HIJOS ADELANTE!!!!. Madre mía no puedo parar de llorar con la historia!!!!, que rabia, que impotencia que la vida sea tan injusta con una niño tan pequeño!!!!!
    TODO MI APOYO A RUTH Y SU FAMILIA!!!! Y A TODOS LOS FERNANDO’S QUE HAY POR EL MUNDO!!!!
    Gracias Sara, por contar historias de verdad y dar el apoyo a quien lo necesita!!!!

  • 10. Sofia  |  8 marzo 2016 - 21:32

    Hola Sara! Historias como las de Fernando me conmueven… es tan injusto ver a un niño en esta situación…como tu dices debemos dar gracias los que por suerte no tenemos un caso parecido cerca!! Todo mi apoyo y fuerza a estas familias, que sin duda son unos autenticos luchadores!!

    Por cierto Sara, cambiando de tema… en junio me graduo como Maestra de Educación Infantil y me gustaría que me aconsejaras sobre que look llevar al acto de graduación. El evento será por la tarde. Me gustaría ir arreglada pero informal, teniendo en cuenta que no es una boda. Me encanta tu estilo y pienso que mi personalidad y gustos se asemejan mucho a los tuyos, por eso me gustaría que me dijeras que look eligirias tu en mi lugar.
    Un beso!!!!

  • 11. cristi  |  8 marzo 2016 - 21:46

    Hola Sara, sigo tu blog hace mucho pero nunca me pare a escribir. He elegido este momento porque acabo de leer el post de Fernando y realmente estoy conmovida. Tengo un niño de dos años y medio y cada noche cuando se duerme le miro y digo “Gracias” porque es verdad que somos muy afortunados los que tenemos hijos sanitos y desde aqui mandar toda mi fuerza y animo a todos los que esten pasando por un mal momento. Como siempre Sara me emocionas con tus post! Enhorabuena y me encanta que uses tu fama para estas cosas. Un saludo desde Sevilla y de nuevo fuerza para todos los “fernandos”

  • 12. Nina Luengo  |  8 marzo 2016 - 21:48

    Me has hecho llorar!! Que luchador Fernando y que valientes toda su famila. No me puedo ni imaginar como debe ser para unos padres escuchar tan malas noticias. Hay que estar agracdecido por el salud que tenemos y rezar para todos estos niños que siguen con la lucha!!
    Y como siempre muchísimas gracias a tí Sara, para difundir estos casos y darles una voz a los que no tienen.

    Un besazo enorme para tí, Iker, Martín y el pequeño que esta por llegar!! <3 <3

  • 13. liliana  |  8 marzo 2016 - 21:48

    Recibid un fuerte abrazo toda esa hermosa familia y la tuya también Sara. “Ningún residente dirá: ‘Estoy enfermo’.” (Isaías 33:24)“Limpiará toda lágrima de sus ojos, y la muerte no será más, ni existirá ya más lamento ni clamor ni dolor.” (Revelación [Apocalipsis] 21:4.
    Sigo pidiendo que venga el reino de Dios.

  • 14. Ángela  |  8 marzo 2016 - 21:49

    Madre mia, sin palabras…
    Tengo un bebe y no he podido evitar emocionarme, la vida es muy injusta, mucho. Los niños solo deberían divertirse, jugar y sonreír. No tengo palabras.
    Mucho ánimo a todos los mini héroes que están en una situación difícil.

  • 15. Aliena  |  8 marzo 2016 - 22:04

    Muchas gracias Sara por posts como éstos.

  • 16. Irene  |  8 marzo 2016 - 22:08

    Hola Sara,

    Me has hecho llorar. Estoy muy concienciada con este tema, tengo un niño de dos años y embarazada, y realmente es una pena lo poco concienciada que está la sociedad, estamos, con estos temas. Nos duelen y asustan tanto que intentamos creernos que no existen. Gracias a personas como tú ayudáis muchísimo,

    Enhorabuena por tu post
    Irene

  • 17. Ana  |  8 marzo 2016 - 22:15

    Hola Sara! Sinceramente creo que este ha sido el post más emotivo y bonito que has escrito hasta el momento.
    Gracias por compartir esta historia!
    La verdad que estoy estudiando enfermería y no encuentro el momento de terminar para poder especializarme en pediatría o neonatología para poder aportar mi granito de arena con los más pequeños y sus familias. Ojalá no nos toque vivir esto en primera persona.
    Un beso XX.

  • 18. Cristina Flamencos al Sol  |  8 marzo 2016 - 22:17

    Precioso, emocionante, sensible…y muy real. Tengo una amiga cuyo segundo hijo tiene hernia diafragmática congénita y es un ejemplo de lucha, fuerza y superación como Ruth y Fernando. Por las Luisas y Mateos del mundo: child4child. Un beso enorme

  • 19. Sara  |  8 marzo 2016 - 22:29

    Una historia desgarradora, de la cual soy partícipe. Como amigos de Ruth y Fernando, sé la lucha que llevan y de verdad, es digno de admirar. La entereza de Ruth, hace que todo alrededor sea algo pasajero. No pierde la sonrisa ni un instante, por mucho que esté cansada, siempre se levanta. Y que decir de Fernando, es un superheroe, un niño simpático, estrovertido, trasto a mas no poder…
    Muchas veces nos quejamos de tonterías, cosas que realmente no importan…
    Encontrar a personas que apoyan estas causas y hacen participes a los demás es lo que importa para que estas familias sientan todo el apoyo y sepan que no están solos en esta lucha.
    Gracias y un abrazo

  • 20. Estibaliz  |  8 marzo 2016 - 22:30

    Ufff…me he emocionado y mira q no soy d lagrima fácil, pero soy madre de un niño d 16 meses y me ha llegado al alma. Gran lección de vida la d Fernando y su mami, luchadores incansables.
    Aunque no me lean, un fuerte abrazo y ánimo, seguro q esta batalla la ganan.

  • 21. Un ratito para mi  |  8 marzo 2016 - 22:33

    Sara gracias por recordarme lo afortunada que soy. Un beso muy grande a todas las familias que están luchando contra una enfermedad como el Cancer sobre todo a ese chiquitin que sin duda lo superará.ojala ayudarles fuera siempre tan fácil como divulgar una canción.

    http://www.unratitoparami.wordpress.com

  • 22. Rosana  |  8 marzo 2016 - 22:38

    Hola Sara!
    Que pena que una madre tenga que pasar por esto. Debe ser horrible. Ojala se invierta más en investigación y algún día , no muy lejano, sea solo un recuerdo.
    Gracias por ser tan solidaria y dar a conocer esta realidad.
    Un beso.

  • 23. Sitevas94  |  8 marzo 2016 - 22:42

    Sara, nunca me había atrevido a comentarte, pero las lágrimas provocadas por esta historia me lleva a ello. Gracias por acercanos la realidad del día a día, para así aprender a valorar hasta el más pequeño detalle. Gracias a ti estoy cambiando la manera de ver las cosas.

    Toda la fuerza del mundo a esos pequeños pero grandes héroes!

  • 24. Vero  |  8 marzo 2016 - 22:43

    Wow Sara!!
    Escalofríos recorren mi cuerpo…….
    Como bien dices no hay nada cómo ponerse en la piel de los padres para sentir tanto dolor, tanto sufrimiento y cómo esa madre sigue luchando a pesar de todo y sacando fuerzas de donde no las tiene…..qué duro si le pasará a mi hijo no sé cómo reaccionaría, imagino que sacaría las fuerzas de donde no las tuviera, porque por un hijo se hace lo inalcanzable.
    Sólo darte las gracias por ayudarles, por hacernos a todos más conscientes de estos problemas en estos niños qué son más fuertes que nosotros, por levantar la voz para echar un cable a sus padres que tanto lo necesitan.
    Gracias y ánimo y fuerza para todos✌

  • 25. Noelia  |  8 marzo 2016 - 22:45

    Gracias por darnos estas lecciones de vida, por hacernos reflexionar y dar importancia a lo que realmente la tiene, como es la salud. Es injusto que los niños tengan que pasar por un sufrimiento de ese calibre… Sin palabras.
    Ánimo a todos los súper héroes de verdad y a sus familias
    Enhorabuena por el blog y GRACIAS

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