Cuando nadie me ve – Sara Carbonero » Hakuna Matata

21 noviembre 2016

Hakuna Matata

“Prefiero creer que es cuestión de tiempo
Que lo que se sueña se acaba cumpliendo
Prefiero, prefiero que sepas
Que no soy perfecto.”

Mil veces prefiero, Zenet

Hace poco más de un mes tuve la suerte de conocer a la protagonista de mi ‘post’ de hoy. Yo ya seguía su carrera, había degustado en más de una ocasión sus caterings y últimamente me gustaba verla en su nueva faceta televisiva.

Samantha Vallejo-Nágera es una de esas personas que despiertan simpatía y buen rollo aún sin haberla visto nunca en persona.

Le propuse que fuera la entrevistada de mi sección “Cuando nadie nos ve” de la revista Elle para el número de diciembre y enseguida dijo que sí. Compartimos un ratito, no demasiado largo. Era justo el día de su cumpleaños y la esperaban en casa para celebrarlo, mientras yo cogía justo después el avión rumbo a Oporto.

Hablamos un poco de todo. Por supuesto de cocina, de gastronomía portuguesa, de la tele, pero sobre todo hablamos de niños. Samantha es mamá de cuatro y yo últimamente no pierdo ocasión de preguntar y compartir mis dudas sobre la maternidad y la educación de los hijos. Le pregunté por Roscón, el pequeño que nos ha robado el corazón a todos a través de las redes sociales de su madre. Se le iluminó la cara. Me explicó todas las fases por las que había pasado desde que nació, y que a las cinco horas de dar a luz le dieron la noticia de que tenía Síndrome de Down. Me contó que, a menudo, visita a otras mamás que están en un caso parecido al suyo para animarlas y contarles su experiencia… Me enseñó las fotos del calendario Prodis de este año con el que siempre colabora y claro, nos quedamos sin tiempo. Entonces me dijo: “¿Por qué no te vienes un día a mi casa la próxima vez que viajes a Madrid y te cuento toda mi historia?”. Me pareció una idea genial.

Un mes después, allí me presenté. Quedamos a las 13:00, era festivo en Madrid (la Almudena) y así los niños estarían en casa a esa hora. Cuando entras en casa de Samantha la primera impresión es la de estar en un hogar. Todas las casas lo son, ya, pero algunas más que otras. Me encantan las casas funcionales y la de Samantha es así. Nada más pasar me fijé en la nevera Smeg que tiene en el salón. “Es muy práctica porque cuando vienen conocidos la abren directamente y se sirven una cerveza y un poco de jamón”, me dijo.

Enseguida aparecieron los niños, todos menos Pedro, que no estaba en casa. Saludé primero a Diego y a Cloe y después a Roscón que atravesaba el pasillo en moto con su camiseta del Atlético de Madrid puesta. Nada más verle pensé, ¡vaya energía! Al principio se mostró tímido, como todos los niños cuando no conocen a alguien.

Nos sentamos en el sofá y, antes de empezar la entrevista, mientras estábamos charlando, comenzó a sonar la banda sonora de “El Rey león” y, sin darnos cuenta, Roscón estaba subido encima de un ‘puf’ interpretando, junto a su hermano Diego, la primera escena del musical de Disney. Se sabía la canción y los movimientos de memoria. Mientras le miraba embobada recordé que Samantha ya me había hablado de su afición por poner la música a todo trapo en casa y bailar con sus hijos. Cuando los niños terminaron de interpretar el número les dimos un fuerte aplauso. ‘El Rey león’ es la película preferida de Roscón, me hizo gracia porque también lo es de mi hijo Martín y últimamente no escuchamos otra cosa en el coche.

En esta casa no te aburres-, le dije.
Para nada, cuando no suena ‘El Rey León’ suenan los clarines y timbales y Roscón sale al ruedo y se pone a torear. Es un niño muy alegre e inquieto, siempre está tramando algo. También es muy cariñoso, verás como enseguida lo tienes encima dándote el beso que no te ha querido dar al llegar. En cuanto coja confianza…

Bueno, vamos al lío.

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¿En qué momento te enteraste de que tu hijo tenía Síndrome de Down?

Para mí fue una sorpresa. Cinco horas después del parto me dieron la noticia. Un médico entró a mi habitación del hospital y me dijo que tenían que llevarse al niño porque tenía unos rasgos especiales y que podía ser Síndrome de Down. Eran las cinco de la tarde y yo había dado a luz a las ocho de la mañana. Todas las personas que estaban en mi habitación comenzaron a gritar: “¡qué horror, qué horror!”. Mi madre estaba escandalizada, pero yo ya lo sabía porque nada más nacer le vi hacer un gesto raro con la lengua. Como suelen decir siempre, este es el único disgusto que te dan en tu vida los niños Down.

Solo un disgusto pero… ¿cuánto te duró?

Yo hay una cosa que cuento mucho por si alguna mamá se siente identificada conmigo y es que los primeros días de vida de Roscón yo solo quería que desapareciera. Es muy duro pero es la verdad. Me dieron el alta del hospital y el niño se quedó ingresado porque tenía la bilirrubina alta y yo solo decía: “por favor, que cuando vuelva mañana ya no esté”. Es una anécdota que me gusta compartir para que las madres que tengan pensamientos parecidos no se castiguen ni se sientan culpables porque todas lo hemos pensado.

¿Hubieras preferido haberlo sabido durante el embarazo?

Mira, la semana pasada estuve en un charla preciosa con unas cincuenta madres embarazadas de niños con Síndrome de Down, todas muy sensibles porque están a punto de que nazcan sus hijos y llegamos a la conclusión de que es mejor saberlo después de nacer porque lo pasas fatal durante el embarazo. Se te hace larguísimo, sueñas con ello, no sabes si el niño va a venir sin vista o con cualquier otro problema… Tienes miles de preguntas alrededor del Síndrome de Down que te angustian mucho. El golpe cuando nace es muy fuerte, es un shock pero yo creo que dura 15 días que es cuando le hacen una prueba al niño para confirmar mediante la sangre y los cromosomas que es verdad. Pero todos ahí ya sabemos que nuestros hijos lo tienen.

Llegas a casa y empieza para ti un mundo totalmente desconocido a pesar de ser ya mamá de dos hijos. ¿Por dónde empezaste a informarte? Imagino que tendrías miles de dudas. ¿Hay alguna asociación especialmente buena para estos casos?

Yo me fui directamente a la que más cerca de casa me quedaba. Yo creo que hay muchas fundaciones buenas, en todas hay gente mejor y gente peor, pero en general son todas buenas. Es verdad que a la hora de explicarte las primeras impresiones hay sitios como la Fundación Garrigou que se ocupa más de niños pequeños en etapa escolar, con lo cual están muy asociadas a la maternidad y a esos primeros días del bebé. Te aconsejan que no veas muchos niños mayores con Síndrome de Down porque al principio es normal que te ‘choque’ su cara hasta que te acostumbres a los rasgos. Yo ahora veo a un niño Down y me parecen los más guapos del mundo, no me doy cuenta de si Roscón saca la lengua o no porque es algo que ya tengo asociado a mi vida. Creo que estos niños crean adicción, cuanto más los ves, más los quieres y cuanto más los quieres, más los quieres ver. También es verdad que, como yo siempre digo, a estos niños hay que cuidarlos y mimarlos un poco más, vestirlos bien, hidratarles bien la piel, se les cortan más los labios…Van más despacio de los normal. Son niños ‘diésel’. Lo normal es que tarden más en caminar, más en hablar, más en leer, pero todo lo consiguen y cada logro es maravilloso.

¿Te acuerdas exactamente de ese momento del que me hablas en el que te cambió el ‘chip’ y empezaste a aceptar y ver con optimismo la nueva situación?

Sí, a los quince días. Llegamos a casa y yo tenía muchas dudas porque no sabía ni siquiera si tendría que darle el biberón igual que a cualquier otro niño. Yo tenía dos hijos más pero todo era diferente. De repente un día dices “ya está”; por un lado te sientes un poco víctima, por otro lado te sientes mal… Lo que lloras en la habitación de hospital con tu marido no lo vas a llorar en tu vida, eso es así. Parecía un funeral. Pero de repente empieza a cambiar todo, todo se da la vuelta, empiezas a asimilarlo, tiras ‘p’alante’ y dices “se ha acabado”. Y entonces empiezas a notar una sensibilidad en ti que nunca te habían sacado tus otros hijos.

Se abre además la puerta a la incertidumbre porque el Síndrome de Down está asociado con otros problemas de salud: cardiopatías, celiaquías, infecciones… ¿Cuál es el caso de Roscón?

Mi hijo es celíaco, tuvo una cardiopatía operable y el día que me iban a dar fecha para la operación se corrigió solo y no necesitamos operarle. Casi todos los niños tienen problemas de corazón; hoy en día no pasa nada, o lo normal es que no pase nada. El tema respiratorio es complicado, tienen la nariz más pequeña, la lengua más grande, tienen problemas de dientes y en general hay que tratar de prevenir durante todo el año y no solo en momentos puntuales.

Háblame de la burocracia. ¿Te costó mucho conseguir el certificado de discapacidad?

No hay nada fácil. Se tarda bastante en conseguirlo aunque también es verdad que a mí nunca me ha servido para nada el certificado de discapacidad.

¿Cómo ves la integración de estos niños en la sociedad española? ¿Se lo ponemos fácil? ¿Te has visto en alguna situación desagradable?

Sí, bueno, hay gente que los rechaza. Yo lo noto, pero es normal. Yo también los rechazaba antes. Yo siempre he sido muy solidaria, muy de ayudar, pero no hacía mucho caso a este tipo de niños. Y yo noto que hay gente que no los acepta, que les cuesta.

Roscón está en Educación Especial. ¿Crees que es la mejor opción?

No, yo creo que las dos cosas son muy buenas, la Educación Especial y la integración, depende de donde vayan sus hermanos. Yo lo hice así porque me encantó el colegio y conseguí plaza. También le ve un logopeda, hace baile, natación, estimulación…

Háblame de sus hermanos. ¿Cómo encajaron ellos la llegada de Roscón a casa?

Ellos apenas se acuerdan, Cloe tenía cuatro años y Pedro tres. Eran muy pequeños y lo han visto toda su vida así que lo han tenido muy asimilado siempre. Muchas madres me preguntan cómo deben decírselo a sus hijos y yo siempre les digo que a sus hijos no les digan nada, que poco a poco lo irán entendiendo de una manera natural. Yo a Cloe a veces le preguntaba: ¿Sabes que tu hermano es especial, sabes que tiene Síndrome de Down?”. A Diego le preguntas qué es el Síndrome de Down y te dice que es que no come gluten. No pueden vivir el uno sin el otro y yo trato de que no se ponga celoso de él porque a Roscón le gusta tener mucho protagonismo y mucha atención. Es un niño con carácter, un poco mimado porque toda nuestra casa está rendida a sus pies. Un abrazo de Roscón no se compara con nada.

¿Crees que tus hijos van a ser mejores personas y más tolerantes por el hecho de haber crecido con Roscón en casa?

Por supuesto que sí. Son mejores personas porque tienen un hermano con capacidades distintas, porque somos solidarios en casa desde pequeños, porque todos vendemos calendarios. Es algo que todos los padres deberían inculcar a sus hijos, que vean a un niño con algún tipo de discapacidad y que le ayuden. El estar en contacto con este tipo de personas desde pequeño te cambia un poco la vida.

En cuanto al aborto en este tipo de casos, ¿estás favor o en contra?

Me parece que la gente que aborta es porque tiene una falta de información brutal. Estos niños son niños felices, son una fuente de amor inagotable. Yo ahora mismo pienso en haberme ‘cargado’ a Roscón y creo que aún no me habría recuperado. Conozco a alguna madre que habiéndolo hecho se arrepiente.

¿Se necesita mucho dinero para cubrir las necesidades de los niños con Síndrome de Down? ¿Todas las familias pueden hacerse cargo hoy por hoy ?

Tener un niño con Síndrome de Down no te cuesta ahora mismo más que tener un niño que no lo tiene. Yo todo lo que he hecho es público, el colegio de mi hijo es público, la estimulación de mi hijo ha sido pública… Es verdad que te da muy poca ayuda el Estado en algunos casos. Son niños que luego te van a dar tanto amor que se compensan los esfuerzos que haya que hacer. En esta casa Roscón es un hijo más, es de hecho el que mejor come, el que se sienta y está más tranquilo viendo la tele…

¿Cómo te imaginas su futuro? Aunque todavía es solo un niño, ¿has podido informarte de las posibilidades laborales de las personas con Síndrome de Down?

Tienes ayudas y por ley es obligatorio contratar a personas con discapacidad en empresas grandes. Yo he tenido varios de prácticas conmigo. Creo que tengo que contratar a uno fijo porque crean muy buen ambiente en las empresas y son muy trabajadores.

¿Cuánto tiempo llevas visitando a las mujeres que acaban de tener o van a dar a luz a un niño Down? ¿Cómo surgió esta idea?

Justo desde que nació Roscón. Me encanta. Tengo contactos en los hospitales y me avisan. Cojo la moto y voy al hospital o a la casa. Ver que puedo ayudar a esas mujeres pasando un ratito con ellas. Me encanta abrazarlas… ¡y mira que yo no soy nada de abrazar! El otro día vino a la charla una pareja, tras cuatro horas de coche, ella estaba aún embarazada y lo estaban llevando regular. Estaban sentados llorando agarrados de la mano todo el rato… Se me saltaban las lágrimas porque soy mucho más sensible desde que tuve a Roscón. Siempre les digo que esta experiencia les va a hacer mejores personas, más alegres, más positivas ante la vida. Todas estas madres de niños Down tiran para delante, tienen incluso ‘chats’ entre ellas en los que comparten sus dudas y se ayudan.

¿Valoras esta solidaridad y empatía porque en algún momento te has sentido sola?

A veces sí. Compartir una misma situación con otras madres ayuda mucho. En estas charlas noto que puedo darles una inyección de la energía que yo sé que tengo.

¿El hecho de exponer a Roscón en las redes sociales es también para animar a estas personas?

Está claro. Lo hago por eso, además de por dar naturalidad. Creo que no hay que esconder a los niños. Así no creas un morbo innecesario.

Por si no tuvieras suficiente, este año has publicado dos libros: ‘Samantha y Roscón Party.com’ y ‘Fórmula Samantha’.

Tenía muchas ganas de hacer un libro de recetas para niños y además me encanta disfrazarme, me apasiona. También la decoración. Me gusta innovar e ir cambiando y en este libro puedes encontrar un montón de ideas divertidas. Lo hice con Roscón porque es el más alegre de mis hijos y el más loquito. Son recetas fáciles que puedes hacer con los niños. Los disfraces y la decoración son completamente caseros.
La idea de escribir “Fórmula Samantha” surgió porque siempre que me hacen entrevistas me preguntan cómo consigo llegar a todo y dije pues lo voy a contar en un libro. Me gusta hacer muchas cosas, me encanta estar con los niños, me gusta hacer deporte, me gusta mi trabajo. La clave para crecer profesionalmente es delegar, formar a gente, invertir tiempo en esta formación y rodearte siempre de un buen equipo. Hablo de la organización de casa, de trabajo, de familia, de cabeza, de ti, de tu cuerpo. Delegar no es malo.

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Hay que leer el libro para entender cómo se puede llegar a todo: empresaria, deportista, chef, juez en un concurso de televisión y madre de cuatro hijos aunque te habría gustado tener diez, según me contaste en el cuestionario de Elle…

Me habría encantado, es verdad. Me encantan los niños.

¿Qué te ha aportado ‘Master Chef’? Llevas trabajando muchísimos años pero hay mucha gente que es ahora cuando te ha conocido.

Estoy encantada. Hay cosas que me gustan de salir en la tele y otras menos. La fama me gusta, pero hay momentos en los que es horrible porque quieres satisfacer a todo el mundo y es complicado. Tampoco me gustan demasiado los ‘saraos’, trato de ser selectiva porque pierdo tiempo de estar con mis hijos. He tenido la suerte de estar en un programa que es ‘lo más’, que me divierte un montón, unos compañeros que me encantan. Y creo que para mucha gente soy y seré Samantha, “la de Master Chef”, para los niños sobre todo y para mí, que mi criterio gastronómico sea importante me parece fantástico. Me encanta hacer cocinar a la gente.

¿Te atreverías a decir que estas en el mejor momento de tu vida?

Estoy en un momento pletórico, yo siempre digo que Roscón ha sido el punto de partida de esta era, de todo lo bueno. Fue un ‘click’ que me hizo la vida y toda esa fuerza que nos dio Roscón la he notado en todas las parcelas de mi vida.

 

Terminamos la conversación porque son las 15:00 y toda la familia se va a comer. Antes de marcharme cogí algunas ideas de decoración, me fijé en el árbol de Navidad decorado con galletas María. Un poco pronto para tenerlo ya puesto pero es que todos los años se hacen una foto en familia para felicitar la Navidad a su gente querida. Samantha me enseñó su colección de Christmas y doy fe de que cada año se superan.

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Me despedí de ellos uno a uno y salí de casa con un chute de energía positiva. Fue en el momento en el que cerré la puerta cuando empecé a entender mejor todo lo que Samantha me había contado en la entrevista. Comprendí perfectamente lo que me quería decir con eso de que estos niños lo llenan todo de alegría, que crean adicción y sientes más y más ganas de estar con ellos. Porque yo ya echaba de menos a Roscón. También lo de que el resto de sus hijos ya son mejores personas: solo en esas dos horas pude ver cómo se divertían con su hermano y cómo le miraban con orgullo mientras interpretaba la canción de ‘El Rey león’. Ningún problema debe hacerte sufrir: un buen lema de vida de una familia unida, cariñosa y disfrutona.

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Gracias por el buen rato y por cierto, toda la razón, querida Samantha. Un abrazo de Roscón no se compara con nada.

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¡Un beso enorme!

“No corras. Ve despacio, que donde tienes que ir es a ti mismo…”

Juan Ramón Jiménez


127 Comentarios

  • 1. Martina  |  21 noviembre 2016 - 13:33

    Me ha encantado!
    http://www.mauriceboutique.com

  • 2. Mónica M.  |  21 noviembre 2016 - 13:33

    Muy bonita entrevista Sara. Creo que haciendo este tipo de cosas Samantha ayuda a mucha gente que está en su situación y que lo puede pasar mal. Las últimas dos fotos con Roscón son adorables. Se me saltaron las lágrimas al veros. Un beso enorme.

  • 3. Beatriz R.  |  21 noviembre 2016 - 13:38

    Hola Sara! Sin dudas… un post magnífico!! (Como todo lo que haces).
    Es muy bueno que se le ponga voz a este tipo de enfermedades y que se dé la cara por ellas. No deben permanecer ocultas ya que forman parte de la sociedad en la que vivimos.

    Me ha parecido una entrevista muy muy buena y quiero daros las gracias y la enhorabuena a tí y a Samantha por ello.

    P.D.: Una preguntita, ¿De dónde es el peto y el jersey que llevas en las fotos? Me chiflan.

    Muchas graciass y abrazos para Martín, Lucas, Iker y sobre todo para tí!

  • 4. Beatriz  |  21 noviembre 2016 - 13:40

    Hola Sara¡ No soy mucho de escribir comentarios en blogs, pero este se lo merece totalmente y quería darte mi gran enhorabuena. Creo que concienciar a la gente de que todos somos iguales y más de esta manera que lo haces tu, llegando a muchísima gente es de admirar. Gracias, tanto a ti como a Samantha por acercar este tema un poco más a la realidad social. Realmente yo no tengo ningún ser querido con esta patología, pero siempre me he sentido identificada con ellos, por su sensibilidad, por su alegría, por su amor. Cada vez que he tenido contacto con estos niños ha sido una maravilla, ha sido un chute de alegría. De verdad quería agradecerte de corazón esta entrevista y este post, esta claro el amor que derrocháis hacia todos y cada uno de los niños, es un paso más para concienciar a la sociedad de que todos somos iguales.

  • 5. María  |  21 noviembre 2016 - 14:05

    Me has emocionado con este post Sara. Estoy embarazada de muy poquito, ni si quiera he ido al médico aun, tengo los sentimientos a flor de piel, y más con todo lo que tiene que ver con los niños. No te voy a engañar y decir que tras leer este post una se queda más tranquila, y mas en mi situación de incertidumbre aún, pero desde luego dan una gran lección de superación y optimismo. Enhorabuena!

  • 6. Alex  |  21 noviembre 2016 - 14:24

    Que guapa! me encanta el estilo y como lo has combinado!
    El abrigo es ideal 🙂

    http://alexandracastrog.blogspot.com.es/

  • 7. Olcaor  |  21 noviembre 2016 - 14:34

    Felicidades por la entrevista.De donde es el mono gris que lleva Sara en la entrevista?Gracias

  • 8. Maria  |  21 noviembre 2016 - 14:51

    Hola sara !!!
    Que bonita historia , yo tengo una muy parecía de un familiar , del niño de un primo que tampoco lo sabíamos hasta ke nació , y en algunas preguntas se refleja los mis que por los que pasaron ellos , cuando nos entrenemos toda la familia fue como un jarro de agua fría pero a día de hoy no lo cambiamos por nada , se aprende mucho de los niños con síndrome de down .
    Estoy loca por ver la historia de jan .
    Besos y espero que este post lo puedan leer mucha gente por que los niños con síndrome de down son personas como nosotros . besos

  • 9. merche  |  21 noviembre 2016 - 15:24

    Hola Sara !!!!!Que entrevista más bonita , me ha encantado.Y sobre todo a la gente con la que se puede ayudar con estos testimonos. Un abrazo grande guapa.

  • 10. Eva  |  21 noviembre 2016 - 15:28

    Nunca comento nada, pero este post me ha encantado… Necesitamos en el mundo más gente con ese carisma y ese cariño. Son increíbles.
    Gracias a las dos por compartir esto con nosotros.

    un beso

  • 11. Andrea  |  21 noviembre 2016 - 15:53

    Gracias por dar visibilidad a este tipo de temáticas. Al igual que Samantha, me siento orgullosa y afortunada por poder compartir mi vida con una persona que tiene una forma diferente y pura de ver el mundo, sin prejucios.. mi hermano no es Roscón, no tiene Síndrome de Down. Es un persona con TEA, pero sobre todo una persona feliz… siento mucha empatía por esta familia, tan parecida y a la vez diferente a la mía.
    -Me gustaría saber si esta forma de ver la diversidad ha cambiado tu idea anterior a esta experiencia. Y ¿podrías describir lo que sentiste antes de conocer a roscón y después?
    Gracias por tanta sensibilidad!
    Un bico, Andrea.

  • 12. Diana  |  21 noviembre 2016 - 16:05

    Buenas tardes Sara.PRECIOSA HISTORIA.te felicito por publicar historias tan bonitas como la de SAMANTHA y el MARAVILLOSO ROSCÓN. UNA PREGUNTA:DE TODA LA ENTREVISTA CON SAMANTHA CON QUE TE QUEDAS APARTE DE CON ROSCÓN POR SUPUESTO?BESOS SARA.

  • 13. Gody  |  21 noviembre 2016 - 16:24

    Son puro amor
    La entrevista es muy sensible y nos hace pensar sobre lo que vale en la vida

  • 14. Trendy two  |  21 noviembre 2016 - 16:25

    Supongo que en un pricipio no aceptar a un hijo así es normal, pero ahora se te ve más feliz que nunca! Roscón es una bendición! 🙂

    Hoy en nuestro BLOG tenemos ● un L O O K con un JERSEY TENDENCIA ●

    ❤️TrendyTwo

  • 15. Laura  |  21 noviembre 2016 - 16:28

    Hola Sara!
    Cada día me gusta mas tu blog. Este en particular me llena de ternura ya que esta y me alegra que se hable de esta enfermedad exponiendo la vivencia de una mujer fuerte y valiente como es Samantha.
    Dos grandes grandes mujeres, valientes, autenticas, locas por sus hijos y con un corazón enorme.
    Un beso enorme desde Barcelona y sigue deleitándonos con posts como este.
    Laura

  • 16. Raquel Rodríguez  |  21 noviembre 2016 - 16:38

    Hola Sara. Qué entrevista tan bonita y cuanta ternura “desprende” al leerla.
    Me encanta el pichi, ¿de dónde es? ¿en dónde puedo encontrar alguno parecido?
    Gracias guapa y feliz semana!!!
    🙂

  • 17. Carmen  |  21 noviembre 2016 - 16:41

    Buenas tardes Sara,

    En primer lugar, agradeceros a ambas, a Samantha y a tí, que acerquéis el Síndrome de Down a las personas. Creo que este tipo de entrevistas son totalmente necesarias, pues como dice Samantha, hay mucha falta de información y desconocimiento acerca del Síndrome de Down. En mi caso, yo tengo una hermana, y es cierto que las familias que tenemos la suerte de contar entre nosotros con una persona con discapacidad, somos diferentes, nos hacen vivir en solidaridad, creer en la superación, en el esfuerzo, en la generosidad. Aprendemos según sus distintas necesidades. Todo un éxito Sara, tanto las preguntas como las respuestas, donde puedo dar fe, de que la sinceridad se desprende de cada una de las palabras, pues me siento totalmente identificada. Y sí, no hay nada que se pueda comparar a los besos y abrazos de las personas con Síndrome de Down. Enhorabuena

  • 18. VANESA LOPEZ  |  21 noviembre 2016 - 16:49

    Me encanta la historia de esta entrevista…
    Cómo la madre rompe con sus miedos, “rechazo” y demás, y consigue a los 15 días que su hijo le despierte esa luz
    (amor) que le hará adorarlo tanto… Me gusta leer estas cosas (sin ser yo madre) porque a todos nos enseña y hace valorar un poco mejor a personas tan especiales.

  • 19. Gema Naranjo  |  21 noviembre 2016 - 16:55

    Hola Sara! Enhorabuena por tu post, me ha encantado, y me encanta verte humana, sincera, sensible…Esa Sara que habla con el corazón, que hace que nos olvidemos de su gran belleza (y mira que es difícil), y nos toque la fibra del alma. Personalmente pienso que tienes un gran potencial en las distancias cortas, y que trasmites mucho más cuando nos cuentas historias como estas. ¿ Te gustaría hacer algún programa de denuncias?
    Aprovechando que te estoy escribiendo, te invito a que nos cuentes esas sensibilidades tuyas, esos miedos, debilidades…
    Conocerte es quererte Sara! Un beso grande

  • 20. Juliette  |  21 noviembre 2016 - 17:14

    Hola Sara,
    Primero felicitarte por este post y por la iniciativa. Historias que valen la pena ser contadas. Creo que leyendo esta entrevista todos nos hemos puesto por un momento en la piel de la madre, para saber cómo reaccionaríamos… tu último post fue sobre el significado de ser madre y este demuestra lo que es el amor de una madre.
    Gracias por compartir historias como esta, creo que esta sociedad necesita más testimonios así, para abrir los ojos, abrir la mente.
    Un post muy emocionante.
    Un abrazo

  • 21. Isa  |  21 noviembre 2016 - 17:18

    Que post más bonito,,
    Me podrías decir que barras de labios llevas en el post?
    Besos

  • 22. Maria  |  21 noviembre 2016 - 17:55

    Sin palabras… Me he emocionado… Que post tan bonito y tan útil para afrontar esta enfermedad sin miedo y viendo las cosas buenas. Gracias

  • 23. Jeane  |  21 noviembre 2016 - 18:00

    Preciosa la entrevista! Me ha emocionado! besos!!

  • 24. Laura García Perdigones  |  21 noviembre 2016 - 18:14

    Que buena entrevista Sara!!!! Me he emocionado!!! Aunque ahora mismo me dedico a otra profesión distinta y que me apasiona, durante mis primeros años de experiencia laboral tuve el privilegio de trabajar con educación especial, me han enseñado tanto que necesito una vida xra agradecer, esos abrazos son inexplicables, es un amor tan puro que sólo el que tiene la suerte de sentirlo es rico!!!! Gracias y mil gracias por hacer un blog tan bonito, te admiro mucho!!! Ahhh y también soy mami de un niño de 3añitos que se llama Lucas!!!!un saludo grande preciosa!!!!

  • 25. Aire  |  21 noviembre 2016 - 18:57

    Nos ha encantado el post. Que grande Samantha!
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